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陈艾

作品数:30 被引量:57H指数:5
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇细胞
  • 9篇祖细胞
  • 8篇全反式
  • 8篇全反式维甲酸
  • 8篇维甲酸
  • 7篇造血
  • 6篇造血干
  • 6篇基因
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 6篇HOXB6
  • 5篇脐血
  • 5篇巨细胞
  • 5篇病毒
  • 4篇增殖
  • 4篇人类巨细胞
  • 4篇人类巨细胞病...
  • 4篇巨细胞病毒
  • 4篇基因表达
  • 4篇红系

机构

  • 27篇泸州医学院附...
  • 4篇四川大学
  • 2篇广汉市妇幼保...
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇教育部
  • 1篇汕头市妇幼保...

作者

  • 29篇陈艾
  • 13篇刘文君
  • 12篇陈红英
  • 6篇郭渠莲
  • 5篇贾鹏
  • 4篇胡晓
  • 4篇冉伶
  • 4篇毛萌
  • 4篇王珉
  • 4篇童煜
  • 3篇沈兴
  • 2篇康兰
  • 2篇邹艳
  • 2篇陈书琴
  • 2篇周晖
  • 1篇金润铭
  • 1篇朱红枫
  • 1篇董文斌
  • 1篇孙存琼
  • 1篇徐佳伟

