施荟
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：复旦大学药学院药剂学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟康唑胶囊的人体生物等效性评价被引量：18
- 2003年
- 目的:评价2种氟康唑胶囊的人体生物等效性。方法:血浆样品采用液液萃取处理,HPLC内标法测定。22名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量试验品和参比品进行生物等效性评价。结果:试验品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(124.89±26.39)h·μg·mL^(-1),(148.51±39.59)h·μg·mL^(-1),(2.94±0.57)μg·mL^(-1),(2.45±1.63)h和(35.25±9.78)h;参比品的AUC_(0→96),AUC_(0→∞),c_(max),t_(max)和T_(1/2)分别为(123.06±24.94)h·μg·mL^(-3),(150.75±40.85)h·μg·mL^(-1),(2.79±0.42)μg·mL^(-1),(3.31±2.28)h和(38.06±10.77)h。试验品相对参比品的人体相对生物利用度是(102.41±14.91)％(n=22)。2种氟康唑胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异(P均>0.05)。2制剂的AUC_(0→96),AUC_(0→∞)和c_(max)经双单侧t检验示90％置信区间位于有效置信区间80％～125％范围内。结论:试验品和对照品具有生物等效性。
- 王小林季颖江志强黄君施荟
- 关键词：氟康唑胶囊生物等效性药动学抗真菌药物
- 液质联用测定犬血浆中盐酸西布曲明浓度和药动学被引量：2
- 2006年
- 目的建立血浆中盐酸西布曲明浓度的检测方法,评价2种盐酸西布曲明口腔崩解片和盐酸西布曲明胶囊的生物等效性。方法采用LC-MS联用技术检测beagle犬血浆中盐酸西布曲明的浓度。根据血药浓度经时数据使用3P97药动学程序拟合求出6条♂性beagle犬单次给药10 mg试验品(盐酸西布曲明口腔崩解片)和10 mg参比品(盐酸西布曲明胶囊)后的体内药动学参数,研究其药动学特征。结果试验品与参比品的体内过程均符合具有一级吸收的二室药动学模型。试验品和参比品单次给药后的主要药动学参数ρmaxt、max和AUC0→t经交叉试验方差分析,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验品和参比品的ρmax、tmax和AUC0→t经对数转换后的双单侧t检验示:两者不具有生物等效性。试验品的相对生物利用度为(279.51±55.01)%。结论本方法能准确、快速、高效地测定beagle犬血浆中的盐酸西布曲明浓度。试验品给药后能够迅速吸收,符合设计制剂特征。
- 季颖施荟江志强郁韵秋
- 关键词：液质联用盐酸西布曲明口腔崩解片药动学
- 酒石酸唑吡坦口溶片的生物等效性评价被引量：3
- 2003年
- 目的建立狗血浆中酒石酸唑吡坦浓度的测定方法 ,评价唑吡坦口溶片与普通唑吡坦片的生物等效性。方法采用高效液相色谱 荧光检测法测定 6条Beagle狗单剂量交叉口服供试品和对照品 10mg后不同时间点的血浆药物浓度 ,观察主要药动学参数是否存在差异 ,测定相对生物利用度 ,并评价 2种制剂的生物等效性。结果供试品和对照品的Tmax分别为 (2 6 .6 7± 14 .72 )、(41.6 7± 18.0 7)min ,Cmax为 (36 .4 16± 2 0 .2 90 )、(15 .10 0± 5 .6 4 6 )ng ml,AUC0 t为 (2 890 .85± 110 1.0 5 )、(1388.5 8± 4 84 .11)ng·min ml。方差分析结果显示供试品的Cmax与AUC0 t显著大于对照品。双单侧t检验显示供试品与对照品生物不等效。结论供试品与对照品生物不等效。供试品相对生物利用度为 (2 0 9.5 1± 37.93) %。
- 施荟江志强王小林黄君季颖
- 关键词：酒石酸唑吡坦口溶片高效液相色谱法生物等效性
- 胰岛素口腔贴膜的研究
- 以胰岛素为模型药物，研究了几种吸收促进剂及其组合的促粘膜吸收效果，筛选出合适的口腔粘膜吸收促进剂;采用生物粘附性材料，制备了口腔粘贴膜，并进行体外质量评价、体内药效学研究及粘膜毒性的初步考察。目的在于研究蛋白质多肽类药物...
- 施荟
- 关键词：胰岛素吸收促进剂贴膜剂体内药效学
- 文献传递
- 肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法被引量：1
- 2006年
- 目的介绍肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法。方法对肽类和蛋白质药物肺部给药研究中的给药方法、药动学评价、药效学评价、肺部沉积、体外评价及安全性评价方法进行综述。结果根据研究的不同阶段选择合适的动物给药模型,采用特异性强、灵敏度高的分析方法是肽类和蛋白质药物肺部给药系统体内评价的关键。肺内沉积是对剂型和给药装置递送效果的综合考察。具有良好体内外相关性的体外评价方法的建立与安全性评价在肺部给药制剂开发中具有十分重要的意义。结论肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法与其他给药途径有较大区别,在研究和开发中应根据需要选取适当的方法。
- 施荟江志强
- 关键词：肽类蛋白质肺部给药体内外评价
