姜琨
- 作品数：9 被引量：57H指数：4
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- 原癌基因c-erbB-2研究进展被引量：22
- 1996年
- 原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２研究进展姜琨童坦君原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２最早是由Ｓｈｉｈ从大鼠神经胶质瘤中分离到，它与编码表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的基因一样与病毒癌基因Ｖ－ｅｒｂＢ具有同源性，故称之为ｃ－ｅｒｂＢ－２／ｎｅｕ。人类的ｃ－ｅｒｂＢ－２又称...
- 姜琨童坦君
- 关键词：原癌基因癌发生
- 吸烟与石棉对人胚肺细胞某些癌基因表达的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨吸烟与温石棉联合作用对体外培养细胞癌基因的影响。方法 用Northernblot测定了烟溶液 (CSS)与温石棉 (CH)单独及联合作用后人胚肺 (HEL)细胞c fos和c myc癌基因mRNA水平的表达。 结果 CSS和CH单独与HEL细胞作用 2 4h均可使c fosmRNA水平升高 ,二者联合作用可协同增加c fosmRNA表达的水平 ;CSS与CH单独与HEL细胞作用 3次 (每次 2 4h)后再传至第 10代 ,均可使c mycmRNA水平升高 ,二者联合作用也可协同增加c mycmRNA的水平。结论 CSS和CH可协同激活细胞某些癌基因的表达 ,这在二者联合致癌过程中可能起着重要作用。
- 王起恩樊晶光姜琨刘世杰
- 关键词：吸烟癌基因
- erbB-2与胃癌细胞恶性表型及其增殖调控的关系被引量：7
- 1998年
- 应用基因重组、基因转染、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交、细胞生长曲线测定及裸鼠成瘤观察了反义ｅｒｂＢ－２逆转录病毒重组载体的转染对人胃癌细胞中ｅｒｂＢ－２过度表达的影响及其对ＥＧＦ的反应性．研究结果显示，ｅｒｂＢ－２的表达被其反义重组子特异抑制，伴有细胞增殖能力的下降及致瘤性的下降；在ＥＧＦ的刺激下，ｅｒｂＢ－２高表达肿瘤细胞生长速度提高的幅度显著大于ｅｒｂＢ－２反义重组载体转染细胞；ＥＧＦ促细胞增殖及促基因表达的功能在ｅｒｂＢ－２反义重组子转染后受到抑制，提示ｅｒｂＢ－２在细胞增殖调控中具有重要功能．
- 姜琨童坦君
- 关键词：胃癌ERBB-2P21增殖调控恶性表型
- 糖皮质激素细胞生长抑制作用的分子机理
- 1991年
- 以往认为糖皮质激素(GC)通过和胞浆内受体结合形成复合物进入胞核,受体亚基与DNA及非组蛋白发生作用调节mRNA的生成,mRNA进入胞浆,诱导特异蛋白质的合成,产生抗炎、免疫抑制及代谢调节等多种生物效应,包括对细胞生长的抑制作用。近来相继有新发现证明:糖皮质激素受体与原癌基因cFos及cJun产物之间存在着相互抑制作用,从而导致GC抑制细胞生长。细胞内原癌基因CFos与cJun的表达是多种生长因子促细胞分裂的即时效应。抑制Fos与Jun产物,势必阻断了生长因子的细胞增殖效应。糖皮质激索受体(GCR)与CFos,
- 姜琨童坦君
- 关键词：糖皮质激素细胞
- erbB-2表达抑制与EGF对p21、p53基因转录活性的促进被引量：1
- 1999年
- 原癌基因ｅｒｂＢ－２的异常表达存在于人类多种肿瘤中，与肿瘤的发生、发展密切相关［１］．我们曾构建了反义ｅｒｂＢ－２逆转录病毒重组载体，将其转染存在该基因异常表达的人胃癌细胞系ＢＧＣ－８２３，达到了特异抑制ｅｒｂＢ－２表达、抑制瘤细胞恶性增殖并部分阻断...
- 姜琨高琳童坦君
- 关键词：原癌基因ERBB-2EGF转录活性P21
- fos与jun癌基因产物的结构特点及其转录调控作用的研究进展被引量：16
- 1992年
- 部分癌基因的产物位于细胞核内,是DNA结合蛋白。fos与jun基因产物为其中具代表性的,它们对细胞生长与分化具有重要调控作用,这两个基因的产物间存在密切联系。下面对fos与jnu产物的特征性结构,所谓的亮氨酸拉链及其功能即对基因转录的调控作用的研究作一简要的回顾。
- 姜琨童坦君
- 关键词：亮氨酸拉链二聚体
- HER-2基因打靶对HeLa细胞生长的抑制
- 1999年
- 构建具有正、负筛选特性的HER-2基因打靶载体,promoter pPNT 1305。用电穿孔法把线性promoter pPNT 1305导入HeLa细胞,经G418正筛选及丙氧鸟苷负筛选,选出敲除了HER-2单等位基因的打靶命中细胞(HER-2^(-1)细胞)。Northern杂交表明,HER-2^(-1)细胞的HER-2 mRNA水平低于HeLa细胞;Western blot结果显示其HER-2蛋白水平下降,亦低于HeLa细胞。流式细胞计分析表明,HER-2单等位基因敲除后,细胞周期时相左移,G1期比例上升,G2+M期比例下降。可见敲除HER-2基因对HeLa细胞生长具有抑制作用。
- 王向东汪维任庆虎陈培利姜琨童坦君高建刚
- 关键词：基因打靶原癌基因HELA细胞HER-2细胞增殖
- erbB-2表达抑制与表皮生长因子刺激对信号转导与转录激活分子及细胞周期蛋白D1的影响被引量：12
- 1998年
- 目的：观察胃癌细胞内原癌基因ｅｒｂＢ２表达降低前后信号转导与转录激活分子（ＳＴＡＴ１）和细胞周期蛋白Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）对表皮生长因子（ＥＧＦ）刺激的反应性。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测ｅｒｂＢ２表达下调前后及ＥＧＦ刺激前后ＳＴＡＴ１和ｃｙｃｌｉｎＤ１水平。结果：ｅｒｂＢ２表达抑制对ＳＴＡＴ１的ＥＧＦ反应性无显著影响；ｅｒｂＢ２表达下调后ｃｙｃｌｉｎＤ１的ＥＧＦ可诱导性显著降低。结论：ｅｒｂＢ２表达降低可抑制ＥＧＦ对ｃｙｃｌｉｎＤ１的诱导效应。
- 姜琨秦樾童坦君
- 关键词：原癌基因表皮生长因子细胞周期蛋白
- erbB-2表达下调抑制人胃癌细胞增殖与EGF反应性的机制探讨
- 1999年
- 应用DNA重组、基因转染、分子杂交、生长测定、裸鼠成瘤、凝胶迁移率改变分析等方法观察了人胃癌细胞中原癌基因erbB-2的表达被其反义RNA特异抑制后胃癌细胞恶性增殖、EGF反应性及相关基因表达的变化.erbB-2表达下调显著抑制了胃癌细胞的恶性增殖能力、EGF的细胞增殖促进效应及对增殖相关基因c-myc,EGFR的促进效应.与此同时,细胞周期蛋白激酶抑制物p21基因的表达显著增强.对其转录激活机制分析结果表明,转录激活分子STAT1特异性地与p21基因启动子结合促进了p21基因的表达.
- 姜琨童坦君Yue E Chin王秀琴吴旻
- 关键词：ERBB-2EGF胃癌细胞癌细胞增殖
