徐姗
- 作品数：15 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 血必净注射液对烫伤大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1表达的影响及意义被引量：13
- 2007年
- 目的观察中药血必净注射液(简称血必净)对烫伤大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达及炎症反应的影响。方法采用大鼠30%TBSA三度烫伤延迟复苏模型。78只雄性Wistar大鼠随机分为假烫伤组(n=18)、烫伤组(n=30,伤后2h静脉注射生理盐水4ml/kg)和血必净组(n=30,伤后2h静脉注射血必净4ml/kg),于伤后8、24、72h活杀动物,留取肺组织,采用RT-PCR和Westernblot检测HMGB1基因和蛋白的表达,酶学分光光度法测定髓过氧化物酶(MPO)活性。结果与假烫伤组比较,烫伤组肺组织HMGB1基因和蛋白表达在伤后8～72h显著增强(P<0.05或0.01),MPO活性在伤后8h及24h明显增高(P<0.01)。与烫伤组比较,血必净组大鼠肺组织HMGB1表达在伤后24h及72h显著下调(P<0.05或0.01),MPO活性在24h时间点显著降低(P<0.01)。结论HMGB1作为晚期炎症因子参与了烫伤后肺组织炎症反应的病理过程,血必净治疗可明显下调肺组织HMGB1表达,并减轻烫伤延迟复苏所致急性肺损伤。
- 王强姚咏明王文江咸力明徐姗董宁盛志勇
- 关键词：血必净HMGB1蛋白
- 高迁移率族蛋白B1对大鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子表达的影响被引量：18
- 2006年
- 目的 观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对树突状细胞（dendritic cells，DC）表面共刺激分子表达的影响，并对其机制进行初步探讨。方法分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于96孔培养板（1×10^5／孔），采用HMGB1刺激，观察HMGB1刺激与DC表面共刺激分子CD80、CD86和主要组织相容性复合物（MHC）Ⅱ表达的时间-效应关系及剂量-效应关系。结果HMGB1刺激后，DC表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ表达分别于24～72h明显上调（P〈0．05，0．01），其中以作用48h后DC表面共刺激分子表达上调尤为显著（P〈0．01）；0．1μg／ml、1μg／ml、10μg／ml的HMGB1刺激均可诱导Dc表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ表达增强（P〈0．05，0．01），其中HMGB1的浓度在1μg／ml时，大鼠DC表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ的表达增强最明显（P〈0．01）。结论HMGB1能诱导DC表面共刺激分子表达增强，HMGB1可能是诱导DC成熟的免疫刺激信号。
- 徐姗姚咏明董宁刘峰盛志勇
- 关键词：树突细胞CD80主要组织相容性复合物高迁移率族蛋白B1
- 树突状细胞及其与脓毒症关系的研究进展被引量：5
- 2006年
- 徐姗姚咏明
- 关键词：树突状细胞细胞免疫脓毒症
- 高迁移率族蛋白B1对大鼠脾脏树突状细胞细胞因子表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对树突状细胞（dendritic cells，DC）细胞因子蛋白合成和基因表达的影响。方法分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于96孔培养板（1×10^5／孔），给予重组HMGB1刺激，研究HMGB1刺激与TNF-α，IL-12蛋白合成和基因表达的时间-效应关系，24孔细胞随机分为6组：正常对照24h组（4孔／组）、正常对照48h组（4孔／组）、正常对照72h组（4孔／组）、HMGB1 24h组（4孔／组）、HMGB1 48h组（4孔／组）和HMGB1 72h组（4孔／组），后3组分别以1μg／mL HMGB1刺激。