贺小红
- 作品数：13 被引量：31H指数：3
- 供职机构：深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新型节育器
- 本实用新型公开了一种新型节育器，包括外管体，所述外管体的外表面前部设置有刻度线，所述外管体的上端中部开有圆槽，所述外管体的内管壁活动连接有推杆，所述推杆的下端固定连接有防滑装置，所述推杆的上端固定连接有推块，所述推块的上...
- 彭珊珊于燕贺小红
- Visfatin基因过表达对多囊卵巢综合征模型大鼠脂代谢影响的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨内脂素(Visfatin)过度表达对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠脂代谢的影响。方法采用42 d龄SD清洁雌性大鼠注射脱氢表雄酮(DHEA)和胰岛素诱导建立PCOS模型(n=20),并以等量油剂代替DHEA为对照组(n=20),大鼠Visfatin基因真核表达质粒和空质粒分别转染PCOS组和对照组,ELISA方法测定血浆Visfatin水平;RT-PCR测定Visfatin mRNA表达;TC、HDL-C、LDL-C等在全自动生化分析仪进行测定。结果 Visfatin质粒注射72 h后较注射前,①血浆Visfatin水平显著升高(P<0.05)。②Visfatin mRNA表达显著升高(P<0.05)。③血浆TC、LDL-C水平显著下降;HDL-C水平显著升高(均P<0.05)。结论Visfatin质粒转染在PCOS大鼠血脂中起重要作用。
- 贺小红艾海权任利容彭珊珊
- 关键词：VISFATIN多囊卵巢综合征血脂
- 多囊卵巢综合征对孕期产前筛查的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究多囊卵巢综合征对孕早、中期各项筛查指标的影响,探讨多囊卵巢综合征合并妊娠的孕妇孕期产前筛查结果的可靠性。方法选取2014年7月~2015年10月在我院产检的单胎妊娠合并多囊卵巢综合征的96例孕妇作为实验组,同时随机选取该时间段在我院产检的100例无多囊卵巢综合征病史的孕妇作为对照组,孕早期(11~13^(+6)周)检测血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-HCG)以及对胎儿颈项透明层(NT)进行测量(12~13周),孕中期(15~20^(+6)周)检测fβ-HCG,甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(u E3)。分别比较两组孕妇的血清学生化指标及NT值。结果孕早期实验组中PAPP-A及fβ-HCG的中位数倍数(MOM值)显著低于对照组(P<0.05),唐氏综合征风险预测值显著高于对照组(P<0.05);实验组及对照组NT值差异无统计学意义(P>0.05)。孕中期实验组中fβ-HCG的MOM值显著低于对照组(P<0.05);实验组及对照组中AFP和u E3的MOM值及唐氏综合征风险预测值差异无统计学意义(P>0.05)。结论多囊卵巢综合症孕妇孕期血清PAPP-A及fβ-HCG的MOM值明显偏低,降低了产前筛查准确性,提高了早期唐氏综合征筛查的假阳性率。
- 张锐贺小红杨晓华
- 关键词：多囊卵巢综合征PAPP-A绒毛外滋养细胞
- Visfatin过表达在多囊卵巢综合征模型大鼠中的意义
- 2012年
- 目的:探讨内脂素(visfatin)过表达对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠性激素水平变化及代谢方面的影响。方法:采用42日龄SD清洁雌性大鼠注射脱氢表雄酮(DHEA)和胰岛素诱导建立PCOS模型(n=20),并以等量油剂代替DHEA为对照组(n=20),大鼠visfatin基因真核表达质粒和空质粒分别转染PCOS组和对照组,观察卵巢相对重量及光镜(HE染色)形态学改变,ELISA方法测定血浆visfatin水平,放射免疫分析法测定空腹血浆胰岛素(FIns)含量及T、LH、FSH,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)指数变化。结果:visfatin质粒注射72 h后较注射前,血浆visfatin水平升高(P<0.05)。卵巢重量显著降低(P<0.05),卵巢见多个黄体及不同发育阶段的卵泡,血清T、LH、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著降低(P<0.05)。结论:visfatin质粒转染在PCOS模型大鼠中起部分调节作用,并与胰岛素抵抗有关。
- 贺小红任利容彭珊珊
- 关键词：VISFATIN多囊卵巢综合征胰岛素抵抗
- B-lynch缝合术治疗产后出血的随访分析被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨B-lynch缝合术治疗产后出血的并发症。方法:选取行B-lynch缝合术的产妇430例进行随访,将随访资料完整的产妇223例作为观察组,选择同期剖宫产但未进行B-lynch缝合术的产妇450例同时进行随访;将随访资料完整产妇251例作为对照组,对两组产妇恶露持续时间、月经恢复情况、月经持续时间、产褥感染及盆腔痛等指标进行组间对比分析。结果:观察组恶露持续时间、月经复潮时间、月经持续时间分别为(18.07±11.941)d、(8.7±2.657)m、(7.15±2.454)d,产褥感染和慢性盆腔痛发生率分别为6.27%和2.69%;对照组恶露持续时间、月经复潮时间、月经持续时间分别为(17.93±10.903)d、(8.4±2.648)m、(6.84±2.719)d,产褥感染和慢性盆腔痛发生率7.96%和2.00%,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:B-lynch缝合术不影响产妇子宫复旧和月经复潮情况,是治疗剖宫产产后出血有效、安全的措施。
- 彭珊珊贺小红任利容
- 关键词：B-LYNCH缝合子宫复旧月经复潮
- 脐血视黄醇结合蛋白4水平与新生儿发育指标的关系探讨
- 目的：探讨视黄醇结合蛋白4 (RBP4)在脐血中的水平与新生儿发育指标的关系。方法：收集我院住院分娩的产妇92例,其中,分娩出生体重正常新生儿46例,设为AGA(appropriate-for-gestational-a...