传媒

  • 3篇重庆医学
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇泸州医学院学...
  • 2篇中国小儿血液...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类巨细胞病毒感染对脐血红系祖细胞同源盒B6基因表达的影响被引量:6
2007年
目的研究脐血红系祖细胞的HOXB6基因的表达情况以及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对红系祖细胞的HOXB6基因表达的影响,以探讨HCMV导致脐血红系祖细胞损伤的机制。方法在泸州医学院附属医院儿科以实时荧光定量PCR技术(FQ-RT-PCR)检测人类巨细胞病毒感染和(或)用全反式维甲酸(ATRA)处理后HOXB6基因的表达水平。结果人脐血红系祖细胞可表达HOXB6基因;HCMV感染后,红系祖细胞HOXB6基因的表达明显下调;ATRA能显著上调红系祖细胞HOXB6基因的表达水平,且能够在一定时间内上调HCMV感染后的红系祖细胞HOXB6基因的表达。结论HCMV感染能诱导脐血红系祖细胞HOXB6的表达下调,HC-MV有可能通过调控HOXB6基因表达异常而引起红系祖细胞的增殖障碍。
冉伶刘文君陈艾胡晓陈红英
关键词:人类巨细胞病毒红系祖细胞全反式维甲酸
三氧化二砷治疗粒单系白血病的研究进展被引量:2
2006年
陈艾刘文君
关键词:急性早幼粒细胞性白血病三氧化二砷粒单系AS2O3治疗化疗耐药抗肿瘤机制
脑源性神经营养因子通过PI3K/Akt/mTOR信号途径对胚鼠缺氧神经元的保护作用被引量:16
2013年
目的探讨脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)对缺氧(oxygen deprivation,OD)神经元的保护作用是否与激活自噬有关,其信号通路是否通过PI3K/Akt/mTOR途径。方法 1)建立胚鼠神经元OD损伤模型;CCK-8法观察不同浓度BDNF对OD神经元细胞活性的影响;2)检测OD神经元1,3,5h自噬微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达,情况观察BDNF对OD神经元的保护作用是否与自噬有关;3)检测p-Akt,p-mTOR,p-p70S6K以及LC3II的表达,对比BDNF与自噬激活剂雷帕霉素(mammalian target of rapamycin,Rapamycin)对Akt/mTOR/p70S6K的影响,以及自噬被3-MA抑制后,BDNF对Akt/mTOR/p70S6K的影响。结果 1)50μg/L BDNF可对OD神经元起保护作用(P<0.05),100μg/L BDNF效应次之;2)BDNF和/或Rapamycin在下调p-Akt/p-mTOR/p-p70S6K表达的同时可上调LC3II的表达;当3-MA抑制自噬后,BDNF对LC3II的上调作用被抑制。结论 BDNF通过PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号途径激活自噬,发挥对OD神经元的保护作用。
陈艾熊励晶马骄童煜毛萌
关键词:脑源性神经生长因子自噬哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
造血干细胞分化过程中HOXB6基因表达及干预研究
2010年
目的探讨脐血造血干细胞(HSC)向粒-单系(CFU-GM)、红系(CFU-E)和淋巴系祖细胞(CFU-TL)增殖分化过程中HOXB6基因的表达情况及全反式维A酸(ATRA)对其的影响。方法1.采用造血干/祖细胞体外培养技术,以ATRA持续干扰人类脐血造血干/祖细胞,观察HSC经人粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素(EPO)和植物血凝素(PHA)分别诱导后,在培养第3天、第7天和第12天的CFU-GM、CFU-E及CFU-TL集落生成情况。2.采用实时荧光定量RT-PCR技术(FQ-RT-PCR)检测造血干细胞增殖分化过程中HOXB6基因的表达水平。结果1.人类造血干细胞向CFU-GM、CFU-E和CFU-TL增殖分化过程中,各组细胞HOXB6基因均有表达。2.随时间推移,CFU-GMHOXB6 mRNA在增殖分化的第3天开始表达,第7天表达最强烈,第12天表达明显减弱;CFU-E HOXB6 mRNA表达在第3天、第7天和第12天均持续增强;而在CFU-TL中,HOXB6 mRNA表达在第7天最强烈,第12天表达减弱。3.与对照组比较,ATRA可上调各组HOXB6基因的表达。结论1.在人脐血CFU-GM、CFU-E和CFU-TL的不同增殖分化阶段,HOXB6基因呈现持续稳定的表达,提示HOXB6基因与人类造血干细胞增殖分化过程密切相关。2.HOXB6基因在人类造血干细胞向CFU-GM、CFU-E和CFU-TL的正常增殖分化过程中呈现时间上的规律性。3.低浓度(60μmol.L-1)的ATRA能显著上调HOXB6基因的表达。
陈红英陈艾刘文君
关键词:造血干细胞
小儿白血病化疗副作用的护理
白血病(leukemia)是造血系统的恶性疾病。特点为造血组织中血细胞的某一系统过度增生,进入血液并浸润到各组织和器官,引起一系列临床表现。在我国小儿各种恶性肿瘤中,白血病的发病率最高,是5岁以上儿童死亡的主要原因之一。...
孙存琼陈艾白永琪
文献传递
