席银雪
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微血管密度在胃癌癌变多阶段组织中的表达及其意义被引量：16
- 2006年
- 目的研究微血管密度在胃癌癌变多阶段组织中的表达及其意义。方法标本取自中山大学中山医学院病理学教研室保存的2000年6月至2004年2月的病理组织蜡块,其中慢性胃炎56例、慢性萎缩性胃炎50例、肠化生59例、不典型增生61例;在胃癌组织标本中,无淋巴结转移胃癌组织55例,有淋巴结转移胃癌组织57例。免疫组织化学Envision法显示胃癌癌变多阶段组织中CD34的表达。结果Envision方法检测微血管密度的结果(个/高倍视野,用x-±s表示):慢性胃炎组为13±10;慢性萎缩性胃炎组为11±7;肠化生组为13±9;不典型增生组为17±11;无淋巴转移胃癌组为27±11;有淋巴转移胃癌组为28±10。微血管密度在慢性胃炎组、萎缩性胃炎组、肠化生组组间比较,差异无统计学意义(均P>0·05);萎缩性胃炎组、肠化生组、不典型增生组组间比较,差异无统计学意义(均P>0·05);慢性胃炎组低于不典型增生组(P<0·05);慢性胃炎、萎缩性胃炎、肠化生、不典型增生各组均低于无淋巴转移胃癌组织、有淋巴转移胃癌组(均P<0·05);在胃癌组中,无淋巴转移胃癌组织与有淋巴转移胃癌组织组间比较,差异无统计学意义(P>0·05),其组织学病理程度高中分化组、与低分化组间差异也无统计学意义(P>0·05)。结论微血管密度在胃癌癌变多阶段组织中增加与胃癌的发生有关,与淋巴结转移无关。
- 席银雪宋鑫陈惠新彭挺生陈旻湖
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移抗原CD34微血管密度
- syndecan-1在胃黏膜癌变不同阶段组织中的表达及意义被引量：8
- 2007年
- 目的 探讨黏附分子syndecan-1在胃癌癌变各阶段的表达及其在胃癌发生和转移中的意义。方法 选取56例慢性浅表性胃炎、50例慢性萎缩性胃炎、59例肠化生、61例中重度异型增生、55例无淋巴结转移胃癌、57例有淋巴结转移胃癌的病理组织蜡块，采用免疫组化ABC法检测syndecan-1在胃黏膜癌变各阶段组织中的表达。结果 慢性浅表性胃炎组、慢性萎缩性胃炎组、肠化生组、中重度异型增生组、无淋巴结转移胃癌组、有淋巴结转移胃癌组syndecan-1阳性表达率分别为96．43％、98．00％、100．00％、91．80％、45．45％和24．56％。慢性浅表性胃炎组、慢性萎缩性胃炎组、肠化生组3组间差异无统计学意义（P〉0．05）；肠化生组与中重度异型增生组、中重度异型增生组与无淋巴结转移胃癌组、无淋巴结转移胃癌组与有淋巴结转移胃癌组之间差异均有统计学意义（P均〈0．05）。低分化胃癌组syndecan-1阳性表达率为24．62％，明显低于中、高分化胃癌组（42．55％）。结论 黏附分子syndecan-1表达下调与胃癌的发生有关，并可能进一步促进胃癌转移。
- 席银雪宋鑫陈洁陈惠新彭挺生林汉良陈旻湖
- 关键词：SYNDECAN-1免疫组织化学胃肿瘤肿瘤转移
- Syndecan-1和CD34在胃癌癌变多阶段组织中的表达及其意义
- 我们采用免疫组织化学方法,在蛋白质水平研究Syndecan-1和CD34在胃癌癌变多阶段组织中的表达,为胃癌的形成与发展的初步研究提供一定的实验依据.材料和方法:材料:所有标本均取自中山大学中山医学院病理学教研室保存的2...
- 席银雪
- 关键词：SYNDECAN-1免疫组织化学胃癌CD34微血管密度
- 文献传递
