罗琴
- 作品数：86 被引量：187H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学文化科学语言文字更多>>
- 中国汉族帕金森病患者外周血淋巴细胞基因表达谱的研究被引量：1
- 2015年
- 目的 应用基因表达谱芯片比较中国汉族帕金森病（PD）与健康体检者外周血淋巴细胞（PBL）基因表达谱的差异,分析其致病机制.方法 用淋巴细胞分离液分别提取3例中国汉族男性PD患者与健康体检者PBL,用Trizol提取总RNA,纯化合成cDNA后分别与Illumina表达谱芯片进行杂交实验.结果 与健康体检者比较,PD患者外周血中差异表达2倍以上的基因的为359条,其中122条表达上调2倍以上.其中与α-突触核蛋白（SNCA）基因表达异常有关胆碱能突触和多巴胺代谢的Pathway信号通路改变最显著（P＜0.05）.结论 SNCA基因异常表达与胆碱能突触及多巴胺代谢功能失调与汉族PD的发病机制有关.
- 罗琴夏欢杨新玲
- 关键词：帕金森病汉族基因芯片Α-突触核蛋白
- 经鼻高流量氧疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期撤机患者的临床研究被引量：15
- 2017年
- 目的评价经鼻高流量氧疗（NHF）在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）撤机患者的有效性和安全性。
方法回顾性调查方法，收集不耐受不耐受无创正压通气（NIPPV）的AECOPD撤机患者临床资料。比较NHF治疗成功组和失败患者的基本临床资料、实验室检查结果、NHF治疗时间，治疗前和治疗后2、12、24、48、72 h后的血气分析变化及临床转归。
结果（1）11例不耐受NIPPV的AECOPD撤机患者，男8例、女3例，年龄48～81岁，中位年龄68岁；NHF治疗平均时间为159.2 h；气管天数（8.2±4.7） d；住ICU时间平均（18.9±8.3） d，住院时间平均（26.8±19.8） d。（2）2例治疗失败：1例拒绝NHF改为普通氧疗，另1例出现呼吸肌肉疲劳、高碳酸血症加重，再次气管插管；NHF治疗成功率81.8%（9/11）。失败组急性生理学及慢性健康状况（APACHE）Ⅱ评分[（19.0±2.8）分]高于成功组[（14.8±5.1）分]；失败组RR[（21.0±2.8）次/min]高于成功组[（19.9±2.5）次/min]；成功组PO2水平、氧合指数、PCO2水平分别为（77.6±8.5）、（255.6±60.6）、（54.3±9.8） mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），均高于失败组（63.0±7.1）、（217.5±34.6）、（50.5±4.9） mmHg；气管插管天数失败组[（10.00±1.40） d]高于成功组[（7.78±5.20） d]；NHF治疗时间方面成功组平均为189.7 h，高于失败组的平均22.0 h。（3）NHF治疗成功组患者pH值、血氧分压（PaO2）和血二氧化碳分压（PCO2）及碳酸氢根等指标随时间变化差异无统计学意义（P值分别为0.818、0.421、0.757、0.131）。
结论NHF对于AECOPD撤机不耐受NIPPV的患者可作为呼吸支持的选择。
- 李绪言罗琴李海超唐乐孙兵
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病无创正压通气