刺激相应时间检测TNF-α，IL-12 mRNA的表达和蛋白水平。研究HMGB1刺激与TNF-α，IL-12蛋白合成和基因表达的剂量-效应关系，16孔细胞随机分为4组：正常对照组（4孔／组）、0．1μg/mL组（4孔／组）、1μg／mL组（4孔／组）和10μg/mL组（4孔／组），分别以相应剂量HMGB1刺激。刺激后48h后检测TNF-α、IL-12 mRNA的表达和蛋白水平。应用Promega公司mRNA提取试剂盒裂解收集的DC，提取细胞mRNA。采用SYBR Green real-time（实时荧光定量）PCR技术检测TNF-α mRNA，IL-12 mRNA表达水平。以三磷酸甘油脱氢酶（GAPDH）作为内参对照。扩增产物经Fast 7500 real-time PCR仪处理，作相对定量（RQ）分析。以ELISA试剂盒检测各组上清中IL-12，TNF-α蛋白水平。数据进行单因素方差分析，以P〈0．05为差异具有统计学意义。结果1μg／mL HMGB1刺激后，脾脏DC IL-12，TNF-α蛋白合成和基因表达均分别于24～72h明显上调（P〈0．05或P〈0．01），其中以作用48h后其表达上调尤为显著（P〈0．01）；0．1μg／mL，1μg／mL，10μg／mL HMGB1刺激48h均可诱导DC IL-12、TNF-α蛋白合成和基因表达增强（P〈0．01），其中HMGB1浓度在1μg／mL时，DC IL-12和TNF-α蛋白合成和基因表达表达最明显（P〈0．01）。结论HMGB1诱导DC成熟分化过程中能促进DC合成、释放IL-12和TNF-α，从而�
- 徐姗姚咏明姚凤华董宁刘峰于燕
- 关键词：高迁移率族蛋白B1树突状细胞白细胞介素-12免疫调节
- 用于吸痰管的报警装置
- 本申请提出一种用于吸痰管的报警装置，包括：控制单元、压力传感器、蜂鸣器；压力传感器用于连接至吸痰管的第一端，以测量吸痰管中的压力；压力传感器电连接至控制单元，将测得的压力信号送至控制单元；蜂鸣器电连接至控制单元，由控制单...
- 王步青赵俊毅尹巧香徐姗张博颖李静
- 除颤仪放电功能检测仪
- 本申请提出一种除颤仪放电功能检测仪，其包括：机箱；机箱的前侧设置有第一电极，作为心尖电极；机箱的侧部设置有第二电极，作为肋尖电极；机箱上设置有LED灯，在除颤仪正常放电时点亮，指示除颤仪正常工作；机箱内设置有放电电阻；第...
- 王步青赵俊毅尹巧香徐姗张博颖李静
- 严重烧伤患者人白细胞抗原DR定量表达的临床意义被引量：10
- 2007年
- 目的探讨严重烧伤患者人白细胞抗原 DR(HLA-DR)定量表达的变化规律及其临床意义。方法采集77例烧伤大于体表总面积30%的患者的血样,通过流式细胞技术对患者烧伤后不同时段 CD14^+单核细胞表面 HLA-DR 结合量进行动态的定量分析。结果严重烧伤患者伤后第1天开始 CD14^+单核细胞表面 HLA-DR 结合量明显低于正常对照组(P<0.05),其表达均值与烧伤面积呈显著负相关(r=-0.7232,P<0.05)。并发多脏器功能障碍综合征(MODS)者其 CD14^+单核细胞表面的 HLA-DR 表达量持续下降,其巾伤后第3、14、21、28天显著低于非 MODS 组(P<0.05)。随着 CD14^+单核细胞 HLA-DR 表达水平的下降,MODS 发生频率增加,患者预后不良。结论大面积烧伤可导致机体 CD14^+单核细胞 HLA-DR 表达严重受损和免疫功能障碍,动态观察其表达水平有助于烧伤后 MODS 的病程监测及患者预后判断。
- 董宁姚咏明曹玉珏贺立新柴家科徐姗盛志勇
- 关键词：烧伤HLA抗原多器官功能衰竭预后
- 甲鱼油对大鼠浅Ⅱ度烫伤创面愈合过程中组织修复的影响
- 2007年
