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单、双自由基-金属配合物的合成、结构和磁性研究: 近三十年来,配位化学与其它学科相互渗透纵横交叉,形成了许多富有生命力的边缘领域,成为当代无机化学发展的主要方向.其中自旋偶合体系作为化学、物理、生命科学和材料科学的交汇点,研究尤为活跃.金属-自由基配合物是自旋偶合体系的...; 孙柏旺; 关键词：双自由基金属配合物

一个含铜(Ⅱ)四氮大环阳离子和锰(Ⅱ)一维链阴离子化合物｛[Cu(trans[14]diene)SCN]_2Mn(SCN)_4(4,4'-bipy)·4H_2O｝_n的合成和结构被引量：8: 1998年; 报道了一维化合物｛［Ｃｕ（ｔｒａｎｓ［１４］ｄｉｅｎｅ）ＳＣＮ］２Ｍｎ（ＳＣＮ）４（４，４′－ｂｉｐｙ）·４Ｈ２Ｏ｝ｎ（ｔｒａｎｓ［１４］ｄｉｅｎｅ为５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂十四环－４，１１－二烯，４，４′－ｂｉｐｙ为４，４′－联吡啶）的合成、表征和结构分析．该晶体属三斜晶系，具有Ｐ１空间群．ａ＝０．９５９２０（１０）ｎｍ，ｂ＝１．０６８００（１０）ｎｍ，ｃ＝１．７３１６（２）ｎｍ，α＝８４．４００（１０）°，β＝７４．８５０（１０）°，γ＝６９．６５０（１０）°，Ｖ＝１．６０５３（３）ｎｍ３，Ｚ＝１，Ｄｃ＝１．３６５ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝６９１，最终Ｒ［Ｉ＞２σ（Ｉ）］＝０．０４７４，Ｒ（全部）＝０．０６２５，ＧＯＦ（Ｆ２）＝１．２２２．该化合物含［Ｍｎ（ＳＣＮ）４（４，４′－ｂｉｐｙ）ｎ］２－链和两个［Ｃｕ（ｔｒａｎｓ［１４］ｄｉｅｎｅ）ＳＣＮ］＋阳离子．; 沈昊宇孙柏旺廖代正姜宗慧阎世平王耕霖郁开北; 关键词：锰

氮氧自由基-金属配合物磁偶合体系的研究进展被引量：15: 1997年; 1952年确立的Bleaney-Bowers方程是自旋偶合研究史上的第一个里程碑,它标志着人们对物质磁性的认识已深入到亚分子水平,对电和磁的微观统一性的本质有了更明晰的了解。经过几十年的发展,自旋偶合体系作为化学、物理、生命科学和材料科学的交汇点,业已成为一门极富生命力的边缘学科。其理论模型也由早期直观的AGK超交换理论,发展成为用近似分子轨道处理的从正交磁轨道出发的Hoffman模型和以非正交磁轨道重迭为特征的Kahn模型。; 孙柏旺廖代正姜宗慧王耕霖; 关键词：氮氧自由基金属配合物; 全文增补中

具有非正规自旋态的氮氧自由基桥联双镍配合物的合成、表征和磁性研究被引量：3: 1995年; 合成了４种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＲ·ｎＨ＿２Ｏ．对该配合物进行了元素分析和热重－差热分析，测定了红外光谱、紫外－可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导．讨论了配合物的结构，测量了［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＰｈＣｌ·４Ｈ＿２Ｏ和［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＰｈＯＭｅ·４Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４～３００Ｋ），表明配合物具有非正规自旋态的Ｎｉ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎｉ（Ⅱ）三核体系的磁行为．通过与理论公式拟合，得到交换积分Ｊ值分别为－１５２．８ｃｍ￣（－１）和－１７４．６ｃｍ￣（－１），表明镍－自由基－镍之间有较强的反铁磁相互作用．; 孙柏旺姜宗慧廖代正还振威刘爱俭王耕霖; 关键词：氮氧自由基磁性镍配合物

双自由基桥联双铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、磁性和分子力学研究被引量：4: 2000年; 合成和表征了双自由基桥联的双核铜配合物［Ｃｕ（ｈｆａｃ）_２］_２　ＰｈＢＮＭ，其中ｈｆａｃ为六氟乙酰丙酮负离子，ＰｈＢＮＭ为２，５－二甲基－１，４－二（４，４，５，５－四甲基－３－氧化咪唑啉１－氧基自由基）苯．配合物的晶体为单斜晶系，Ｃ２／ｃ空间群，ａ＝１．９０１２（４）ｎｍ，ｂ＝１．３７１８（３）ｎｍ，ｃ＝２．１６２０（４）ｎｍ，β＝９７．５５（３）°，Ｚ＝４．Ｘ射线衍射结果表明该配合物存在两种构象，其比例为７：３．用分子力学ＭＭＸ计算了这两种构象的能量分别为Ｅ_１＝７４０ｋＪ／ｍｏｌ，Ｅ２＝７７１ｋＪ／ｍｏｌ．运用不同的自旋多重度作参数，通过ＣＮＤＯ／Ｋ对配合物中磁偶合体系的轨道能量进行计算，当体系中成单电子为反铁磁偶合时，轨道能量较低，这与磁性测量及其理论拟合结果一致。; 孙柏旺赵琦华廖代正姜宗慧阎世平王耕霖姚心侃王宏根王磊光陈海建; 关键词：双自由基晶体结构分子力学铜配合物

双多自由基－金属多维配合物研究: 姜宗慧李立存孙柏旺赵琦华张雷王智; 该课题进行了具有高铁磁相转变温度的自由基-金属配合物型分子基磁体的研究。合成了10余种不同基团连接的新型双氮氧自由基及它们与过渡及稀土金属离子的新型配合物100多种，并培养解析了30多个结构新颖的单晶结构。建立了某些评估...; 关键词：; 关键词：磁性

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孙柏旺