- 基于RNA测序对肺腺癌合并肺栓塞表达谱的生物信息学分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析肺腺癌合并肺栓塞患者的差异表达基因,探讨肺腺癌合并肺栓塞可能的发病机制。方法前瞻性研究。采用RNA测序技术检测新疆医科大学附属肿瘤医院2019年1~12月肺腺癌合并肺栓塞患者、肺腺癌患者及肺栓塞患者(每组均4例)外周血中RNA表达,使用生物信息学分析肺腺癌合并肺栓塞组对比肺腺癌组及肺栓塞组的差异表达基因。经Excel软件取交集,筛选两对比组共同差异基因,利用Metascape在线工具对共同差异基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果从两对比组差异基因中筛选出147个共同差异基因,其中80个上调差异基因,67个下调差异基因,其中P值最小的前5个共同差异基因分别为:CD177、S100P、HP、EPHA4、PRTN3。GO分析显示共同差异基因主要富集于中性粒细胞活化、轴突发育、白细胞分化、防御反应的负调控等过程,KEGG富集分析显示共同差异基因主要参与代谢途径、肺结核、癌症途径、血小板活化等通路。结论CD177、S100P、HP、EPHA4、PRTN3等基因可能参与肺腺癌合并肺栓塞的发生,中性粒细胞活化、血小板活化等生物学过程及通路也可能与肺腺癌合并肺栓塞相关。
- 王清鹤曹国磊张秀华王景马荣辉罗琴
- 关键词：计算生物学差异基因静脉栓塞
- 肺腺癌患者差异甲基化区域分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨DNA甲基化在肺腺癌发生中的作用机制。方法收集2019年1月至12月新疆肿瘤医院确诊的肺腺癌和正常对照者外周血各4例,850K芯片甲基化检测平台检测肺腺癌组与正常对照组甲基化区域,Bump hunter寻找两组差异区域。Gene Ontology数据库和KOBAS软件对差异区域对应目的基因进行GO分析和KEEG分析。结果1.共筛选出DMR-1、DMR-2、DMR-3、DMR-4、DMR-6(以上位于chr6),DMR-5(位于chr11)和DMR-7(位于chr20)(P<0.05)七组差异甲基化区域。DMR-1目的基因为HLA-DPB1、HLA-DPA1,DMR-2的为POU5F1,DMR-3的为RP5-1186N24.3、SCAND3,DMR-4的为ZFP57,DMR-5的为LDHC,DMR-6的为LTA,DMR-7的为OXT。其中HLA-DPB1、HLA-DPA1等为高甲基化,SCANDS3和LTA为低甲基化。2.GO分析表明目的基因主要在干扰素-γ、MHC-Ⅱ类复合物等功能中发挥重要作用。KEGG分析显示目的基因甲基化主要在Ⅰ型糖尿病、NF-κB信号通路中高度富集。结论1.肺腺癌患者DNA甲基化的状态可能是引起肺腺癌发生的关键因素,尤其是HLA-DP,POU5F1及LDHC的甲基化状态,在肺腺癌的发生中起着重要的作用。2.在GO功能和KEGG通路中,阐明了DNA甲基化异常导致疾病发展的作用机制。
- 李晓晗曹国磊牛海文何丽丽王清鹤曹嘉芮袁梦阿丽亚·奥斯曼李蕊罗琴
- 关键词：肺腺癌DNA甲基化目的基因
- 经鼻高流量加温湿化吸氧治疗在慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭患者中应用的疗效观察被引量：48
- 2018年
- 目的研究经鼻高流量加温湿化吸氧治疗(HFNC)对慢性阻塞性肺病(COPD)合并呼吸衰竭患者的治疗效果。方法选取COPD合并呼吸衰竭患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组36例,2组患者均给予常规抗感染、解痉、化痰、抑制气道炎症及纠正电解质紊乱等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用经鼻高流量加温湿化吸氧治疗仪,对照组在常规治疗上加用持续低流量鼻导管氧气吸入,观察2组患者治疗前后的临床症状、呼吸频率、心率、pH值、PaCO_2、PaO_2、SaO_2以及不良反应。结果2组患者治疗后呼吸频率、心率、PaCO_2均较治疗前下降(P<0.05),PaO_2、SaO_2均较治疗前上升(P<0.05),对照组pH值在治疗前后无明显改善(P>0.05),治疗组pH值治疗前后有所改善(P<0.05),治疗组治疗后呼吸频率下降程度高于对照组(P<0.05),PaCO_2下降程度高于对照组(P<0.05),2组患者治疗后的心率、pH值、PaO_2、SaO_2无明显差异(P>0.05)。结论经鼻高流量加温湿化吸氧治疗对于COPD合并呼吸衰竭(伴有轻度二氧化碳潴留)患者有良好的治疗效果,能减慢患者呼吸频率、降低PaCO_2、改善患者症状、减少住院天数。
