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曹建华

作品数:29 被引量:116H指数:6
供职机构:深圳市宝安区人民医院更多>>
发文基金:圳市宝安区科技局立项项目深圳市宝安区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇机械工程

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇生化
  • 4篇贫血
  • 4篇珠蛋白
  • 4篇珠蛋白基因
  • 4篇Β-珠蛋白基...
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇胆固醇
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇多态性分析
  • 3篇血清
  • 3篇试剂
  • 3篇四氯化碳
  • 3篇偏倚
  • 3篇贫血患者

机构

  • 24篇深圳市宝安区...
  • 9篇南方医科大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇深圳市宝安区...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 29篇曹建华
  • 14篇程明刚
  • 13篇蔡朝民
  • 7篇陈群蓉
  • 6篇孙顺昌
  • 6篇彭运生
  • 5篇刘香萍
  • 4篇向红霞
  • 4篇郝艳华
  • 4篇叶国强
  • 4篇贺德
  • 3篇贺敬波
  • 2篇彭爱军
  • 2篇郭玲
  • 2篇李宏伟
  • 2篇谢春英
  • 2篇孔新秀
  • 2篇陆泉
  • 1篇王燮衡
  • 1篇周永辉

传媒

  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇医疗卫生装备
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇河北医学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇医疗设备信息
  • 1篇海南医学
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇衡阳医学院学...
  • 1篇中华综合医学...
  • 1篇岭南急诊医学...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参麦注射液抗肝缺血再灌注损伤的研究被引量:12
1999年
目的:研究参麦注射液对肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将37只成年雄性SD大鼠随机分成假手术对照组(SOC)、缺血再灌注组(I/R)、缺血再灌注加参麦组(I/R+shenmai)。通过阻断大鼠肝门30min后再开放建立肝缺血再灌注损伤模型,在肝脏再灌注90min时测肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和测血ALT、AST、LDH,并取肝组织作光镜及电镜观察。结果:再灌注90min时I/R+Shenmai组的肝组织MDA生成,SOD消耗,血清ALT、AST、LDH升高值均少于I/R组(P<0.01),且I/R+Shenmai组的肝细胞显微、超微结构损害的改变较I/R组轻。结论:参麦注射液能清除肝缺血再灌注过程中产生的氧自由基。
贺德曹建华李春李春李春
关键词:参麦注射液肝缺血再灌注损伤氧自由基
颅脑损伤患者血清C-反应蛋白和血糖水平的动态变化及其意义被引量:4
2009年
目的研究颅脑损伤患者血清C-反应蛋白(CRP)、血糖(Glu)水平的动态变化及其意义。方法97例颅脑损伤患者按照病情计分法分为重型组(29例)、中型组(31例)、轻型组(37例)3组,35例健康体检者为健康对照组。用生化分析仪测定颅脑损伤患者伤后6h、1d、3d、14d血清中CRP、Glu水平。结果颅脑外伤患者伤后6h血清CRP、Glu含量均有不同程度升高,与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。颅脑损伤患者CRP和Glu水平与患者入院时的GCS评分呈负相关,与其病情呈正相关,重型组患者血清CRP、Glu升高最为明显;中型和轻型组次之,3组之间的差异有显著性;病情重和预后差的患者其CRP、Glu水平升高幅度大且持续时间更长。结论血清CRP、Glu水平监测可作为颅脑损伤严重程度评价的指标,动态观察颅脑外伤患者血清CRP、Glu水平对疗效观察和预后判断具有重要价值。
蔡朝民曹建华陈群蓉李宏伟
关键词:颅脑外伤C-反应蛋白血糖
电解质测定结果在两生化分析仪间的偏倚评估被引量:7
2010年
随着检验医学的发展,同一实验室对相同的电解质检验项目应用不同厂家检测系统或同一厂家不同型号来测定,各系统对同一患者样本的检测结果是否一致、其差异是否在临床可接受范围内,是值得研究的热点。
程明刚曹建华蔡朝民刘香萍叶国强
关键词:电解质
深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变分析
2010年
