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于媛

作品数:25 被引量:76H指数:6
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目烟台市科学技术发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇教学
  • 6篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇生物化学
  • 3篇实验教学
  • 3篇基因
  • 3篇SIRNA抑...
  • 3篇SURVIV...
  • 2篇多媒体
  • 2篇医学生
  • 2篇医学生物
  • 2篇医学生物化学
  • 2篇生物学
  • 2篇胚胎
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇细胞系
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌

机构

  • 22篇滨州医学院
  • 3篇青岛大学

作者

  • 24篇于媛
  • 11篇焦飞
  • 7篇胡金霞
  • 7篇王娟
  • 6篇孔丽君
  • 6篇张菡菡
  • 5篇马颖
  • 4篇岳真
  • 4篇王娟
  • 3篇马云
  • 2篇谢书阳
  • 2篇王跃嗣
  • 2篇庞敏
  • 2篇李有杰
  • 1篇刘长福
  • 1篇葛银林
  • 1篇于敏
  • 1篇赵铭山
  • 1篇杨东霞
  • 1篇潘效红

传媒

  • 6篇滨州医学院学...
  • 3篇医学与哲学(...
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇Agricu...
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲格列酮诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
2009年
目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的配体曲格列酮(troglitazone,TGZ)对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞,SGC-7901细胞分为对照组和曲格列酮不同浓度(5、10、15、20μmol/L)加药组,应用流式细胞仪检测曲格列酮不同浓度对胃癌SGC-7901细胞凋亡率的影响;RT-PCR及W estern b lot方法观察PPARγ、p53的mRNA及蛋白表达变化。结果曲格列酮可诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡,凋亡率与浓度呈正相关;曲格列酮干预后,p53的mRNA及蛋白在胃癌SGC-7901细胞中表达上调,而PPARγ的mRNA及蛋白表达水平无明显改变。结论曲格列酮依赖激活PPARγ能在体外诱导胃癌细胞凋亡,其机制可能是通过上调抑癌基因p53表达而实现,提示PPARγ可能是胃癌治疗的一个新分子靶点。
于媛王娟杨建谢书阳焦飞
关键词:曲格列酮过氧化物酶体增殖激活受体ΓP53胃癌凋亡
不同培养条件对鸡胚胎生殖细胞Oct4启动子DNA甲基化的影响被引量:2
2012年
旨在在体外通过胚胎生殖细胞(EGC)和细胞外基质共同构建一个EGC的小生境(niche)模型,通过比较Oct4DNA甲基化的变化,研究niche中特有的表观遗传效应对胚胎生殖细胞自我更新的影响。构建EGC细胞标准培养方案(对照组)和改良培养方案(试验组),采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术、RT-PCR技术,对比分析两种培养方案中Oct4启动子的甲基化状态,判断基因表达与其CpG岛甲基化的关系,分析DNA甲基化模式与EGC细胞自我更新的关系。结果显示,试验组可扩增出Oct4的非甲基化扩增产物,而对照组为其甲基化扩增产物,试验组Oct4表达水平明显高于对照组。试验组EGC生长状态明显好于对照组。试验表明,在改良培养条件下,Oct4基因启动子DNA甲基化程度较低,且与基因表达水平呈负相关,更有利于维持胚胎生殖细胞的自我更新状态。
王娟焦飞于媛潘效红马云
关键词:胚胎生殖细胞DNA甲基化全能性
siRNA抑制RASSF1A表达对Hela细胞增殖和凋亡的影响
2010年
目的探讨RASSF1A基因的特异性小干扰RNA(siRNA)对宫颈癌Hela细胞系生长增殖及凋亡的影响。方法采用LipofectamineTM2000介导的脂质体法将特异性siRNA瞬时转染进Hela细胞,半定量RT-PCR检测转染前后RASSF1A mR-NA表达变化,免疫细胞化学法检测RASSF1A蛋白表达水平变化,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 RT-PCR与免疫细胞化学检测结果显示,转染siRNA后RASSF1A基因的表达下降,细胞增殖加快,而细胞凋亡率则显著降低。结论靶向RASSF1A基因的siRNA可有效降低宫颈癌Hela细胞中该基因的表达,用于RASSF1A基因功能研究;RASSF1A基因表达下调促进细胞增殖,同时导致细胞凋亡减少。
胡金霞张菡菡孔丽君于媛
关键词:RASSF1A基因小干扰RNA细胞凋亡
医学生物化学多维互动教学的实践与思考被引量:5
2014年
多维互动式教学实现了传统教学模式向新型教学模式的转变,为实现培养学生自主学习能力,提高其综合素质提供了有效途径。结合本学科特点,对医学生物化学多维互动式教学经验进行了总结,系统探讨了多维互动式教学在医学生物化学教学改革中的实施策略及意义。
焦飞王娟马颖于媛李有杰岳真
关键词:生物化学教学改革
建设实验教学新体系 提高教学质量的探索被引量:7