- 远青钊罗琴王在义
- 关键词：呼吸衰竭二氧化碳潴留
- 低分子肝素预防肺癌化疗患者静脉血栓栓塞症的meta分析被引量：4
- 2022年
- 目的系统评价低分子量肝素(LMWH)预防接受化疗的肺癌患者静脉血栓栓塞症(VTE)的安全性及有效性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集有关LMWH预防接受化疗的肺癌患者VTE疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均由建库至2021年7月4日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3.5软件进行meta分析。结果共纳入9个RCT,包括4 445例患者。Meta分析结果显示接受抗凝治疗的肺癌患者更少发生VTE事件[RR=0.57,95%CI(0.45,0.73),P<0.01)];接受预防性抗凝治疗的肺癌患者较对照组出血风险增加[RR=2.31,95%CI(1.42,3.75),P<0.01)],但不增加大出血事件的发生[RR=1.38,95%CI(0.84,2.27),P=0.21)];应用LMWH预防性抗凝和对照组死亡率无统计学差异[RR=0.97,95%CI(0.94,1.01),P=0.12)]。结论分析结果表明,在接受化疗的肺癌患者中,预防性使用LMWH可以有效降低VTE发生率,且不增加大出血发生率及患者死亡率。对于接受化疗且VTE风险高的肺癌患者,建议使用LMWH进行VTE的预防。
- 唐乐李宏蔡倩佟玉珊马荣辉罗琴
- 关键词：低分子量肝素静脉血栓栓塞症肺癌META分析随机对照试验
- 恶性肿瘤患者发生VTE的相关危险因素及风险评估模型的研究进展
- 2024年
- 总结恶性肿瘤并发静脉血栓栓塞症的危险因素以及相关静脉血栓风险评估模型,并对风险评估工具的基本特征、应用优缺点进行分析,旨在为今后开发符合中国国情及恶性肿瘤患者群体特征的静脉血栓风险评估模型与临床应用提供依据。
- 张长喜开维司尔克孜·开色尔罗琴
- 关键词：恶性肿瘤静脉血栓栓塞风险评估模型
- 妇科恶性肿瘤并发静脉血栓栓塞42例临床分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨妇科恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞(VTE)患者的相关特点,以提高其诊治意识,改善患者预后。方法对新疆医科大学第三临床医学院2018年1月—2020年1月间收治的42例妇科恶性肿瘤并发VTE的患者临床资料进行回顾性分析。分析妇科恶性肿瘤并发VTE患者的发病情况及其临床特点。结果1.妇科恶性肿瘤并发VTE患者中,DVT较PE多见。2.并发VTE的妇科恶性肿瘤中,属宫颈癌最多,后依次为卵巢癌、子宫内膜癌、外阴恶性肿瘤以及其他诸如侵蚀性葡萄胎、子宫肉瘤。3.患者年龄大于60岁、血清D-二聚体升高、接受化疗、TNM分期晚、肿瘤分化程度低是妇科恶性肿瘤患者发生VTE的危险因素。4.肺栓塞患者主要表现为突发胸痛、咯血、胸闷、气短。四肢静脉血栓栓塞患者表现为患侧肢体的水肿、患肢的疼痛。5.抗凝联合溶栓治疗的有效率高于单纯抗凝治疗及一般支持治疗。结论1.对于年龄大于60岁、血清D-二聚体升高、接受化疗、TNM分期晚、肿瘤分化程度低的妇科恶性肿瘤患者,应更加注意及早予以抗凝预防措施,从而改善患者的疾病预后。2抗凝和溶栓是最基本的治疗方法。
- 曹国磊王清鹤何丽丽牛海文罗琴
- 关键词：妇科恶性肿瘤静脉血栓栓塞肺栓塞
- 肺栓塞患者差异甲基化位点及区域分析
- 2021年