- 彭珊珊贺小红于燕任利容
- 关键词：视黄醇结合蛋白4适于胎龄儿小于胎龄儿脐血
- 一种产前诊断操作仪
- 本实用新型公开了一种产前诊断操作仪，包括产前诊断机、触屏电脑和操作台，所述操作台包括操作台面板、第一支撑面板、第二支撑面板和两个支撑腿板；操作台面板、第一支撑面板之间可以相对转动，方便孕妇观看；位于操作台面板上的电脑的高...
- 贺小红彭珊珊
- 文献传递
- Visfatin基因过表达对PCOS模型大鼠血浆胆固醇代谢和肝胆固醇合成的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨内脂素(visfatin)对PCOS模型大鼠血浆胆固醇代谢和肝胆固醇合成的影响。方法采用SD清洁雌性大鼠注射脱氢表雄酮(DHEA)和胰岛素诱导建立PCOS模型(n=20),并以等量油剂代替DHEA为对照组(n=20),大鼠visfatin基因真核表达质粒和空质粒分别转染PCOS组和对照组,ELISA方法测定血浆visfatin水平;RT-PCR测定肝HMG-CoA还原酶和SREBP-2 mRNA表达的变化。结果 visfatin质粒注射72 h后较注射前:(1)血浆visfatin水平升高(P<0.05);(2)HMG-CoA还原酶mRNA及SREBP2 mRNA的表达较转染前均升高(P<0.05),正常大鼠visfatin基因真核表达质粒注射组HMG-CoA还原酶mRNA的表达较转染前升高(P<0.05)。结论 visfa-tin过表达可能在PCOS模型大鼠脂代谢中起调节作用。
- 贺小红彭珊珊任利容
- 血清视黄醇结合蛋白4水平与胎儿生长发育的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平与胎儿生长发育的关系。方法:选取2011年5月至2013年2月分娩的200例孕妇作为研究对象,其中正常孕妇(NGT)+AGA组50例、NGT+LGA组50例、GDM+AGA组50例、GDM+LGA组50例。采用酶联免疫吸附试验测定孕妇血清RBP4水平,并记录孕早期体质指数和新生儿出生体质量等指标。结果:(1)GDM+AGA组、GDM+LGA组血清RBP4水平[(11.99±0.30)、(12.03±0.27)μg/mL]均高于NGT+AGA组[(9.00±0.26)μg/mL](P<0.05);(2)NGT+LGA组血清RBP4水平[(12.01±0.24)μg/mL]高于NGT+AGA组(P<0.05)。结论:GDM患者中血清RBP4水平升高,在没有明显糖耐量受损的情况下,RBP4可能参与加速胎儿生长。
- 彭珊珊贺小红于燕任利容
- 关键词：视黄醇结合蛋白4适于胎龄儿大于胎龄儿妊娠期糖尿病
- ASXL3基因变异致Bainbridge—Ropers综合征一例并文献复习被引量：11
- 2018年
- 目的 总结ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征的临床表型及遗传学特点.方法 回顾性分析深圳市宝安区妇幼保健院产前诊断科2016年11月接诊的1例ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并以“ASXL3”及“Bainbridge-Ropers”为检索词,分别在中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed以及人类基因组突变数据库检索截至2017年7月的相关文献,总结ASXL3基因变异患者的临床表型和基因型.结果 患儿女,2岁9月龄,以“精神运动发育迟缓2年余”就诊,同时合并喂养困难、肌张力低下及特殊面容等,患儿身高84 cm（小于同年龄身高第3百分位）,体重8.0 kg（小于同年龄体重第3百分位）,头围46 cm（同年龄头围第3百分位）,常规血液学、生化、遗传代谢病检测及影像学检测无明显异常,全外显子组高通量测序发现,患儿携带ASXL3基因12号外显子c.3349C＞T（p.R1117＊）杂合变异,属于新发变异,且该变异国内外尚无报道.根据ACMG序列变异解读标准与指南判定该变异为致病变异.国内尚无ASXL3基因变异患者报道,国外文献报道具有详细表型的患者27例,包括本例患儿共28例.通过检索共发现ASXL3基因的31个基因变异,其中1个为错义变异,其余30个均为功能缺失变异,且皆为新发变异.结论 Bainbridge-Ropers综合征的临床表现包括重度精神运动发育迟滞、喂养困难、肌张力低下和特殊面容等,ASXL3基因c.3349C＞T变异为该患儿的致病原因.ASXL3基因致病性变异均为新发且为功能缺失变异.
- 张锐贺小红林海英杨晓华
- 关键词：基因
