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薛连国

作品数:26 被引量:87H指数:5
供职机构:连云港市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

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  • 3篇真菌感染

机构

  • 24篇连云港市第一...
  • 3篇徐州医学院
  • 1篇苏州大学

作者

  • 26篇薛连国
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  • 15篇蔡志梅
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传媒

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年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含大剂量阿糖胞苷方案治疗急性髓系白血病疗效观察
毛建平赵利东贾韬陈泽刘惠杰王莹蔡志梅薛连国
关键词:阿糖胞苷生存率
含大剂量阿糖胞苷方案治疗急性髓系白血病疗效观察
对38例急性髓系白血病(AML)诱导缓解后给予含大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)巩固治疗,观察化疗反应,评估无复发生存(RFS)率及总体生存(OS)率,以期探讨含大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)化疗方案对AML缓解后...
毛建平赵利东贾韬陈泽刘惠杰王莹蔡志梅薛连国
关键词:急性髓系白血病化学治疗阿糖胞苷临床疗效
文献传递
PDT与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效比较
2014年
目的探讨PDT(吡柔比星、地塞米松加沙利度胺)方案与VAD方案(长春新碱、阿霉素加地塞米松)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及不良反应。方法采用PDT方案治疗多发性骨髓瘤患者18例,与采用VAD方案治疗的20例患者进行对比,观察疗效及不良反应。结果 PDT组总有效率66.7%,VAD组总有效率65.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PDT组不良反应小于VAD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDT方案是治疗多发性骨髓瘤的可行方案之一,治疗效果较佳,且心脏毒性及周围神经炎发生率明显降低。
蔡志梅赵利东王莹陈泽刘惠杰薛连国魏计峰
关键词:多发性骨髓瘤PDTVAD
地西他滨联合改良ECAG方案治疗不适合标准方案化疗的老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的疗效被引量:13
2020年
目的研究地西他滨联合改良ECAG方案治疗不适合行标准方案化疗的老年急性髓系白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的有效性及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月连云港市第一人民医院就诊的不适合行标准方案化疗的28例初诊AML及MDS患者的临床资料,其中MDS患者6例。所有患者诱导治疗应用地西他滨联合改良ECAG方案,缓解后治疗应用原诱导方案,或含阿糖胞苷的标准"3+7"方案及含中剂量阿糖胞苷方案。结果 28例患者全部完成首次诱导缓解治疗,其中完全缓解(CR)16例(57.1%),部分缓解(PR)8例(28.6%),未缓解(NR)4例(14.3%),总有效率(ORR)为85.7%。其中22例AML患者CR 14例(63.6%)。WHO诊断分型及遗传学预后分组对CR率有明显影响,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为3~4级骨髓抑制、肺部感染、胃肠道反应及出血,无一例发生治疗相关死亡。初次诱导化疗后中性粒细胞恢复至>0.5×109/L的中位时间为16(11~51)d,PLT恢复至>20×109/L的中位时间为15(12~35)d。中位红细胞悬液输注量10.5(7.5~16)U,中位机采血小板输注量4(2~11)U。随访期内死亡13例,存活15例,所有患者中位随访时间24(1~40)个月。全部患者的中位OS时间为30.5(95%CI:11.36~41.64)个月,3年OS率为42.4%;20例CR患者中位OS时间为34.63(95%CI:15.04~43.4)个月,中位无病生存(DFS)时间为22(95%CI:11.9~25.5)个月,3年DFS率和OS率分别为28.2%和45.6%。结论地西他滨联合改良ECAG方案诱导缓解率高,耐受性好,可用于不适合标准方案化疗的AML及高危MDS的一线治疗。
毛建平薛连国贾韬王莹赵利东
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨抗肿瘤联合化疗方案
干扰素联合沙利度胺对HEL细胞凋亡及JAK2V617F突变基因表达的影响被引量:4
2016年
