姚慧
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈癌免疫相关长链非编码RNA预后特征及免疫微环境的探究
- 姚慧
- hTfR报告基因慢病毒载体构建及其在神经干细胞的表达研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨人转铁蛋白受体（hTfR）基因慢病毒载体构建方法及其在神经干细胞（NSCs）中的表达情况,为NSCs的MR分子成像提供实验基础。方法利用聚合酶链反应技术伊CRl扩增hTfR基因，并克隆到pLenti6.3载体，构建出慢病毒表达载体pLentil6．3-hTfR-IRES-EGFP。利用Lipofectin2000试剂将PLP1、PLP2、PLP-VSVG和pLenti6．3-hTfR-IRES-EGFP共转染293T细胞进行慢病毒包装，48h后收集病毒上清，体外感染NSCs。细胞流式筛选稳定表达hTfR的细胞，通过实时定量PCR和Westernboltting检测hTfR的表达，细胞免疫荧光技术对过表达的hTfR进行亚细胞的定位。结果成功构建危珊基因慢病毒表达载体，包装的慢病毒颗粒成功感染NSCs。实时定量PCR和Westernboltting鉴定出hT瓜在NSCs中过表达，hTfR基因表达相对值为2．275±0．281。细胞免疫荧光检测到过表达的hTfR主要在细胞膜上表达。NSCs分化后，hTfR在胶质细胞和神经元中稳定表达。结论本研究所用方法能成功构建hTfR慢病毒表达载体并筛选出稳定表达hTfR的NSCs系,为下一步活体内移植NSCs行MR分子成像实验研究奠定了基础。
- 郭永坤张业森刘春颖戴宜武黄瑾姚慧吴炳山姚学勤杨志军徐如祥
- 关键词：转铁蛋白受体慢病毒载体神经干细胞增强型绿色荧光蛋白
- 转铁蛋白受体基因在大鼠脑内表达成像的研究被引量：1
- 2013年
- 基因治疗是目前神经系统疾病的一种重要前沿治疗方法,已应用于多种疾病的治疗[1],病毒载体作为一种基因转移工具已被广泛用于基因治疗和细胞分子生物学研究[2].转铁蛋白受体基因是目前研究较多的磁共振报告基因之一[3],其配体转铁蛋白能够通过配体-受体系统通过血脑屏障[4].我们以转铁蛋白受体基因（TfR）为研究对象,利用核共振成像（MRI）的活体示踪技术将这些探针特异性结合的脑内转基因神经细胞.一、材料与方法1.材料：健康成年SD大鼠12只（清洁级）,Buker Sigma 7.0T超导型磁共振,转铁蛋白纳米铁螯合物（Tf-USPIO）购自北京万德高科.
- 张业森郭永坤姚慧徐如祥戴宜武杨志军
- 关键词：成年SD大鼠转铁蛋白受体基因成像脑内细胞分子生物学
- 两种干细胞对颅脑创伤炎症反应调控作用的对比研究被引量：3
- 2015年
- 目的比较神经干细胞（neural stem cells,NSCs）与间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）移植对颅脑创伤（traumatic brain injury,TBI）后炎症反应的调控作用。方法将264只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为假手术组（54只）和TBI组（162只）,采用自由落体脑打击装置制备TBI模型并于伤后12 h进行NSS评分,将3~7分者按随机数字表法分为3组,每组54只,于伤后24 h将离体培养的同品系小鼠成体NSCs、MSCs和PBS分别定向注射到创伤模型鼠脑内。于移植后24、72 h和7 d处死动物,取脑组织病理切片染色,观察脑损伤修复和免疫细胞浸润情况;分别提取脑组织mRNA和蛋白检测细胞因子表达量。结果 1NSCs或MSCs移植7 d后,脑损伤较PBS处理组局限,组织内渗出减少。