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初晓宇

作品数:55 被引量:70H指数:4
供职机构:中国农业科学院生物技术研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇基因
  • 12篇编码基因
  • 11篇突变体
  • 11篇甲基对硫磷水...
  • 10篇重组表达载体
  • 8篇蛋白
  • 7篇普鲁兰
  • 7篇普鲁兰酶
  • 7篇酵母
  • 7篇毕赤酵母
  • 6篇启动子
  • 6篇热稳定
  • 6篇热稳定性
  • 6篇酶基因
  • 5篇点突变
  • 5篇质粒
  • 5篇外源蛋白
  • 5篇硫磷
  • 5篇克隆
  • 4篇芽孢

机构

  • 53篇中国农业科学...
  • 3篇河北农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇烟台大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 55篇初晓宇
  • 53篇伍宁丰
  • 40篇田健
  • 14篇范云六
  • 14篇刘晓青
  • 9篇姚斌
  • 8篇余小霞
  • 6篇王平
  • 5篇邓敏捷
  • 4篇黄璐
  • 4篇陈茹梅
  • 4篇杨文竹
  • 4篇许丽
  • 3篇吕红
  • 3篇罗晓亮
  • 3篇吕金芝
  • 2篇郭军
  • 2篇张双宇
  • 2篇梁果义
  • 2篇柏映国

传媒

  • 13篇中国农业科技...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇农药学学报
  • 1篇生物信息学
  • 1篇环境工程学报
  • 1篇生物技术进展
  • 1篇第十一届中国...