目的:观察干扰素(interferon-α2b,IFN-α2b)联合沙利度胺(Thalidomid,THD)对人红白血病细胞株(HEL)增殖、凋亡及JAK2V617F突变基因表达的影响。方法:分别用IFN-α2b、THD、IFN-α2b联合THD处理HEL细胞24、48、72 h后,用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞生长抑制率;药物处理48 h后用流式细胞术检测细胞凋亡率,荧光定量PCR检测JAK2V617F突变基因的表达水平。结果:IFN-α2b联合THD作用24、48 h及72 h比单用IFN-α2b及THD对HEL细胞增殖的抑制作用强,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);IFN-α2b与THD联合应用比单用促HEL凋亡作用明显,差异均有统计学意义(P<0.05);IFN-α2b与THD联合作用于JAK2V617F阳性的HEL细胞,可使JAK2V617F突变基因表达下降,作用比单用IFN-α2b明显,但差异无统计学意义(P>0.05),其余各组均有统计学意义(P<0.05)。结论:IFN-α2b联合THD能抑制HEL细胞增殖并诱导凋亡,比单用IFN-α2b作用显著,但对JAK2V617F突变基因表达与单用IFN-α2b的作用并无差异。
吴小谢薛连国赵利东王莹蔡志梅
关键词:干扰素沙利度胺骨髓增殖性肿瘤
老年急性髓系白血病诱导治疗的疗效及预后被引量:3
2019年
目的探讨老年急性髓系白血病(AML)患者诱导治疗的疗效差异及预后影响因素。方法回顾性分析65例初治老年(年龄≥60岁)AML患者[非急性早幼粒细胞白血病(APL)]的临床资料。45例患者接受以阿糖胞苷(Ara-C)为基础的诱导缓解化疗方案,其中标准剂量Ara-C方案组21例,小剂量Ara-C方案组24例;姑息治疗组为20例。比较化疗和姑息治疗患者的疗效,并对预后进行单因素和多因素分析。结果标准剂量Ara-C方案组完全缓解(CR)率为52.4%(11/21),小剂量Ara-C方案组CR率为41.7%(10/24),两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组总生存(OS)率分别为33.3%(7/21)和25%(6/24),差异无统计学意义(P>0.05),6个月无病生存(DFS)率分别为38.1%(8/21)和29.2%(7/24),差异无统计学意义(P>0.05)。化疗组与姑息治疗组中位生存时间分别为16.27个月和3个月(P<0.05),两组总OS率分别为28.9%(13/45)和5%(1/20),差异有统计学意义(P<0.05);化疗组早期死亡率8.9%(4/45),姑息治疗组早期死亡率20%(4/20),无统计学意义(P>0.05)。COX多因素分析显示,白细胞计数≥100.0×10^9/L(RR:2.873,95%CI:1.383~5.968)、ECOG评分≥3分(RR:2.066,95%CI:1.051~4.059)、预后不良染色体核型(RR:2.465,95%CI:1.355~4.485)、是否接受诱导缓解化疗(RR:0.329,95%CI:0.157~0.689)是老年AML患者预后的独立危险因素。白细胞计数≥100×10^9/L(OR:10.208,95%CI:2.031~51.313)是老年AML患者早期死亡的独立危险因素。结论诱导缓解化疗未增加早期死亡率,可延长生存,小剂量Ara-C方案可作为老年及不适合标准方案化疗的AML患者的一线选择。
毛建平薛连国贾韬王莹陈泽赵利东
关键词:白血病髓系急性诱导化疗预后
单中心血液病感染病原菌分布及耐药性分析
薛连国
国产两性霉素B治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染36例被引量:4
2010年
目的观察国产两性霉素B对血液系统恶性肿瘤患者并发侵袭性真菌感染(In)的临床疗效并评价其安全性。方法血液系统恶性肿瘤并发IFI患者36例使用国产两性霉素B,剂量2.5~25mg/d,疗程3~49d,中位20d,并对用药前后患者肝、肾功能及电解质进行监测。结果国产两性霉素B治疗IFI总有效率72.7%(24/33),不良反应发生率为低钾血症63.8%(23/36),畏寒、寒战、高热27.8%(10/36),肾功能损害19.4%(7/36),静脉炎36.1%(13/36)。结论国产两性霉素B抗菌谱广,抗菌作用强,且价格便宜,虽其毒副作用较为多见,只要合理用药,密切监测肝肾功能、电解质,并采取一定防治措施,临床应用空间很大。
赵利东薛连国毛建平陈泽刘惠杰蔡志梅贾韬闫冬梅
关键词:血液肿瘤侵袭性真菌感染两性霉素B
伏立康唑治疗恶性血液病深部真菌感染
2014年
目的:观察伏立康唑治疗深部真菌感染的效果和毒副作用。方法:临床诊断深部真菌感染患者45例,予伏立康唑治疗。结果:34例治愈,无效8例,3例不能耐受毒副作用换药;毒副作用主要表现为色觉异常、幻觉、肝功能异常等。结论:伏立康唑治疗恶性血液病深部真菌感染效果较好,毒副作用较小,价格适中,可以作为首选用药。
蔡志梅王莹赵利东陈泽薛连国
关键词:伏立康唑血液病真菌感染
血小板增多症sCD40L及hs-CRP、ESR检测的意义
2012年
目的探讨血小板增多症(ET)患者血清可溶性CD40L(sCD40L)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)之间的关系。方法用ELISA法检测ET患者治疗前、后及健康对照者血清sCD40L,同时检测血清hs-CRP和ESR水平。结果治疗前,ET患者sCD40L为(19.41±5.52)ng/ml,显著高于治疗后及健康对照组[(5.30±4.09)ng/ml及(3.63±0.64)ng/ml](P<0.05)。hs-CRP、ESR在各组间差异无统计学意义。结论 ET患者血清sCD40L水平与血小板数相关,与CRP、ESR无关。ET患者血清sCD40L升高不一定提示炎症反应。
陈泽田小平刘惠杰王莹蔡志梅毛建平贾韬薛连国赵利东
关键词:血小板增多症SCD40L高敏C-反应蛋白血沉
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