于明明
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
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- 壳三糖在大鼠体内的组织分布和排泄研究
- 2022年
- 目的 研究壳三糖在大鼠体内的组织分布及排泄。方法 建立并验证了大鼠组织、尿液和粪便中壳三糖的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测方法。大鼠灌胃给药壳三糖35 mg/kg后,分别在0.5、1.5、3.0 h摘取组织,0~4 h、4~8 h、8~12 h、12~24 h、24~36 h、36~48 h时间段收集尿液和粪便。用建立的LC-MS/MS方法测定组织、尿液和粪便中的壳三糖含量。结果 组织、尿液和粪便中壳三糖在10~10 000 ng/mL的浓度范围内线性良好,日内、日间精密度的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤14.20%,准确度的相对误差(relative error,RE)为-11.30%~8.33%,提取回收率为85.2%~97.9%,没有明显的基质效应,在室温放置24 h、反复冻融以及-40℃放置30 d的条件下稳定性良好,满足生物样品的检测需求。灌胃给药后,0.5 h就可以在主要组织检测到壳三糖,1.5 h肾脏中壳三糖含量明显升高,3 h未在大脑中检测到壳三糖。48 h后壳三糖在尿液、粪便中的排泄率分别为7.15%、72.80%。结论 壳三糖主要以原型的形式在大鼠体内分布和排泄,壳三糖在大鼠各组织中的分布较为广泛,以肝和肾为主,粪便是壳三糖的主要排泄途径。
- 张朋朋于明明吕志华
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用排泄
- 大鼠血浆中洛伐他汀的HPLC测定及药动学研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探索采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中洛伐他汀浓度的方法。方法:血浆样品采用环已烷-二氯甲烷(3.5:1,V/V)提取,HPLC条件为色谱柱采用XTerra(?)MSC18柱(150×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63L37,V/V),柱温35℃,检测波长为238nm。结果:大鼠血浆中洛伐他汀在0.01～5μg/mL线性范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.01～g/mL,方法的提取回收率为81%～95%,日内、日间RSD均小于9.55%;药代动力学结果表明洛伐他汀在雌雄大鼠体内的Tp、Cmax和AUC均有显著性差异(p<0.05)。结论:建立的HPLC方法简便、灵敏度高,重现性好,药动学研究表明洛伐他汀在大鼠体内存在性别差异。
- 孙玮于明明王远红吕志华
- 关键词：洛伐他汀高效液相色谱血药浓度
- 不同取代位置羧甲基壳聚糖的核磁共振波谱和电位滴定分析被引量：2
- 2011年
- 本文制备了O-羧甲基壳聚糖、N-羧甲基壳聚糖和N,O-羧甲基壳聚糖,并采用核磁共振波谱以及电位滴定方法对不同取代位置羧甲基壳聚糖取代度进行了分析。结果表明,核磁共振碳谱及DEPT谱可以确定羧甲基壳聚糖中羧甲基的取代位置,电位滴定法可以确定O-位羧甲基、N-位羧甲基以及总羧甲基的取代度,是一种简单易行的方法。
- 王远红王聪于明明张秀丽姜廷福刘潇潇孟适秋吕志华
- 关键词：羧甲基壳聚糖核磁共振波谱电位滴定
- 抗结肠癌活性药物Largazole的药物动力学研究及左旋四氢巴马汀(L-THP)对嗜可卡因患者的临床药物动力学研究
- 本文主要从以下几个部分进行论述： 一、抗结肠癌活性药物Largazole的LC/MS/MS分析方法及药动学研究 Largazole是由佛罗里达大学Dr.Luesch实验室从佛罗里达的海洋蓝藻Smploca sp.中提...
- 于明明
- 关键词：结肠癌左旋四氢巴马汀药物动力学
- 我国能源强度变动的区域差异及节能潜力分析
- 能源是国家的战略性资源，对我国的经济增长起到巨大的推动作用。2001至2010年全国各省市的10年平均增长率为12.44％，全国大部分省份10年的平均经济增长率都超过10％，表明进入2000年以来，我国经济处于高速的发展...