- 目的:探讨甲鱼油治疗大鼠浅Ⅱ度烫伤的效果及其对创面愈合过程中组织修复的影响。方法:108只Wistar大鼠随机分为单纯烫伤组、银锌霜治疗组和甲鱼油治疗组,每组36只。采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中15s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实。各组创面分别用生理盐水纱布(1ml/cm2)、银锌霜纱布(1ml/cm2)、甲鱼油(1ml/cm2)纱布覆盖包扎固定后放回笼中分笼饲养,换药1次/d。观察创面愈合率及愈合时间。各组动物分别于伤后1、3、5、10、14d取创面组织,常规苏木精-伊红染色,观察病理组织学变化;免疫组织化学链霉素-卵白素-生物素-过氧化物酶复合物法检测创面组织增殖细胞核抗原的表达。结果:①创面愈合时间:单纯烫伤组为(15.33±0.82)d、银锌霜治疗组(12.57±0.54)d,甲鱼油治疗组(11.33±0.67)d,甲鱼油治疗组比单纯烫伤组明显缩短(P<0.01)。②创面愈合率:3组大鼠伤后10和14d的创面愈合率与伤后7d相比差异均具有显著性(P<0.01),甲鱼油治疗组和银锌霜治疗组两组大鼠的创面愈合率比单纯烫伤组在伤后7、10及14d均明显升高(P<0.01)。③病理学观察:甲鱼油能减轻烫伤创面早期的炎症反应,组织学分析显示甲鱼油可促进创面的再上皮化和表皮各层的分化。④增殖细胞核抗原在创面组织标本中的表达量:甲鱼油治疗组比单纯烫伤组、银锌霜治疗组明显升高(P<0.01)。结论:甲鱼油能加速大鼠烫伤创面组织修复细胞的增殖,加快创面再上皮化,促进创面愈合。
- 白晶田亚平杨红明胡森徐姗
- 关键词：烫伤创面愈合增殖细胞核抗原
- 高迁移率族蛋白B1诱导的树突状细胞对T淋巴细胞增殖及功能性极化的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）诱导的树突状细胞（DCs）对大鼠脾T淋巴细胞增殖反应及功能性极化的影响，并探讨其作用机制。方法分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于24孔培养板（1×10^6／孔），采用1mg／L的HMGB1刺激48h，DC与脾T淋巴细胞的细胞比例分别为1：50、1：100、1：150、1：200混合，于共同作用后3、5d观察脾T淋巴细胞增殖及功能性极化的情况。结果DC与T淋巴细胞以1：50、1：100、1：150、1：200的比例相互作用，脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应均明显增强、上清液中干扰素（IFN）-γ含量显著升高和白细胞介素（IL）-4含量明显降低（P〈0．01），其中细胞比例1：150组最为明显。脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应增强、IFN-γ含量增加和1L4含量降低均以第3天最为显著[分别为（0．646±0．028）、（268．08±14．07）、（6．16±0．59）ng／L，P值均〈0．01]。结论HMGB1诱导的DC使脾T淋巴细胞对丝裂原刺激的增殖反应明显增强，并促进T淋巴细胞向Th1功能性极化。
- 徐姗姚咏明董宁刘峰于燕盛志勇
- 关键词：高迁移率族蛋白B1树突状细胞T淋巴细胞增殖反应
- 血必净注射液对烫伤大鼠肾组织高迁移率族蛋白B1和急性肾损伤的干预效果被引量：10
- 2007年
- 目的探讨烫伤大鼠肾组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的变化规律,并观察血必净注射液(简称血必净)对烫伤大鼠肾脏HMGB1及急性肾损伤的可能干预效果。方法采用大鼠30%总体表面积Ⅲ度烫伤模型,78只动物随机分为假伤组(n=18)、烫伤组(n=30)和血必净组(n=30),分别于伤后8、24、72h活杀取材。采用逆转录聚合酶链反应检测肾组织HMGB1mRNA表达、蛋白免疫印迹及免疫组织化学法检测肾组织HMGB1蛋白表达;同时用全自动生化分析仪测定血清肌酐(Cr)水平,采用苏木素-伊红(HE)染色、光镜下观察肾组织病理改变。结果与假伤组比较,烫伤组肾组织HMGB1基因和蛋白表达于伤后8、24、72h显著增强(P<0.05,P<0.01),血清Cr水平于伤后24、72h显著增高(P<0.05,P<0.01)。给予血必净治疗后24、72h动物肾组织HMGB1基因和蛋白表达均显著抑制(P<0.05,P<0.01),血清Cr水平亦显著降低(P<0.05)。光镜下观察烫伤组肾组织大量炎细胞浸润,其中以24h最重,血必净组24、72h病理形态改变则明显减轻。结论HMGB1作为晚期炎症因子参与严重烫伤后肾脏炎症反应及组织损害的病理生理过程,血必净治疗可显著下调肾组织HMGB1合成与释放,并减轻烫伤所致急性肾损伤。
- 王强姚咏明王文江咸力明董宁徐姗窦科峰
- 关键词：烫伤血必净注射液高迁移率族蛋白B1急性肾损伤