- 目的寻找肺栓塞患者差异甲基化CpG位点、甲基化区域及其所对应的目的基因,探讨DNA甲基化在肺栓塞发生中的作用。方法收集2019年1月至2019年12月新疆医科大学附属肿瘤医院确诊的单纯肺栓塞患者和正常对照人群外周血标本各10例,提取DNA,采用Illumina Infinium Methylation EPIC Bead Chip芯片(850K芯片)甲基化检测平台于全基因组水平检测肺栓塞组及正常对照组甲基化位点,利用R包Limma进行两组差异甲基化位点分析,采用Bumphunter的方法寻找两组差异甲基化区域。结果(1)肺栓塞组与正常对照组对比分析,共筛选到95286个有意义的差异CpG位点(P<0.05),其中37983个为高甲基化,57303个为低甲基化;对应28273个目的基因,其中13785个为高甲基化,14488个为低甲基化。显著差异CpG位点在CpG岛的分布情况为:CpG岛29%(27483)、Shore 18%(16700)、Shelf 6%(6011)、Open sea 47%(45092)。(2)采用Bumphunter的方法寻找差异甲基化区域,结果筛选出两组差异甲基化区域DMR-1、DMR-2,分别位于3号染色体(195489708-195490309)和6号染色体(49681178-49681774)上(均P<0.05)。DMR-1宽度601 bp,DMR-2宽度596 bp,DMR-1包含8个CpG位点(cg23170091、cg18918831、cg16034541等),其所属的簇包含8个CpG位点,DMR-2包含11个CpG位点(cg01706515、cg14997592、cg26715042等),其所属的簇包含11个CpG位点,且肺栓塞组DMR-1与DMR-2所有CpG位点甲基化水平均较正常对照组高。DMR-1目的基因为MUC4,DMR-2目的基因为CRISP2。结论DNA的高甲基化可能参与了肺栓塞的发生,差异较大的CpG位点cg06417478、cg18105134及其目的基因HOOK2、PROZ和DMR-1、DMR-2中包含的差异CpG位点及其目的基因MUC4、CRISP2的异常甲基化,或许在肺栓塞的发生中起到重要的作用。
- 曹国磊何丽丽马荣辉唐乐曹嘉瑞牛海文罗琴
- 关键词：肺栓塞DNA甲基化CPG
- 肺栓塞患者DNA甲基化联合基因表达差异分析
- 2024年
- 目的通过整合生物信息学分析筛选与肺栓塞相关的遗传和表观遗传表达差异。方法以2019年就诊与新疆医科大学第三附属医院肺栓塞患者及健康体检者4例作为研究对象,利用高通量测序技术及甲基化芯片技术检测、筛选并整合外周血差异基因组和表观基因组数据来识别致肺栓塞发病的甲基化驱动基因及差异表达基因,行GO及KEGG富集分析。结果将肺栓塞组和健康对照组间DNA甲基化和基因表达数据进行共表达分析,基因上游区域差异甲基化与基因表达呈负相关,其中共筛选出基因上游区域显著甲基化基因有8个,采用独立样本的T检验及Pearson相关性分析,肺栓塞组中TSS1500显著甲基化基因有6个,分别为TSPO2、C1QA、AQP1、TNFSF9、MIA、STAB1,对应基因的差异表达倍数log2FC分别是1.298,1.629,1.024,2.746,2.539,1.060,基因表达与基因甲基化之间的相关度分别是-0.908,-0.900,-0.824,-0.784,-0.783,-0.779,两组间甲基化差异分别是-0.049,-0.053,-0.048,-0.057,-0.050,-0.053(P<0.05)。TSS200区域显著甲基化基因有3个,分别为TSPO2,SLCP9A3,SIGLEC1,基因表达差异倍数log2FC分别是1.298,-2.252,1.866,基因表达与基因甲基化之间的相关度分别是-0.860,-0.774,-0.739,两组间甲基化差异分别是-0.051,0.027,-0.048(P<0.05)。肺栓塞组中在TSS区域有TSPO2、C1QA、AQP1、TNFSF9、MIA、STAB1、SIGLEC1共7个基因呈现低甲基化高表达状态。SLC9A3基因呈现高甲基化低表达。GO功能分析中,在补体活化、免疫反应、激活蛋白级联等得到显著富集。在KEGG信号通路中,免疫系统、细菌感染以及信号分子及相互作用方面得到显著富集,从而调控肺栓塞的发生。结论基于DNA甲基化和基因表达的联合分析,发现了肺栓塞发生发展的新思路,后续可进行更加深入的研究。
- 曹嘉芮李伟曹国磊何丽丽牛海文李晓晗罗琴
- 关键词：肺栓塞DNA甲基化基因表达
