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氟康唑胶囊的人体生物等效性评价被引量：18: 2003年; 目的:评价2种氟康唑胶囊的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液液萃取处理,HPLC内标法测定。22名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量试验品和参比品进行生物等效性评价。结果:试验品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(124.89±26.39)h·μg·mL^(-1),(148.51±39.59)h·μg·mL^(-1),(2.94±0.57)μg·mL^(-1),(2.45±1.63)h和(35.25±9.78)h;参比品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(123.06±24.94)h·μg·mL^(-3),(150.75±40.85)h·μg·mL^(-1),(2.79±0.42)μg·mL^(-1),(3.31±2.28)h和(38.06±10.77)h。试验品相对参比品的人体相对生物利用度是(102.41±14.91)％(n=22)。2种氟康唑胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异(P均>0.05)。2制剂的AUC_(0→96),AUC_(0→∞)和c_(max)经双单侧t检验示90％置信区间位于有效置信区间80％～125％范围内。结论:试验品和对照品具有生物等效性。; 王小林季颖江志强黄君施荟; 关键词：氟康唑胶囊生物等效性药动学抗真菌药物

液质联用测定犬血浆中盐酸西布曲明浓度和药动学被引量：2: 2006年; 目的建立血浆中盐酸西布曲明浓度的检测方法,评价2种盐酸西布曲明口腔崩解片和盐酸西布曲明胶囊的生物等效性。方法采用LC-MS联用技术检测beagle犬血浆中盐酸西布曲明的浓度。根据血药浓度经时数据使用3P97药动学程序拟合求出6条♂性beagle犬单次给药10 mg试验品(盐酸西布曲明口腔崩解片)和10 mg参比品(盐酸西布曲明胶囊)后的体内药动学参数,研究其药动学特征。结果试验品与参比品的体内过程均符合具有一级吸收的二室药动学模型。试验品和参比品单次给药后的主要药动学参数ρmaxt、max和AUC0→t经交叉试验方差分析,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验品和参比品的ρmax、tmax和AUC0→t经对数转换后的双单侧t检验示:两者不具有生物等效性。试验品的相对生物利用度为(279.51±55.01)%。结论本方法能准确、快速、高效地测定beagle犬血浆中的盐酸西布曲明浓度。试验品给药后能够迅速吸收,符合设计制剂特征。; 季颖施荟江志强郁韵秋; 关键词：液质联用盐酸西布曲明口腔崩解片药动学

人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给药载体的研究: 本文旨在探讨人工肺表面活性物质(APS)作为蛋白多肽类药物肺部给药载体,利用APS与天然肺表面活性物质相似的性质,在提高蛋白多肽类药物肺部给药生物利用度的同时,减轻给药对肺部造成的损伤。采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)...; 季颖; 文献传递

一种蛋白多肽类药物载体及其制备方法和应用: 本发明属药物制剂领域，具体涉及蛋白多肽类药物载体及其制备方法和在肺部给药中作为药物载体的应用，本发明以具有促进药物吸收和保护肺功能的人工肺表面活性物质(APS)作为药物肺部给药载体，尤其作为蛋白多肽类药物肺部给药载体，进...; 裴元英季颖; 文献传递

张家港农村商业银行发展战略研究: 金融是现代经济的枢纽和命脉，它的发展关系着一国经济的正常运行。多年来，我国农村金融体制的运行不畅严重阻碍了农村经济的蓬勃发展，因而农村银行业的改革成为了近年来我国战略发展的重点。作为我国农村金融体制改革的试点单位，张家港...; 季颖; 关键词：农村商业银行社区银行差异化; 文献传递

肺表面活性物质的研究进展及应用被引量：7: 2005年; 目的对肺表面活性物质剂型的研究进展及应用作一简要综述。方法总结了肺表面活性物质组成功能和作用机制,总结分析了近年来国内外关于天然及人工肺表面活性物质的研究进展及应用的相关文献。结果与结论肺表面活性物质不仅自身可以作为治疗药物,也可以作为肺部给药的药物载体,具有较大的发展前景。对于肺表面活性物质的各种给药剂型、剂量、方式的选择需要进一步探索。; 季颖马远鸣裴元英; 关键词：肺表面活性物质体外评价制剂

酒石酸唑吡坦口溶片的生物等效性评价被引量：3: 2003年; 目的建立狗血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定方法 ,评价唑吡坦口溶片与普通唑吡坦片的生物等效性。方法采用高效液相色谱荧光检测法测定 6条Beagle狗单剂量交叉口服供试品和对照品 10mg后不同时间点的血浆药物浓度 ,观察主要药动学参数是否存在差异 ,测定相对生物利用度 ,并评价 2种制剂的生物等效性。结果供试品和对照品的Tmax分别为 (2 6 .6 7± 14 .72 )、(41.6 7± 18.0 7)min ,Cmax为 (36 .4 16± 2 0 .2 90 )、(15 .10 0± 5 .6 4 6 )ng ml,AUC0 t为 (2 890 .85± 110 1.0 5 )、(1388.5 8± 4 84 .11)ng·min ml。方差分析结果显示供试品的Cmax与AUC0 t显著大于对照品。双单侧t检验显示供试品与对照品生物不等效。结论供试品与对照品生物不等效。供试品相对生物利用度为 (2 0 9.5 1± 37.93) %。; 施荟江志强王小林黄君季颖; 关键词：酒石酸唑吡坦口溶片高效液相色谱法生物等效性

蛋白和多肽类药物肺部给药剂型和安全性的研究进展被引量：2: 2004年; 目的对蛋白和多肽类药物肺部给药剂型的研究进展和安全性问题作简要综述。方法总结分析近年来国内外关于肺部给药的相关文献。结果与结论尽管肺部给药还存在给药剂量的准确性和重现性及长期用药后肺部安全性等问题需要解决,蛋白和多肽类药物的肺部给药有着非常广阔的应用前景。; 季颖吕剑江志强; 关键词：肺部给药剂型安全性

人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给药载体的研究被引量：3: 2006年; 目的制备人工肺表面活性物质(APS)作为胰岛素(INS)肺部给药载体。方法在二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)中加入脂肪醇、表面活性剂、不饱和磷脂和脂肪酸,制备APS载体。采用脉冲气泡表面张力仪测定APS的最低表面张力,比较不同处方的APS降低表面张力的能力以及INS对APS降低表面张力能力的影响。结果4种APS(DPPC/lecithin-PA,DPPC-Hex-Tyl,DPPC-PG,DPPC/Tyl)的平均最低表面张力分别为9.11,4.10,2.26,1.49 mN·m^(-1)；INS的加入对APS载体降低表面张力的能力没有显著影响(P＞0.05)；后3种INS-APS制剂具有相似的降低表面张力能力,明显优于DPPC-lecithin-PA-INS制剂(P＜0.01)。4种INS-APS制剂平均粒径范围在0.6～1.8μm之间,符合肺部给药对粒径范围的要求。结论INS不影响APS制剂表面性质,可将APS作为INS肺部给药载体,进一步进行生物有效性和病理学研究。; 季颖裴元英; 关键词：肺表面活性物质胰岛素肺部给药

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