赵晓岩
- 作品数：26 被引量：121H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学哲学宗教语言文字更多>>
- 牛传染性鼻气管炎病毒TK基因缺失株与野毒株PCR鉴别诊断方法的研究被引量：23
- 1999年
- 根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒（ＩＢＲＶ）ＴＫ基因和ｇＢ基因序列，应用Ｏｌｉｇｏ４．１程序设计两对引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２及ＰＢ１和ＰＢ２，分别对已构建的ＴＫ基因缺失（ＴＫ－）ＩＢＲＶ以及ＩＢＲＶＬＡ株、洛精、美精、ＢａｒｔｈａＮｕ／６７株、Ｂ７株、云南１和云南２分离株进行了ＰＣＲ扩增。结果显示７株ＩＢＲＶＤＮＡ用引物ＰＴＫ１和ＰＴＫ２扩增均产生４５７ｂｐ的特异性片段，而ＴＫ－ＩＢＲＶ只出现１１０ｂｐ片段；用引物ＰＢ１和ＰＢ２对７株ＩＢＲＶＤＮＡ及ＴＫ－ＩＢＲＶＤＮＡ进行扩增均产生３３９ｂｐ的特异性片段；用此引物对其同属的伪狂犬病毒（ＰＲＶ）、马立克氏病毒（ＭＤＶ）、鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）进行扩增，均未见特异性条带，从而证明该引物是特异的；ＰＣＲ的敏感性检测表明，该法可检测出３ｐｇ的病毒ＤＮＡ。所建立的方法可以鉴别野毒与ＴＫ－ＩＢＲＶ疫苗毒的感染。
- 张桂红童光志王柳仇华吉赵晓岩张绍杰于力刘宝全
- 关键词：传染性鼻气管炎病毒PCRTK基因
- 反转录PCR扩增鸡传染性支气管炎病毒核衣壳蛋白基因被引量：2
- 1993年
- 以两个人工合成引物进行聚合酶链(PCR)反应,成功地扩增了鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核衣壳蛋白基因(N)。PCR 扩增的模板 DNA 分别为含有 IBV N 基因cDNA 的重组质粒和病毒基因组 RNA 反转录产物.PCR扩增产物的大小与预期的相同,同时核酸序列分析的结果也与已发表的序列一致.
- 赵晓岩刘长军
- 关键词：鸡病传染性病毒
- 鸡马立克氏病诊断技术
- 本标准规定了鸡马立克氏病(MD)的诊断技术。 本标准适用于MD的流行学病普查、产地和口岸检疫、SPF鸡群的疫病监测。
- 赵晓岩吴东来
- 关键词：疾病传染病
- 文献传递
- 畜牧兽医类文章写作常见问题及注意事项
- 2013年
- 由于目前高校开始重视学生文章发表，很多院校要求学生毕业其必须发表1-2篇文章方可参加毕业答辩，但许多学生从未有过写作经验，照搬期刊已发表文章格式大体上都能基本符合，但写作细节粗制滥造，漏洞百出，给编辑人员带来很多困难，同时也使投稿的录用几率大大下降，尤其是学术类期刊稿件要求更为严格，所以更需要注意。我在长期从事畜牧兽医类期刊编辑出版工作中发现，此类问题依然存在，有必要对此作以深入探讨。在投稿之前必须认真阅读该期刊发表文章范畴，不能盲目投稿，在学术类期刊更是分类很细。科普类期刊的发表范围虽说较为宽泛，但也有限制。盲目投稿不仅浪费作者和编辑的精力，而且会影响到文章的见刊时间，即使发表也会影响到文章发表后的影响力。我在工作中经常见到此类盲目投稿的现象，尽管稿件很好，但也爱莫能助。
- 彭永刚赵晓岩
- 关键词：写作编辑出版工作毕业答辩稿件要求投稿
- 鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达被引量：2
- 2003年
- 将鸡传染性贫血病毒M990 5株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中 ,然后转化到DH10BAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组 ,最后将重组子转染Sf9昆虫细胞 ,得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1_2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中 ;SDS_PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。