2NSCs或MSCs移植72 h和7 d后,脑组织内浸润的小胶质细胞/巨噬细胞数量明显少于PBS处理组（P〈0.05）;NSCs移植7 d后,脑内浸润的T细胞数量明显少于PBS处理组（P〈0.05）。3MSCs移植后IL-6和TNF-αmRNA和蛋白水平在各时间点均低于PBS处理组（P〈0.05）;NSCs移植后IL-10 mRNA水平在24 h和72 h明显高于PBS处理组（P〈0.05）,其蛋白水平在72 h和7 d也较PBS处理组和MSCs移植组明显升高（P〈0.05）。结论 NSCs与MSCs可影响TBI后炎症反应中免疫细胞浸润和细胞因子表达,二者调控作用既有相同之处,也有明显差异。
- 高谋徐如祥杨志军董勤姚慧张洪钿杨阳刘宁陈晨朱建伟邹明明籍新潮
- 关键词：神经干细胞间充质干细胞颅脑创伤炎症反应细胞因子
- 子宫腺肌病在位/异位内膜TRPV 1、OTR的表达与痛经的相关性研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV 1)、催产素受体(OTR)在子宫腺肌病痛经发生机制中的作用。方法子宫腺肌病手术患者60例,分别取异位内膜(EC)和同源在位内膜(EU),并以无子宫内膜异位症患者子宫内膜(CE)为对照。采用免疫组化SP法检测TRPV 1、OTR在组织中的定位,Western blot检测TRPV 1、OTR的蛋白表达水平。通过视觉模拟评分法(VAS)对痛经程度评分,并分析其与上述因子的相关性。结果TRPV 1、OTR在EC组中表达均高于EU、CE组(P<0.05),而EU组与CE组之间差异无统计学意义。EC组中TRPV 1、OTR在重度痛经组中表达均高于轻度及中度组(P<0.05),而在轻度痛经组与中度痛经组之间差异无统计学意义。TRPV 1、OTR的表达与痛经严重程度呈正相关(rs=0.280,P<0.05;rs=0.318,P<0.05);TRPV 1与OTR的表达呈正相关(rs=0.287,P<0.05)。结论TRPV 1和OTR可能在子宫腺肌病患者痛经的致病机制中发挥协同作用,是痛经严重程度的重要预测因子,是潜在的治疗靶点。
- 陈果朱雨婷姚慧张炜煜周曙光蒋晓敏
- 关键词：子宫腺肌病瞬时受体电位香草酸亚型1催产素受体痛经
- CD47的表达与宫颈病变程度的相关性分析
- 2023年
- 目的探讨CD47的表达与宫颈病变的相关性。方法基于TCGA,TCGA Target GTEx数据库中宫颈组织mRNA序列分析CD47在宫颈癌组织及正常宫颈组织的表达,绘制预后生存曲线。GEO数据库宫颈组织mRNA序列分析比较无HPV感染与HPV 16/18感染宫颈组织中CD47表达,进一步比较HPV 16/18感染后不同病变程度宫颈组织中CD47表达。收集320例宫颈癌筛查(HPV分型检测、E6/E7 mRNA检测)患者的阴道镜宫颈活检组织病理切片,免疫组化SP检测CD47的表达水平,分析HPV 16/18、病理等级与CD47的相关性。结果生物信息分析及免疫组化提示与正常宫颈组织相比,CD47在HSIL及宫颈癌组织呈高表达,高表达的CD47与宫颈癌的预后相关。HPV 16/18感染后CD47的表达水平升高(t=2.494,P<0.05),且随着宫颈病变程度增高,CD47的表达水平随之增高(F=4.351,P<0.05;r_(s)=0.278,P<0.001)。HPV 16/18感染后E6/E7 mRNA(+)组CD47的表达水平高于E6/E7 mRNA(-)组(t=5.710,P<0.0001),其拷贝量与宫颈病变程度及CD47的表达水平呈正相关(F=15.557,P<0.0001;r_(s)=0.649,P<0.0001)(r_(s)=0.73,P<0.0001)。结论CD47在HPV 16/18感染后HSIL和宫颈癌呈高表达,其表达水平随宫颈病变程度而增高,且表达水平与E6/E7 mRNA相关。CD47是宫颈病变进展及治疗的潜在靶点。
- 朱雨婷周曙光田璐应杰姚慧陈顺霞陈果
- 关键词：CD47宫颈病变