- 于明明
- 关键词：能源强度节能潜力能源利用率
- 文献传递
- 硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用被引量：3
- 2010年
- 研究硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用。采用定量灌胃酒脂乳剂的方法建立大鼠混合型脂肪肝模型。建模成功后的大鼠随机分为模型对照组和硫酸化壳聚糖治疗组,各组均饲以正常饲料,硫酸化壳聚糖治疗组采用腹腔注射给药,模型对照组以同等体积的生理盐水腹腔注射。治疗3周后,观察大鼠肝脏病理形态学变化,检测血清TC、HDL、LDL、AST、ALT和肝组织TG、AST、ALT、SOD含量。结果表明,硫酸化壳聚糖治疗组的肝组织形态较模型对照组有明显的好转,血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT含量显著降低,肝组织SOD含量增加;硫酸化壳聚糖治疗组血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT,SOD含量均恢复至正常对照组水平,硫酸化壳聚糖衍生物对大鼠脂肪肝有很好的治疗效果。
- 于明明吕志华王远红姜廷福
- 关键词：脂肪肝
- 仿刺参(Apostichopus japonicus)中皂苷类成分的分离鉴定及细胞毒活性研究被引量：2
- 2018年
- 目的对仿刺参(Apostichopus japonicus)体内皂苷类成分进行分离及结构鉴定,研究纯化皂苷的抗肿瘤细胞毒活性。方法以鲜仿刺参为原材料,选用60%的乙醇溶液从海参中提取出海参皂苷,然后通过有机溶剂萃取法、大孔树脂法、硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备HPLC分离纯化海参皂苷,采用LTQ Orbitrap XL质谱、Jeol JNM-ECP 600核磁技术对得到的海参皂苷进行结构鉴定,以人肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT116)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人肺腺癌细胞(NCI-H1975)和正常肝细胞(L-02)为对象对纯化皂苷抗肿瘤细胞毒活性进行研究。结果从鲜仿刺参同时得到3种三萜皂苷类化合物,分别为Holotoxin D、Holotoxin B1和Holotoxin A1。3种皂苷的细胞毒活性具有一致性,对肿瘤细胞具有良好的抑制率,抑制率均随皂苷单体浓度增大而增大,且到达一定浓度后趋于稳定,均呈现弱效抑制作用。结论从鲜仿刺参中同时纯化得到Holotoxin D,Holotoxin B1和Holotoxin A1,比例为1∶7.97∶14.94。3种皂苷单体具有良好的抗肿瘤活性,Holotoxin D抗肿瘤活性为首次报道,本研究为以后的肿瘤药物的筛选研究奠定了良好的基础。
- 徐蕾宋清平杨爽于明明王远红姜廷福吕志华
- 关键词：仿刺参海参皂苷细胞毒
- 一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用
- 本发明公开了一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用，涉及抑制多药耐药细菌感染技术领域。所述用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物，由克拉维酸或其药学上可接受的盐和氨曲南组成。本发明设计的克拉维...
- 于明明吕志华张家元
- 一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用
- 本发明公开了一种用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物及其应用，涉及抑制多药耐药细菌感染技术领域。所述用于抑制多药耐药细菌的克拉维酸和氨曲南的组合物，包括：克拉维酸或其药学上可接受的盐和氨曲南。本发明设计的克拉维...
- 于明明吕志华张家元
- 文献传递
- 花刺参、梅花参和绿刺参营养成分分析被引量：9
- 2010年
- 花刺参（Stichopus variegates）又称梅花小参、梅花参（Thelenota ananas）和绿刺参（Sti-chopus Chloronotus Boandt）又称四方刺参或方柱参,属于无脊椎动物棘皮动物门（Echinoder-mata）、海参纲（Holothuroidea）、楯手目（Aspi-dochirotida）、刺参科（Stichopodidae）。全世界有1100多种,我国有140多种,全世界约有40种可供食用,我国约有20种。
- 王远红于明明王冬燕郭丽萍王聪吕志华
- 关键词：营养成分
