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眼眶横纹肌肉瘤N-ras癌基因点突变及rasp21、p53蛋白的异常表达被引量：1: 2000年; 目的　研究眼眶横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma ,RMS )N ras癌基因点突变、rasp2 1、p5 3蛋白的异常表达 ,探讨基因突变在眼眶RMS发病中的作用。方法　应用特异性高突变区位不同的突变型寡核苷酸探针及突变型rasp2 1、p5 3单克隆抗体 ,对 2 1例眼眶RMS组织进行DNA斑点杂交和免疫组织化学分析。结果　 4例眼眶RMS细胞中发生N ras癌基因 12密码子第 2个碱基突变 ,5例眼眶RMS组织中发生 6 1密码子第 3个碱基突变 ,其中 2例同时有 2个密码子碱基突变。免疫组织化学检测 ,rasp2 1及p5 3蛋白阳性表达增强者分别为 9例和 16例 ,rasp2 1、p5 3蛋白阳性表达增强者其预后较无异常表达者差。结论　眼眶RMS组织中癌基因ras和抑癌基因p5 3突变。; 张虹宋国祥张淑敏畅继武张维铭余虹; 关键词：眼眶横纹肌肉瘤 N-RAS基因 RASP21蛋白 P53蛋白

硫代修饰型反义寡核苷酸抑制肺癌细胞系端粒酶活性及增殖的研究被引量：16: 2000年; 目的　了解人肺癌细胞系的端粒酶活性情况。探讨硫代修饰型端粒酶RNA反义寡核苷酸封阻端粒酶RNA ,对癌细胞代谢、生长的抑制作用。方法　采用端粒酶PCRELISA方法检测 8种体外培养人肺癌细胞系端粒酶活性。合成端粒酶RNA的反义硫代寡核苷酸 (6聚体、9聚体、1 2聚体 )和随机序列寡核苷酸 ,分别导入LTEP a 2细胞系 ,作用 72h。采用端粒酶PCRELISA方法检测端粒酶活性、四甲基偶氮唑盐 (MTT)光吸收法检测琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性并做细胞增殖计数。结果　 8种人肺癌细胞系端粒酶活性均呈不同程度阳性表达。 3种端粒酶RNA反义寡核苷酸对LTEP a 2细胞端粒酶活性、SDH活性及生长增殖均有抑制作用并随浓度升高而增强。 3种反义寡核苷酸 5～ 40μmol/L对细胞端粒酶活性、SDH活性和增殖的抑制率分别为 2 5 7%～ 84 0 %、1 9.4%～ 74.7%和1 4 8%～ 72 .5 %。硫代修饰随机序列寡核苷酸对细胞端粒酶活性、SDH活性及生长增殖无明显抑制作用 ,与 3种反义寡核苷酸抑制作用比较差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1 )。结论　人肺癌细胞系呈端粒酶阳性表达 ,反义寡核苷酸可抑制端粒酶活性。; 梅玫余虹张维铭石建党杨军谦; 关键词：肺肿瘤端粒酶 RNA

人原癌基因扩增异癌基因异常与肺癌诊断相关性研究: 张维铭余虹; 采用肺癌手术新鲜标本及体外培养细胞系，提取核酸并应用聚合酶链反应技术扩增目的基因。制备myc、erbB-2、ras基因探针进行核酸分子杂交。以激光扫描分析杂交信号，确定基因激活状态。以双链循环测序系统对P53基因第5外显...; 关键词：; 关键词：基因扩量肺肿瘤

