吴茂诚
- 作品数：16 被引量：12H指数：2
- 供职机构：第二军医大学药学院有机化学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 一类苦参碱衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类苦参碱衍生物及其盐，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的苦参碱类化合物及其盐类：<Image file="173240DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="55" imgContent=...
- 吴秋业赵庆杰苏长青邹燕徐洋李任武丁浩吴茂诚李翔卓小斌
- 新型三唑类衍生物的合成及其抗真菌活性研究
- 2014年
- 目的 研究具有萘苄结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了9个目标化合物;其结构通过H NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,化合物1c对除烟曲霉菌以外的其他7种真菌的MIC_(80)值<0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论引入萘环和烃基侧链的目标化合物都有抗真菌活性。
- 吴茂诚李翔吴秋业
- 关键词：化学合成抗真菌活性
- P53-MDM2界面的肽类及拟肽类抑制剂的研究进展被引量：1
- 2015年
- 当前,肿瘤疾病以日益增高的发病率越来越受到人们的重视。抑制P53-MDM2的相互作用已经成为治疗癌症药物设计的重要靶标,通过各种药物筛选手段,研究人员发现了许多肽类及小分子抑制剂。综述近年来国内外关于肽类及拟肽类的P53-MDM2抑制剂的研究进展。
- 李翔邹燕吴茂诚黄婷胡宏岗吴秋业
- 关键词：抑制剂
- 新型三唑类抗真菌药物的合成及其抑菌活性研究
- 2013年
- 目的设计合成新的三氮唑类化合物,并对其进行体外抑菌活性研究。方法以1,3-二氟苯为原料,运用Click反应合成一系列目标化合物;用微量液体稀释法检测目标化合物,测定其体外抗真菌活性。结果合成了12个目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出一定的抑菌活性。结论取代基的电子效应对化合物活性有影响,供电子基团比吸电子基团对活性提高更有利。
- 庞涛吴茂诚王潇屹
- 关键词：三唑CLICK反应抗真菌活性
- 一组苦参碱类化合物用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用
- 本发明涉及化合物及其盐的应用，所述化合物及其盐是一组苦参碱类化合物及其盐用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用。本发明优点在于：本发明的化合物能显著抑制肝癌细胞株Hep-G2，Hun-7,MHCC-97L,SMMC-772...
- 吴秋业赵庆杰苏长青邹燕徐洋李任武丁浩吴茂诚卓小斌
- 文献传递
- 二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：4
- 2016年
- 目的:合成新型二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物,并研究其抗真菌活性。方法:设计合成新化合物,其结构通过1 H-NMR和13 C-NMR确证,并测试其体外抑菌活性。结果:10个新化合物均为首次报道,且具有一定的抗真菌活性,部分化合物的体外抗真菌活性测试结果优于对照药。讨论:侧链中二硫代氨基甲酸酯的引入可提高化合物体外抗真菌活性。
- 柯学峰张治强吴茂诚柴晓云吴秋业潘炜华
- 关键词：化学合成抗真菌活性
- 一组苦参碱类化合物用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用
- 本发明涉及化合物及其盐的应用，所述化合物及其盐是一组苦参碱类化合物及其盐用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用。本发明优点在于：本发明的化合物能显著抑制肝癌细胞株Hep‑G2，Hun‑7,MHCC‑97L,SMMC‑772...
- 吴秋业赵庆杰苏长青邹燕徐洋李任武丁浩吴茂诚卓小斌
- 文献传递
- 新型三唑类衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究具有萘苄结构的三唑类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑类新化合物,其结构通过1 H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论:引入萘环和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性。
- 汤淏黄鲁张治强苏华吴茂诚任海祥王曙东
- 关键词：化学合成抗真菌活性
- 一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途
- 本发明为一种含硫氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物，其化学结构通式如下：<Image file="2014102173842100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 邹燕潘炜华廖万清赵庆杰胡宏岗吴秋业吴茂诚李翔潘博宋阳俞世冲柴晓云
- 文献传递
- 13-乙酰甲氨基取代苦参碱衍生物的合成及其体外抗肝纤维化活性被引量：2
- 2017年
- 目的:合成13-乙酰甲氨类取代基苦参碱衍生物,并研究该类化合物的体外抗肝纤维化活性。方法:以M19为先导化合物,将侧链酰化后引入不同的脂肪胺芳胺基团,合成一系列目标化合物,其结构均通过1 H-NMR和MS确证。用MTT比色法测定目标化合物体外对大鼠肝星状细胞(T6)和人肝星状细胞(LX-2)增殖的抑制作用。结果:所有目标化合物对T6和LX-2的增殖均有一定的抑制作用,部分化合物抑制T6和LX-2增殖的活性优于对照药M19。结论:引入不同的脂肪胺芳胺侧链的苦参碱衍生物具有一定的体外抗肝纤维化活性。
- 付奔吴茂诚丁力吴秋业赵庆杰郭忠武
- 关键词：苦参碱化学合成抗肝纤维化体外活性
