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儿童肾透明细胞肉瘤临床病理分析及文献复习被引量：10: 2014年; 目的:探讨儿童肾透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of the kidney,CCSK)的临床病理特点与鉴别诊断。方法:观察1例儿童肾透明细胞肉瘤的病理学形态、特殊染色及免疫表型特征并复习有关文献。结果:片内显示为小细胞肿瘤,呈弥漫性分布,部分细胞丰富,密集,部分区域细胞排列较松散,以分枝状纤维血管间质分隔肿瘤细胞呈不规则索状和小团状为结构特征,细胞呈圆形、多角形或梭形,细胞核呈圆形、卵圆形或棒状,核染色质呈细颗粒状,核膜较薄,核仁不明显。网状纤维染色:网状纤维密布于单个或小团肿瘤细胞之间。Masson三色:肿瘤间质小血管周纤维组织呈绿色。免疫组化染色:Vim、Bcl2和CD99(+),其他(-)。结论:CCSK是少见的小儿恶性肾肿瘤,诊断主要依赖于病理学,熟悉CCSK典型形态学特征以及合理应用特殊染色和免疫组化有助于同肾母细胞瘤、PNET和先天性中胚叶肾瘤等鉴别。; 王春宝陈广生李娟安鲁张学斌; 关键词：透明细胞肉瘤儿童肿瘤病理

儿童骨外尤文肉瘤误诊病例临床病理分析被引量：4: 2020年; 目的探讨儿童骨外尤文肉瘤误诊病例的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断,分析病理误诊原因。方法对2011年1月至2019年7月西安市儿童医院和空军军医大学西京医院病理科诊断的34例骨外尤文肉瘤患儿行回顾性分析,收集6例初次病理误诊的病例行苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色,采用荧光原位杂交(FISH)检测EWSR1基因断裂,观察其临床特征、组织学形态、免疫表型及分子遗传学情况。结果6例患儿中位年龄7岁,病初5例表现为无痛性缓慢生长的局限性包块,其中4例位于皮下浅筋膜,1例为迅速增大的软组织肿物。肿瘤细胞呈分叶状、巢片状分布。2例由小蓝圆细胞构成,4例存在形态学变异,表现为细胞体积大,胞质丰富。其中1例核染色质细腻;1例核透亮,可见核仁;1例由上皮样细胞组成;1例为体积较大的圆形、卵圆形细胞混杂梭形细胞、上皮样细胞。CD99、白血病病毒整合基因1(FLI1)、ERG阳性比例分别为5/6例,5/6例,2/6例。FISH均检测到EWSR1基因断裂重排。结论发病年龄小、位置表浅且初始表现为良性的生物学行为,存在组织学变异和不典型的免疫组织化学标记是儿童骨外尤文肉瘤病理误诊的3个重要因素,因此诊断需结合临床特征、形态学、免疫组织化学染色及EWSR1基因检测综合考虑。; 刘燕飞张娜李娟安鲁陈广生王哲杨丽; 关键词：免疫组织化学误诊

儿童Skene囊肿3例报告: 2022年; 本文回顾总结3例儿童Skene囊肿的临床资料,结合文献探讨儿童期该病的发病原因、临床特征以及治疗策略。儿童Skene囊肿多见于新生儿,1~12岁发病极其罕见。新生儿首选保守治疗,1~12岁儿童病因与成人相似,手术切除效果满意。; 白明张高峰郭涛康磊张敬悌陈广生安鲁; 关键词：儿童尿道旁腺囊肿手术预后

儿童非典型性骨外尤文肉瘤4例临床病理分析被引量：3: 2020年; 目的:探讨非典型性骨外尤文肉瘤的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法:收集4例儿童非典型性骨外尤文肉瘤,对病变组织行HE、免疫组化染色,荧光原位杂交(FISH)检测EWSR1基因断裂,观察其组织学形态、免疫表型及分子遗传学特征。结果:低倍镜下,肿瘤细胞被纤维血管间质分隔呈小叶状或巢片状。其中,2/4例瘤细胞较大,染色质淡染,可见明显核仁;1/4例由小圆蓝细胞、体积较大的胞浆透亮的圆形细胞、核深染的梭形细胞及上皮样细胞构成;1/4例由上皮样细胞组成。CD99、Fli-1阳性比例为4/4,神经内分泌标记呈不同程度阳性,FISH均检测到EWSR1基因断裂。结论:EWSR1基因重排可发生于多种肿瘤,骨外尤文肉瘤组织形态多样,对于不典型病例,其诊断需结合组织形态、免疫组化染色及EWSR1基因检测综合考虑。; 刘燕飞李娟陈广生安鲁张娜王哲杨丽; 关键词：病理诊断 CD99 FLI-1 儿童

葡萄糖转运蛋白-1在横纹肌肉瘤中的表达及临床意义: 2018年; 目的探讨葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter-1,Glut-1)在横纹肌肉瘤中的表达及临床意义。方法收集经病理学证实的53例横纹肌肉瘤患者的临床资料及组织标本,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织及对应肿瘤旁正常组织中Glut-1的表达情况,并对随访和临床病理资料进行统计分析。结果横纹肌肉瘤组织和肿瘤旁正常组织中Glut-1的表达分别为4. 27±0. 26和3. 72±0. 17 (P <0. 05)。Glut-1阳性表达的横纹肌肉瘤患者中位生存时间短于阴性表达患者(33. 4个月vs 47. 1个月,P=0. 011)。Glut-1的表达阳性率在病理分期、病理分型、肿瘤大小和淋巴结转移情况方面比较,差异均具有统计学意义(均P <0. 05)。结论 Glut-1在横纹肌肉瘤的发生和发展中具有重要作用,可以作为一个潜在的靶点用于肿瘤的早期诊断和预后分析。; 李娟陈广生安鲁刘燕飞石国英; 关键词：横纹肌肉瘤葡萄糖转运蛋白-1 免疫组织化学