人类巨细胞病毒对粒单系祖细胞分化过程中HOXB6、A5基因的影响被引量:3
2007年
目的探讨人类造血干细胞(HSPC)向粒单系(CFU-GM)增殖过程中HOXB6、A5基因的表达情况,及人类巨细胞病毒(HCMV)对其的影响。方法采用real-timePCR技术测定正常对照组与HCMV组HSPC向CFU-GM增殖过程中HOXB6、A5基因的表达水平。结果①HOXA5基因表达多为阴性,HOXB6基因在增殖过程的第3天开始表达,第7天增高,第12天显著降低(P<0.05)。②相对于正常组,HCMV感染组HOXB6基因表达下调(P<0.05)。结论HOXA5可能不是人类HSPC向CFU-GM增殖分化过程的主控基因;HOXB6是人类HSPC向CFU-GM定向分化的主控基因之一,其表达呈现时间规律性;HCMV干扰的细胞组HOXB6表达下调的同时,其细胞集落生成较正常组差。提示HCMV可能通过调控HOXB6基因表达异常,引起造血干细胞增殖分化异常。
陈艾刘文君陈红英冉伶郭渠莲
关键词:人类巨细胞病毒粒单系祖细胞
三氧化二砷及全反式维甲酸对白血病NB4细胞PML/RARA融合基因的影响被引量:2
2013年
目的探讨在NB4细胞增殖过程中PML/RARA融合基因表达的情况,并用三氧化二砷(As2O3)和/或全反式维甲酸(All trans retinoic acid,ATRA)干扰后观察目的基因的变化。方法用As2O3(1×106 mol/L)或/和ATRA(1×106 mol/L)干扰体外培养成熟的NB4细胞,后用real/Time PCR检测PML/RARA融合基因的相对表达量。结果ATRA及As2O3均使PML/RARA融合基因表达抑制,但双药联用无明显协同作用(P<0.05)。As2O3对PML/RARA融合基因表达抑制较同剂量ATRA强。结论 ATRA及As2O3均能下调PML/RARA融合基因。As2O3对PML/RARA融合基因的下调作用及对NB4细胞的增殖抑制均比同剂量的ATRA强。双药联用与单药干预,无叠加效应。
陈艾贾鹏李程王珉
关键词:三氧化二砷全反式维甲酸NB4细胞
人类巨细胞病毒对粒系祖细胞分化过程中HOXA9基因表达的影响被引量:2
2010年
目的探讨脐血造血干祖细胞(HSPC)向粒系祖细胞(CFU-G)增殖过程中HOXA9基因表达情况,并且用人类巨细胞病毒(HCMV)进行干扰,探讨HCMV对HOXA9基因的影响。方法体外定向培养CFU-G,经MTT法检测后,HCMV-AD169滴度为106蚀斑形成单位(PFU)/mL,按0.1mL105PFU/mL接种培养体系。采用RT-PCR技术测定HOXA9基因表达。结果随时间推移,HOXA9基因在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显减弱;HOXA9基因受HCMV影响下调(P<0.05)。结论 HOXA9基因在脐血粒系祖细胞发育过程中呈规律表达,提示HOXA9基因与粒系造血活动有相关性;HCMV下调HOXA9表达的同时,HCMV干扰细胞集落生成较正常组差,提示HCMV可能通过调控HOXA9基因表达异常引起HSPC增殖分化异常。
陈艾陈红英刘文君
关键词:巨细胞病毒粒系祖细胞
造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC4基因表达的研究被引量:1
2010年
目的探讨人类脐血造血干细胞(HSC)向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC4基因表达的情况及全反式维甲酸(ATRA)对HOXC4基因表达的影响。方法 (1)采用造血干/祖细胞体外培养技术,以ATRA持续干扰人类造血干细胞,观察人类脐血HSC经植物血凝素(PHA-M)诱导后,在培养过程第3、7、12天的淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)生成情况。(2)采用实时荧光定量PCR技术检测HSC向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC4基因的表达水平。(3)用RNA表达相对量(2-△△Ct)表示HOXC4基因相对表达量,采用x±s表示HOXC4基因的变化情况。结果 (1)人脐血HSC向淋巴系祖细胞增殖分化过程中,HOXC4基因呈规律的表达。(2)随培养时间推移,HOXC4基因在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显降低。(3)与正常组比较,ATRA可上调HOXC4基因的表达。结论 HOXC4基因在人脐血HSC向淋巴系祖细胞增殖分化过程中呈现规律表达,提示HOXC4基因与人类造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程密切相关,是其调控基因之一。ATRA能显著上调HOXC4基因的表达。
邹艳刘文君翟雪松陈艾
关键词:造血干细胞淋巴系祖细胞全反式维甲酸
白血病及造血细胞增殖的基础与临床研究
刘文君金润铭陈艾周芬陈红英郭渠莲邹艳徐佳伟白永旗
主要研究内容近20年来,儿科恶性肿瘤发生率增加超过20%。中国<10岁小儿的白血病发病率为3/10万-4/10万。急性淋巴细胞白血病(acUtElyMPHOblaStIclEUkEMIa,all)居小儿肿瘤发生率之首。小...
关键词:
关键词:白血病造血细胞增殖基因表达
共3页<123>
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