年份

  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
热稳定性提高的低温淀粉酶突变体及其应用
本发明公开了热稳定性提高的低温淀粉酶突变体及其应用。本发明将低温淀粉酶进行定点突变最终筛选得到了热稳定性显著提高的3个低温淀粉酶突变体,其氨基酸序列分别为SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ ID No...
田健伍宁丰闫亚茹李庆宾初晓宇
转植酸酶基因玉米或饲料中植酸酶基因的定量检测方法
本发明公开了一种转植酸酶基因玉米种子或含有该玉米种子的饲料中植酸酶基因的定量检测方法,包括以下步骤:(1)建立转植酸酶基因玉米定量检测标准曲线和线性方程;(2)以待检测样品的DNA为模板,分别以扩增玉米内参基因的一对特异...
杨文竹初晓宇陈茹梅伍宁丰范云六姚斌
文献传递
细菌Ⅰ型普鲁兰酶的研究进展被引量:4
2012年
Ⅰ型普鲁兰酶以内切的方式专一性作用于普鲁兰糖或者支链多糖的α-1,6糖苷键,生成产物麦芽三糖或线性多糖。在工业应用中,Ⅰ型普鲁兰酶与其他糖苷水解酶协同作用于不同糖类底物,可得到类型多样的终产物,因此在食品、化工、制药等行业中有很重要的作用。目前对Ⅰ型普鲁兰酶的研究不仅包括筛选高产酶的菌株,还需得到酶学性质优良的酶蛋白,以适合工业生产工艺。综述了细菌来源的Ⅰ型普鲁兰酶的研究概况,包括酶学性质、基因的分离与克隆、微生物生产,并讨论了该酶在工业生产中的应用及其研究前景。
孙晓晨初晓宇伍宁丰
关键词:细菌
有机磷降解酶突变体及其编码基因和应用
本发明公开了有机磷降解酶突变体及其编码基因和应用。本发明根据有机磷降解酶OPHC2的空间结构特征,通过计算机辅助分子设计,对原酶编码基因进行定点突变筛选得到三个有机磷降解酶突变体,其氨基酸序列分别为SEQ ID NO.2...
伍宁丰范云六初晓宇田健吕红
文献传递
一种启动子和重组表达载体及其用途和表达外源蛋白的方法
本发明公开了一种启动子,该启动子的长度为150-1000bp,其中,所述启动子具有如SEQ ID NO.1所示的核酸片段,并且所述启动子能够启动在枯草芽孢杆菌中的转录。本发明还提供了一种重组表达载体,该重组表达载体能够允...
田健伍宁丰余小霞刘晓青初晓宇
文献传递
一种启动子和重组表达载体及其用途
本发明公开了一种启动子,该启动子的长度为150‑1000bp,其中,所述启动子具有如SEQ ID NO.1所示的核酸片段,并且所述启动子能够启动在枯草芽孢杆菌中的转录。本发明还提供了一种重组表达载体,该重组表达载体能够允...
田健伍宁丰余小霞刘晓青初晓宇
文献传递
热稳定性对甲基对硫磷水解酶在毕赤酵母中分泌的影响被引量:1
2015年
甲基对硫磷水解酶可生物降解有机磷农药,由于其特殊的应用价值,越来越受到人们的关注。来源于苍白杆菌的甲基对硫磷水解酶MPH-Och在毕赤酵母系统中不能有效地分泌表达。将热稳定性提高的突变体MPH-S274Q在毕赤酵母中表达,发现其毕赤酵母重组菌株经摇瓶诱导培养120 h后,培养上清的酶活力达到0.7 U/m L,蛋白分泌量是野生型的14倍,SDS-PAGE电泳图中培养上清有明显的蛋白质条带,进一步证明了分泌效率提高,该结果表明提高蛋白质的热稳定性可以作为提高外源蛋白在毕赤酵母中的分泌效率的一条有效途径。
龚攀范家佑田健伍宁丰初晓宇
关键词:甲基对硫磷水解酶分泌热稳定性毕赤酵母
有机磷污染土壤和活性泥中有机磷降解酶基因和微生物多样性研究被引量:3
2009年
采用珠磨法直接从受有机磷污染的土壤和活性泥样品中提取和纯化宏基因组DNA。根据有机磷降解酶基因保守区设计引物,从宏基因组中扩增有机磷降解酶基因片段。回收扩增产物后,构建了以pEASY-T3为载体的有机磷降解酶基因片段文库。从文库中随机挑选克隆进行DNA序列测定,并分析测序结果,评价有机磷污染土壤和活性泥中有机磷降解酶基因的多样性和新颖性。结果显示,88%土壤来源序列与GenBank中同类酶序列相似性在44%-65%之间,97%活性泥来源序列与GenBank中同类酶的相似性在23%-77%之间,且序列多样性极为丰富,显示在有机磷污染土壤和活性泥中含有丰富和新颖的有机磷降解酶基因资源。同时采用PCR-DGGE的方法对有机磷污染土壤和活性泥中微生物多样性进行了初步研究。
赵宇许丽田健初晓宇伍宁丰
关键词:土壤PCR-DGGE
壳聚糖酶突变体及其编码基因和应用
本发明公开了壳聚糖酶突变体及其编码基因和应用。针对壳聚糖酶CHIS1754存在催化效率和热稳定性不高,将其应用于壳寡糖的酶法生产会导致生产效率不高的问题,为了提高壳聚糖酶CHIS1754的催化效率和热稳定性,本发明将壳聚...
关菲菲田健伍宁丰刘晓青初晓宇韩焱硕
文献传递
来源于假单胞菌4-硝基酚降解基因簇中的偏苯三酚1,2-双加氧酶基因克隆和功能鉴定被引量:2
2009年
通过富集培养的方法从农药厂废水曝气池的活性污泥中筛选到了一株既具有甲基对硫磷降解活性又可以有效降解4-硝基酚的高效菌株1-7,经16S rDNA鉴定为假单胞菌(Pseudom onassp.)。根据4-硝基酚降解相关基因保守区设计简并引物扩增小片段,再应用TAIL-PCR克隆得到偏苯三酚1,2-双加氧酶基因dio1,基因全长873 bp,编码290个氨基酸,酶蛋白理论分子量为32.8 kDa。doi1基因在E.coliBL21中过量表达,并通过N i-NTA亲和层析纯化,结果表明该酶具有正常的生物学活性,证明了假单胞菌1-7可以通过偏苯三酚途径降解4-硝基酚。初步探讨了假单胞菌1-7的4-硝基酚降解机制。
孙雯许丽张双宇田健初晓宇伍宁丰
关键词:甲基对硫磷4-硝基酚假单胞菌TAIL-PCR
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