目的对深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因序列进行分析,了解深圳地区人群β-珠蛋白基因的突变类型。方法收集100例深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的外周血并抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增全长β-珠蛋白基因,经DNA测序确定β-珠蛋白基因的突变类型。结果在89例深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血患者中,我们在β-珠蛋白基因中共发现7种突变,以突变频率高低依次为IVS-Ⅱ-654(C→T)、Codon17(A→T)、Codon41/42(-TTCT)、Codon71/72(+A)、Codon27/28(+C)、Codon43(G→T)、-28(A→G)。剩余11例临床诊断的β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因未检出突变。结论在深圳地区人群中IVS-Ⅱ-654(C→T)、Codon17(A→T)和Codon41/42(-TTCT)为β-珠蛋白基因的常见突变。不排除未检出突变患者存在β-珠蛋白基因座控制区存在突变,这将给产前诊断带来困难。
孙顺昌郭玲曹建华王燮衡彭运生
关键词:Β-珠蛋白基因突变DNA测序
Westgard方法决定图在生化检测系统性能评价中的应用研究被引量:2
2012年
目的:利用Westgard方法决定图判定Olympus AU2700生化检测系统的性能。方法:依据NCCLS EP5-A文件进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪测定19个常规生化项目的结果进行统计分析,得到批内、批间、日间和总不精密度。不准确度根据2009年卫生部临床检验中心第3次全国常规化学室间质评统计结果确定。计算各项目的不精密度、不准确度相对于CLIA88总允许误差(TEa)的百分比,并利用Westgard方法决定图判断生化检测系统性能的可接受性。结果:钠(Na)和尿素氯(Bun)性能差,钙(Ca)、总胆红素(T-Bil)和肌酐(Cr)性能边缘,氯(C1)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(AKP)和直接胆红素(D-Bil)性能良好,其余10个项目的性能优秀。结论:Na和Bun性能差,需要对其进行方法改进和性能的重新评估。应用Westgard方法决定图可简单、准确、直观地判断检测系统性能。
程明刚郝艳华程静曹建华陈群蓉蔡朝民
关键词:允许总误差
乙型肝炎病毒携带者血清HBV DNA拷贝数与甲胎蛋白分析被引量:4
2008年
目的分析乙型肝炎病毒携带者的血清乙型肝炎病毒DNA拷贝数及甲胎蛋白含量,探讨乙型肝炎病毒DNA拷贝数与甲胎蛋白含量之间的相关性。方法收集临床已确诊的乙型肝炎病毒携带者30例,其中男18例,女12例。通过实时荧光定量PCR法测定乙型肝炎病毒携带者的乙型肝炎病毒DNA拷贝数,采用化学发光法测定血清甲胎蛋白的含量。结果乙型肝炎病毒携带者的血清甲胎蛋白含量均值为(5.2±3.3)g/L,比正常人的(3.8±1.3)g/L略高(P<0.05),但乙型肝炎病毒携带者的血清乙型肝炎病毒DNA拷贝数与甲胎蛋白含量相关性较弱,相关系数为-0.201(P>0.05)。结论乙型肝炎病毒携带者的血清甲胎蛋白含量较正常人高,应定期随访和复查,但血清乙型肝炎病毒DNA拷贝数高低并不代表肝细胞损伤的严重程度。
陈群蓉梁辉曹建华
关键词:乙型肝炎病毒携带者
甘油三酯试剂与总胆固醇试剂对总胆汁酸测定的干扰被引量:4
2013年
目的探讨甘油三酯(TG)试剂与总胆固醇(TC)试剂对总胆汁酸(TBA)测定的干扰。方法①采用临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件"配对差异试验"筛查TG试剂、TC试剂是否对TBA测定产生干扰。②进行试剂干扰验证试验,从患者样本中随机抽取1个样本,重复10次测定该样本的TBA浓度(对照组),然后再重复5次测定该样本的TG浓度,最后再重复10次测定该样本的TBA浓度(观察组)。以同样方法分析TC试剂对TBA测定的干扰。结果①配对差异试验结果显示TG试剂与TC试剂对TBA测定存在显著正向干扰(P<0.05)。②试剂干扰验证试验结果显示无论中间项目是TG还是TC,观察组的TBA测定结果均显著高于对照组(P<0.05)。结论 TG试剂与TC试剂对TBA测定存在携带污染现象。
刘香萍程明刚许伟珊曹建华
关键词:甘油三酯总胆固醇总胆汁酸交叉污染
β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析
孙顺昌彭运生曹建华郭玲贺敬波
高效毛细管电泳法检测尿液中痕量纤维蛋白肽A、B被引量:2
2008年
目的建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法。方法采用25cm×50μm涂层毛细管柱,0.1mol/LpH2.5的磷酸缓冲液,27.58kPa压力进样,190nm紫外检测。用比FPB多一个酪氨酸的合成肽(FPB-Tyr)作内标,加内标后的尿样用Sep-PakC18柱预处理。结果采用本法,尿样中的FPA、FPB和内标可在16min内得到很好的分离,三者的迁移时间分别为:7.28、14.31、15.22min;将内标和一系列浓度的FPA、FPB标准品加入空白尿样,用Sep-PakC18柱预处理后,毛细管电泳进样分析,在FPA和FPB浓度为0~40mg/L的范围内,用FPA(FPB)同内标的校正峰面积比值对添加的相应的FPA(FPB)浓度得到校正工作曲线,线性关系良好,R均>0.99。未预处理的尿样中FPA、FPB的最低检出浓度分别为30μg/L、40μg/L(信噪比为3∶1);本法FPA和FPB测定的日内、日间精密度好,平均回收率高。结论本方法可靠,特异性好,可为开展纤维蛋白肽类及其它的痕量肽类分析提供参考。
程明刚郝艳华曹建华梁统周克元凌光鑫
关键词:纤维蛋白肽A高效毛细管电泳法固相萃取
β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析
孙顺昌彭运生曹建华郭玲贺敬波
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