C-myc反义寡核苷酸对肺癌细胞生长增殖及其端粒酶活性抑制作用的观察被引量：1: 2003年; 目的 :探讨硫代磷酸修饰型反义核酸封阻C -myc基因,抑制癌细胞代谢、生长的作用。方法 :培养端粒酶高活性的人肺癌细胞系LTEP -a -2 ,合成针对C -myc基因的硫代反义寡核苷酸封条和随机序列寡核苷酸片断 ,导入LTEP -a -2细胞系 ,作用72h ,分析反义封条对细胞端粒酶 ,琥珀酸氧化脱氢酶(SDH),DNA合成和细胞增殖的作用。结果 :C -myc反义封条PS -ODN125μmol/L抑制LTEP -a -2细胞34.87 %的端粒酶活性 ;10μmol/L抑制62.71 %端粒酶活性 ;20μmol/L抑制89.18 %端粒酶活性。反义封条PS -ODN12 还有抑制LTEP -a -2增殖 (39.22 %～85.29% )和SDH活性 (42 %～80 % )作用。其对DNA合成亦有抑制作用 (71.49 %～87.35 % )。随机序列硫代修饰寡核苷酸PS -ODN920μmol/L仅抑制LTEP -a -2细胞2.37 %端粒酶活性 ,抑制4.5%的细胞增殖和4 %SDH活性。结论 :C -myc反义封条对肺癌细胞LTEP -a -2的增殖、端粒酶活性有特异性抑制作用。; 梅玫许静石建党余虹张维铭; 关键词：C-MYC 肺癌细胞系端粒酶 DNA合成

癌基因K-ras、C-myc、erbB-2的激活与非小细胞肺癌组织学类型相关性研究: 1997年; 为探讨癌基因突变、扩增与非小细胞肺癌发生及类型间的关系，应用核酸杂交的方法检测了63伤1肺手术标本中（腺癌19例，鳞癌23例，腺鳞癌3例，大细胞癌3例，小细胞癌3例，其它12例）三种癌基因（c－myc、K－ras、erbB－2）的扩增及突变。实验结果显示：50％（24／48）的非小细胞癌分别出现三种癌基因的激活；31．6％（6／19）的腺癌出现K－ras12密码子突变及K－ras扩增；30．4％（7／23）的鳞癌有erbB－2扩增；10．4％（5／48）的非小细胞癌存在c－myc扩增。提示K－ras突变可能为肺腺癌所特有，而erbB－2扩增是肺鳞癌发生的重要因素。; 余虹徐垚张维铭; 关键词：肺肿瘤肿瘤基因组织学类型杂交

人乳头状瘤病毒16型聚合酶链反应检测试剂盒的研制: 张维铭汤华王芝芬余虹李卫东; HPV 16和HPV 18型感染的检出，对宫颈癌的预报有很重要的意义。以往对HPV的检测，主要采用免疫组化或杂交检测等手段。由于操作步驺烦琐、检出率低、易漏检及耗时长等原因，难于在临床推广应用。聚合酶链反应(PCR)具有...; 关键词：; 关键词：诊断试剂盒宫颈癌人乳头状瘤病毒聚合酶链反应检测

P16基因改变与脑胶质瘤生物学特性相关性的研究被引量：1: 2000年; 目的　研究p16基因改变与脑胶质瘤恶性程度分级及肿瘤细胞增殖活性之间的关系。方法　检测 41例不同级别脑胶质瘤标本和 7例正常脑组织p16基因改变和PCNA蛋白表达情况。结果　实验组p16基因缺失和突变 2 2例 (5 3.7% ) ,mRNA和蛋白表达缺失分别为 2 3例 (5 6 .10 % )、2 7例 (6 5 .85 % ) ,三者改变非一对一关系。p16基因改变和PCNA指数随脑胶质瘤恶性程度级别增高呈上升趋势 (P <0 .0 5 )。p16基因改变与PCNA指数具有明显相关性 (P <0 .0 1)。结论　p16基因改变所导致的细胞周期调控失常及细胞增殖活性升高 ,是影响脑胶质瘤生物学行为的重要因素。; 曲春城张延庆洪强萍梁兵孙保存余虹; 关键词：脑胶质瘤生物学行为 P16基因增殖细胞核抗原

脑胶质瘤P^(16)蛋白表达与肿瘤细胞增殖活性关系的研究被引量：2: 2000年; 检测 41例不同级别脑胶质瘤标本和 7例正常脑组织 P1 6 蛋白表达情况和 PCNA指数。结果 :实验组P1 6蛋白表达缺失 2 7例 ,占 6 5 .85 %。P1 6蛋白表达缺失率和 PCNA指数随脑胶质瘤恶性程度级别增高呈上升趋势(P<0 .0 5 )。 PCNA指数与 P1 6 蛋白表达具有明显相关性 (P<0 .0 1)。表明 P1 6; 曲春城张延庆李雪燕梁兵杨峰孙保存余虹; 关键词：PCNA 脑胶质瘤 P16蛋白细胞增殖

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余虹