- 鄢明华赵晓岩刘长军王笑梅王端李刚秦运安邓国华
- 关键词：鸡传染性贫血病毒重组杆状病毒
- 马立克氏病病毒(MDV)814株糖蛋白B(gB)基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2000年
- 从感染致弱的Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ）８１４株的细胞中提取病毒基因组ＤＮＡ，以ｄｉｇｏｘｉｎｇｅｎｉｎ标记ＭＤＶ强毒ＧＡ株糖蛋白Ｂ（ｇＢ）基因片段作为探针，进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔ杂交定位。将包含ＭＤＶ ８１４株ｇＢ基因的基因组片段克隆于ｐＵＣ１９质粒中。酶切鉴定后，进行序列分析。结果表明该 ｇＢ基因具有高度的保守性，编码区序列同已发表的Ⅰ型马立克氏病病毒 ｇＢ基因序列完全一致，但启动子上游区域有差异。
- 刘长军王端赵晓岩鄢明华代春铭
- 关键词：马立克氏病病毒GB基因
- 禽源U6启动子介导鸡马立克氏病病毒gI、gE基因特异siRNA的筛选及干扰活性鉴定
- 2011年
- 为筛选鸡马立克氏病病毒(MDV)gI、gE基因特异性siRNA,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)的DNA为模板,扩增禽源cU6-3启动子序列,并合成针对gI和gE基因各5个靶位点的10条shRNA序列。通过重叠PCR将cU6-3启动子与shRNA融合扩增制备shRNA表达盒,将制备的shRNA表达盒分别与重组质粒pEGFP-gI或pEGFP-gE共转染CEF细胞,并根据荧光显微镜观察和流式细胞仪检测结果评价siRNA抑制融合荧光蛋白表达的效率。结果表明,gI和gE基因的抑制效率为10%～80%。分别将其中抑制效率最高的一条shRNA插入pGEM-T载体中构建重组表达质粒pcU6-shgI735和pcU6-shgE936,通过不同细胞系稳定干扰试验和抑制病毒复制试验评价其干扰活性。结果显示,pcU6-shgI735和pcU6-shgE936能够明显抑制融合蛋白的表达及MDV在CEF细胞中的增殖,并且禽源U6启动子构建的表达盒在禽源细胞(DF1)中的活性比在哺乳动物细胞(Vero、MDCK)的活性高1.21～1.45倍。本研究鉴定获得了gI和gE基因的特异性siRNA,筛选出能够抑制MDV复制的靶位点,为MDV基因的功能和抗MDV病毒研究奠定了基础。
- 全炎铭崔红玉赵妍赵晓岩石星明高宏博闫帅张晓艳王玫王云峰
- 关键词：鸡马立克氏病病毒SIRNA
- 牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究被引量：24
- 2000年
- 根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒 (PRV)、马立克氏病毒 (MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)进行扩增 ,均未见特异性条带 ,证明该引物是特异的 ;检测PCR的敏感性表明 ,该法可检测出 3 pg的病毒DNA。
- 张桂红童光志王柳仇华吉赵晓岩张绍杰刘宝全
- 关键词：GB基因PCR诊断方法
- 鸡马立克氏病双价基因工程疫苗的构建及其基础研究
- 赵晓岩
- 该研究中建立了HVT和MDV病素DNA的快速提取方法；克隆了有关的病毒目的基因；将1caZ报告基因插入到HVT DNA中，证明了HVT的gC基因属于HVT的非必需基因；并在该基因的编码区内插入了编码具有免疫原性蛋白的MD...
- 关键词：
- 关键词：马立克氏病
- 鸡马立克氏病双价疫苗的免疫效力试验被引量：5
- 1990年
- 用“814”、B-1/att弱毒疫苗和HVT疫苗匹配组成双价疫苗,进行实验室和田间免疫效力试验。实验室试验表明,由“814”和HVT匹配构成的双价疫苗,免疫效果很好,优于单价疫苗,尤其明显优于HVT单价疫苗。此双价疫苗的田间试验,也取得了令人满意的结果。
- 徐宜为赵晓岩韦毅
- 关键词：马立克氏病双价疫苗免疫效力