2009年
孔丽君赵铭山胡金霞张菡菡于媛马颖庞敏
关键词:实验教学教学质量
普通生物学综合性实验教学的探索和实践
2014年
普通生物学是生物科学、生物技术专业的一门基础课程,学好该课程的方法有很多,其中实验法是普通生物学学习的一种有效手段。在实验教学过程中,要注重培养学生自主观察生命现象和分析实际问题的能力。在普通生物学的实验中有些教学内容仍可采用传统的方法,而有些实验内容应引导学生结合以往所学知识,了解各分支学科间交叉渗透、相互融合的实际状况,进行多领域知识的整合,开动脑筋创造性地进行实验的设计和综合研究。
王娟焦飞于媛
关键词:普通生物学实验教学
寿光黑鸡成纤维细胞的体外培养与冷冻保存被引量:2
2009年
[目的]建立鸡成纤维细胞的体外培养体系。[方法]用组织块法和消化法分别分离培养鸡皮肤成纤维细胞;比较细胞生长速率及冻存复苏率。[结果]酶消化培养的成纤维细胞原代生长较快,约5 d便可形成单层;2种方法传代细胞的生长速度相似,仅需2-3 d就可形成单层;使用酶消化法和反复贴壁法,经3-4代后,可获得纯化的成纤维细胞;成纤维细胞经冷冻复苏后有75%-80%存活;分离纯化的胚胎和皮肤成纤维细胞的生长曲线均正常,可传至12代,传代后染色体数目不变。[结论]采用组织块法及酶消化法培养鸡成纤维细胞均可获得ES细胞建系所需的饲养层细胞。该研究为ES细胞系的成功建立奠定了基础。
王娟于媛王跃嗣马云焦飞
关键词:皮肤胚胎成纤维细胞体外培养冷冻保存
拟南芥At4g12500基因原核表达载体的构建被引量:1
2012年
[目的]构建拟南芥At4g12500基因的原核表达载体。[方法]以野生型Col-0拟南芥基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增出At4g12500基因编码序列,用BamHⅠ和XhoⅠ对目的片段进行双酶切后,与BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后的pET-28a质粒连接,以得到原核表达载体。[结果]该试验成功地构建了pET28a-At4g12500原核表达载体,并已转化至E.coil BL21(DE3)表达菌株中。[结论]为后续At4g12500基因的表达与功能分析奠定基础。
于媛李岚
siRNA抑制EIf-1表达对宫颈癌细胞系Hela增殖及凋亡的影响
Elf-1(E74-like facter 1)是原癌基因ETS(E26 transformation specific)转录因子家族成员之一,通过调控某些基因的表达在肿瘤的侵袭浸润和血管生成中发挥重要作用,许多人类肿瘤...
胡金霞张菡菡于媛孔丽君
关键词:宫颈癌细胞SIRNA
文献传递
Culture in vitro and Cryopreservation of Shouguang Black Chicken Fibroblasts被引量:7
2008年
[Objective] The aim of this study was to establish the in vitro culture system of chicken fibroblasts.[Method] Tissue explant method and enzymatic digestion method were used to separate and culture chicken skin fibroblasts respectively.The rate of cell growth,cryopreservation and recovery were compared.[Result] The primary chicken fibroblasts prepared by enzymatic digestion grew faster and converged together to form monolayer on 5 d post preparation;the passage cells prepared by these 2 methods grew at similar speed and formed monolayer within 2-3 d;homogeneous fibroblasts could be obtained by trypsin digestion and repeated attachment for 3-4 passages;there were 75%-80% of cells survived after cryopreservation and recovery;the growth curves of embryonic fibroblasts and skin fibroblasts were all normal and the two kind of cells still retained the normal number of chromosomes even at the twelfth passage.[Conclusion] The feeder layer cells needed for establishing ES cell lines could be obtained by culturing chicken fibroblasts through both tissue explant method and enzymatic digestion method.This study provided a basis for the successful establishment of ES cell lines.
王娟于媛王跃嗣马云焦飞
关键词:SKINEMBRYONICFIBROBLASTSVITROCRYOPRESERVATION
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