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胡孜阳

作品数:4 被引量:11H指数:1
供职机构:广东省心血管病研究所更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇主动脉
  • 4篇主动脉夹层
  • 4篇夹层
  • 3篇基因
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组关联...
  • 2篇基因组
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇修复术
  • 1篇血管

机构

  • 3篇广东省人民医...
  • 2篇广东省心血管...
  • 1篇成都大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇胡孜阳
  • 3篇钟诗龙
  • 3篇陈逸飞
  • 3篇薛凌
  • 2篇范瑞新
  • 2篇黎明
  • 1篇黄文晖
  • 1篇杨峻青
  • 1篇陈纪言
  • 1篇谢年谨
  • 1篇刘媛

传媒

  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血管内超声介导下主动脉夹层腔内修复术——无造影剂介入治疗1例报道被引量:1
2011年
目的探讨血管内超声代替基于造影剂的血管显影指引主动脉腔内修复术的可行性和价值。方法我们对1例Standford B型主动脉夹层合并肾功能不全患者行主动脉腔内修复术,术中使用血管内超声指引寻腔、定位、支架释放和进行解剖学检查,全程避免使用造影剂。结果手术使用造影剂0 mL,手术时间125 min,寻腔、定位及支架释放过程顺利。支架到位准确,扩张及贴壁良好。术后无内漏或新发夹层,无其他并发症。术后1周患者血清肌酐浓度无增高。结论在本例患者中,血管内超声代替基于造影剂的血管显影指引主动脉腔内修复术可行,该技术可能避免肾功能不全患者肾功能恶化。
罗建方黄文晖谢年谨胡孜阳刘媛杨峻青范瑞新陈纪言
关键词:主动脉夹层肾功能不全腔内修复术
应用基因芯片初步分析主动脉夹层与正常主动脉微小RNA的差异表达被引量:8
2012年
目的观察主动脉夹层患者与正常主动脉组织中微小RNA(miRNA)的差异表达,并预测异常表达的miRNA靶基因。方法收集主动脉夹层患者主动脉组织标本5例(病例组),以及正常主动脉组织标本4例(对照组)作对照。抽提总RNA并质检;采用miRNAi长片技术检测miRNA的表达并对其表达谱进行差异性分析。扩大样本量(病例组11例,对照组9例)运用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术对差异表达的miRNAs进行验证。结果芯片结果提示差异有统计学意义的表达基因共5条,其中表达上调的miRNAs为hsa—miR-146b-5p—st,hsa—miR-19a—st,hsa—miR-505-st,表达下调的miRNAs为hsa—miR-1268-st,hsa—miR-939-st。经RT—PCR验证后,hsa—miR-146b-5p~st与芯片检测结果-致,且差异有统计学意义。结论与正常主动脉组织相比,miRNAs在主动脉夹层患者的主动脉组织中呈现差异表达,其可能在主动脉夹层的发病中发挥着重要作用,其中hsa.miR-146b-5p—st有可能成为新的主动脉夹层的分子标志物。
胡孜阳罗建方钟诗龙薛凌陈逸飞范瑞新
关键词:芯片分析技术逆转录聚合酶链反应
基于DNA pooling技术的全基因组关联研究筛选主动脉夹层等位基因遗传位点被引量:1
2012年
目的:筛选与主动脉夹层发病机制相关的遗传易感基因。方法:从主动脉夹层患者(150例)及对照组(250例)外周血白细胞提取基因组DNA,采用DNA Pooling为基础的Illumina Human660W-Quad芯片扫描,筛选与主动脉夹层发病相关的遗传易感基因。结果:(1)对照组女性数量明显多于病例组(P<0.01);年龄、吸烟、高血压、糖尿病人数无统计学差异(P>0.05)。(2)遗传变异位点SNPrs2298491(位于TBCEL基因),SNP rs6080720(位于BFSP1基因),SNP rs7653410(位于SNTN基因),SNP rs2345106(位于COLQ基因)和位于ABCA13基因上的SNPrs4024044可能与主动脉夹层的发病有关。结论:SNPsrs2298491,rs6080720,rs7653410,rs2345106和rs4024044可能是主动脉夹层发病机制相关遗传变异位点的一部分。
陈逸飞钟诗龙罗建方薛凌黎明胡孜阳
关键词:主动脉夹层DNA单核苷酸多态性全基因组关联研究基因
DNA混合池技术全基因组关联研究筛查主动脉夹层易感基因的研究被引量:1
2012年
目的筛选主动脉夹层发病机制相关的遗传易感基因。方法选取主动脉夹层患者为病例组(150例),按照性别、年龄、是否吸烟、合并高血压、糖尿病情况与病例组匹配的原则入选排除主动脉夹层、重大心血管疾病及肿瘤的志愿者为对照组(250例),均从外周血提取基因组DNA,采用DNA混合池技术为基础的IlluminaHuman660W-Quad芯片扫描,筛选主动脉夹层发病相关的遗传易感基因。结果对照组女性数量明显多于病例组(P<0.01);在年龄、吸烟、高血压、糖尿病人数方面差异均无统计学意义(P>0.05)。根据芯片扫描结果 ,挑选silhouettewidth计算值大于0.7,最小等位基因频率(MAF)大于0.05,且SNPs位于已知名称基因上的前5个SNPs位点。结果发现,遗传变异位点SNPrs2970873(位于PPARGC1A基因)、SNPrs12678080(位于SGCZ基因)、SNPrs489526(位于UNC13C基因)、SNPrs6928665(位于TRAM2基因)和SNPrs17837003(位于ACCN1基因上)可能与主动脉夹层的发病机制有关。结论 SNPsrs2970873、rs12678080、rs489526、rs6928665和rs17837003可能与主动脉夹层发病机制相关。
陈逸飞钟诗龙罗建方薛凌黎明胡孜阳
关键词:主动脉夹层单核苷酸多态性全基因组关联研究
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