耿兴超
- 作品数：173 被引量：396H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 新型疫苗佐剂对BALB/c小鼠免疫系统基因表达谱的影响
- 目的本研究使用基因芯片技术通过比较分析两种新疫苗佐剂CpG-ODN、聚肌胞（Poly I:C）和传统铝佐剂对免疫系统相关基因表达谱的影响,以寻找与免疫增强相关的差异表达基因,同时结合对免疫器官、免疫细胞、免疫分子、整体免...
- 周洋耿兴超林志苗玉发张琳黄瑛杨艳伟汪巨峰李波
- 关键词：疫苗佐剂基因表达免疫
- 丹参粉针剂对实验性肝损伤模型大鼠保护作用的研究
- 目的:研究丹参对大鼠实验性急性肝损伤模型的保护作用.方法:应用扑热息痛(AP)诱导大鼠急性肝损伤模型,以大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平的改变及病理学变化为判断指标,对丹参粉针剂的保肝作用进行实验...
- 纪超蒲小萍耿兴超
- 关键词：丹参肝损伤谷丙转氨酶谷草转氨酶扑热息痛
- 文献传递
- 药物生殖发育毒性安全性评价中形态学研究存在的问题及其对策
- 2015年
- 生殖发育毒性研究是药物安全性评价的重要组成部分,形态学观察是生殖发育毒性研究中关键环节,在形态学检查中往往缺少标准化的程序,导致检查结果一致性差,对最终评价结果产生影响。因此形态学观察的标准化是发展和完善生殖发育毒性评价的最佳途径,本文通过综述生殖发育毒性诊断标准、术语、结果和讨论方面存在的问题及标准化的途径,深入探讨如何在生殖发育毒性安全性评价中形成统一的、完全接受和认可的标准化检查和评价程序。
- 郭隽耿兴超刘晓萌王伟凡杨莹
- 关键词：药物安全评价发育毒性生殖毒性GLP
- 河豚毒素与吗啡联合应用的作用研究被引量：15
- 2001年
- 目的 :研究微量河豚毒素 (tetrodotoxin ,TTX)与吗啡联合给药的协同镇痛效应并探讨其作用机制。方法 :选用小鼠辐射热刺激法 ,分别测定单独应用TTX ,吗啡 ,TTX与吗啡联合给药及吗啡 +纳洛酮 ,TTX +吗啡 +纳洛酮的甩尾潜伏期 ,采用概率单位法计算甩尾镇痛的ED50 和ID50 。结果 :加用微量 (LD50 的 1/ 2 5和 1/ 5 0 )TTX后 ,使吗啡镇痛ED50 ,从 0 41mg·kg- 1 分别下降到 0 0 7mg·kg- 1 、0 2 1mg·kg- 1 ;ID50 从 0 33mg·kg- 1 下降到 0 0 8mg·kg- 1 、0 15mg·kg- 1 ;应用 0 0 3mg·kg- 1 纳洛酮后使单独应用 3mg·kg- 1 吗啡的甩尾镇痛抑制率从 6 4 49%下降为 2 2 49% ,而此时 3mg·kg- 1 吗啡和 0 79μg·kg- 1 TTX联合应用的镇痛抑制率仍达到 70 0 1% ,甩尾潜伏期超过基础痛阈的 2倍。结论 :TTX与吗啡联合应用具有明显协同效应。提示吗啡的镇痛作用并非完全由阿片受体介导 。
- 徐英库宝善胡刚耿兴超齐世荃
- 关键词：河豚毒素吗啡纳洛酮ED50
- 组织病理学同行评议的GLP要求及关注点探讨被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨组织病理学同行评议的GLP要求及关注点。方法:简要介绍药物非临床安全性评价领域组织病理学同行评议的指导原则、目的、GLP要求、GLP符合性要求、种类、地点、病理工作组、同行评议病理学家和专题病理学家的职责、动物数量的选择、建议归档文件、同行评议声明以及使用数字扫描全切片图像进行同行评议等内容。结果:组织病理学同行评议可核实并提高病理诊断和病理解释的准确性、一致性及完整性,提高病理报告的质量;同时,可作为毒性病理学家继续教育的重要组成部分。结论:本文探讨组织病理学同行评议的GLP要求及关注点,以期为我国药物非临床安全性评价领域更好地开展符合GLP的组织病理学同行评议提供一些参考。
- 吕建军霍桂桃林志屈哲杨艳伟张頔霍艳耿兴超王雪李波
- 关键词：毒性病理学组织病理学同行评议
- 新型疫苗佐剂对BALB/c小鼠免疫系统基因表达谱的影响
- 目的 本研究使用基因芯片技术通过比较分析两种新疫苗佐剂CpG-ODN、聚肌胞(Poly Ⅰ∶C)和传统铝佐剂对免疫系统相关基因表达谱的影响,以寻找与免疫增强相关的差异表达基因,同时结合对免疫器官、免疫细胞、免疫分子、整体...
- 周洋耿兴超林志苗玉发张琳黄瑛杨艳伟汪巨峰李波
- 关键词：疫苗佐剂基因表达免疫
- 致癌性小鼠模型及其建立方法和应用
- 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获...
- 范昌发刘甦苏霍桂桃杨艳伟赵皓阳王三龙耿兴超孙晓炜谷文达翟世杰李琳丽吴勇曹愿
- 青霉噻唑蛋白BN大鼠过敏反应模型研究
- ＜正＞目的:建立BN大鼠作为预测药物速发型超敏反应的致敏模型,探讨青霉噻唑蛋白过敏反应的相关机理。方法:使用30只BN大鼠,分别于第0、5、21天皮下注射生理盐水、卵白蛋白（0.2%）、青霉噻唑蛋白（0.2%）致敏,第2...
- 宋莹耿兴超吕建军黄芝瑛李波
- 文献传递
- 纳米药物临床前安全性评价的策略和方法
- ＜正＞纳米药物是一门新兴的纳米技术产品,由于其量子尺寸的缘故,具有特殊的生物学特性。纳米药物自首次上市以来,己经发展成多种形式,包括树状聚合物、纳米晶体、乳剂、脂质体、固体脂质纳米粒子、胶束和聚合物纳米粒子等。与传统药物...
- 耿兴超淡墨文海若李波
- 文献传递
- 嵌合抗原受体T细胞产品非临床安全性评价内容和主要关注的问题探讨
- 2022年
- 目的探讨嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞产品非临床研究的主要内容和关键问题,为CAR-T产品研究和开发提供参考。方法针对CAR-T产品特点,基于对CAR-T细胞产品的评价实践,结合国内外CAR-T细胞非临床研究现状和相关文献报告,对其非临床安全性评价研究内容和主要关注的问题进行综述。结果对CAR-T产品非临床评价中动物模型的选择、药效学评价、毒性研究以及生物分布研究等方面的最新进展和研究进行阐述并提出建议。结论细胞作为一种复杂的新型生物治疗产品,体内使用可能存在安全性风险。在CAR-T细胞非临床研究中,应根据产品特点和具体情况,结合国内外相关标准和技术要求以及发展趋势进行设计和开展试验。
- 黄瑛侯田田秦超霍艳王三龙文海若耿兴超
- 关键词：非临床研究毒性