丁酸钠器官毒性研究被引量：2: 2015年; 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibition HDACi):丁酸钠(Sodium Butyrate Na B)腹腔连续给药对BALB/C小鼠体重增长及器官发育的影响。方法:20只健康,3周BALB/C小鼠随机分成2组(丁酸钠组和对照组);丁酸钠组腹腔注射丁酸钠(Na B)1.2 g/Kg·d,连续21天;对照组同时间腹腔注射等量生理盐水。21天后,测量体重;行4%多聚甲醛灌注、固定,取心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,脑组织以及小肠组织器官,做石蜡切片,HE染色两组比较有无器官损害。结果:1.丁酸钠组与对照组比较,两组动物体重增长良好,平均增长11 g,两组间无统计学差异(P>0.05)。2.HE染色见丁酸钠组:心肌细胞无变性,坏死,无炎性细胞浸润,无肉芽组织形成;脾脏红、白髓结构清晰,脾窦无扩张,未见炎性细胞浸润;肺间质无扩张,充血,未见纤维化,肺泡无水肿;肾小管上皮细胞无变性坏死,肾间质未见水肿;脑细胞周围间隙和小血管间隙无增宽;肠道纤毛上皮排列整齐,肠壁无出血,坏死,无渗出;肝细胞围绕中央静脉呈放射状排列,细胞无水肿,无胆汁淤积。未发现上述器官的病理变化。结论:丁酸钠长期腹腔给药安全,无明显毒副作用。; 王洁温立婷安鲁李娟陈福权陈广生; 关键词：丁酸钠组蛋白去乙酰化酶抑制剂毒性

先天性肺囊性腺瘤样畸形43例回顾性分析并文献复习被引量：3: 2019年; 目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)患儿的病理分型及预后。方法:回顾分析2001年至2017年在西安市儿童医院就诊的43例CCAM患儿的病理诊断及临床表现、影像学改变,并复习相关文献。结果:43例CCAM患儿中,19例为CCAMⅠ型,21例为CCAMⅡ型,2例为CCAMⅣ型,1例CCAMⅠ型和CCAMⅡ型重叠伴有黏液性细支气管肺泡癌。结论:小儿CCAM有伴发恶性肿瘤或向恶性肿瘤转变的可能,这种恶性转化可以发生在婴儿期早期,其病理学分型有助于判断CCAM患儿的预后。; 李娟安鲁刘燕飞陈广生

Axin2在肾母细胞瘤中的表达及其临床意义: 2014年; 目的分析Axin2在正常肾组织和肾母细胞瘤组织中的表达，探讨Axin2在肾母细胞瘤发病机制中的作用。方法采用免疫组化sP法检测20例肾母细胞瘤组织、10例正常。肾组织中Axin2蛋白的表达情况，对相关数据进行统计学分析。结果Axin2在正常肾组织和。肾母细胞瘤组织中均有阳性表达。在肾母细胞瘤组织中：2—12岁患者瘤组织中Axin2阳性表达率为62．5％（5／8），13～51岁患者瘤组织中Axin2阳性表达率为100％（12／12），二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）；Ⅰ-Ⅱ期13例，Axin2阳性表达率为100％（13／13），Ⅲ-Ⅳ期7例，Axin2阳性表达率为57．1％（4／7），二者比较差异有统计学意义（P〈0，05）。结论Axin2在正常肾组织和肾母细胞瘤组织中均有明显表达，其表达与患者的年龄、TNM分期、恶性程度有关，与性别无关。Axin2可能与肾母细胞瘤的发生发展有一定的关系。; 陈广生安鲁李娟张强惠军朋; 关键词：肾母细胞瘤免疫组织化学

Axin基因对人肾母细胞瘤细胞生物学特性的影响被引量：2: 2016年; 目的:研究Axin基因对人肾母细胞瘤细胞G401生物学特性的影响为人肾母细胞瘤的分子病理机制及治疗、预后提供基础研究依据。方法:采用基因工程的方法构建含Axin基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-Axin,稳定转染G401细胞,建立高表达的G401细胞系。用MTT实验、克隆形成能力实验、侵袭能力实验三种方法检测Axin基因对G401细胞生物学特性的影响。结果:重组载体pIRES2-EGFP-Axin经PCR和双酶切鉴定结果显示:在约2500bp大小处出现一条特异性条带,转染G401细胞后,经Western blotting结果显示:Axin蛋白在G401细胞中成功表达,同时,转染了pIRES2-EGFP-Axin质粒的G401细胞生长速度显著减慢(P<0.05);G401细胞的克隆形成能力和侵袭力均显著降低(P<0.05)。结论:我们成功构建了重组真核表达载体PIRES2–EGRP–Axin,且通过Western blotting检测筛选获得稳定转染的G401细胞系,最后Axin体外实验对G401细胞生物学特性影响表明:Axin基因与肾母细胞瘤的发生发展有一定关系。; 陈广生安鲁李娟张强惠军朋; 关键词：细胞分裂

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安鲁

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