朱堂明
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 湖北省水产品中单增李斯特菌基因分型研究被引量：1
- 2008年
- 目的对湖北省水产品中近几年分离的47株单增李斯特菌(Listeriamonocyt-ogenesis,LMO)16S rRNA～23S rRNA间断序列进行分子生物学研究,探讨利用该序列进行LMO检测以及对LMO进行基因分型的可能性,为建立湖北省水产品中LMO污染模型和追踪LMO污染路线提供依据。方法利用本试验设计的引物对47株LMO分离株间断序列进行PCR扩增、测序、同源性分析、构建进化树,采用水产品中常检致病菌进行特异性验证。结果47株LMO分离株与LMOstr.4b F2365〔gi:85700163〕间断序列同源性不一,各分离株间主要有碱基插入和突变现象发生;构建的进化树将47株LMO分离株分为3大类。结论LMO间断序列可对LMO分离株进行亚分型和鉴别;各分离株间断序列发生的突变、插入等变化与样本种类和样本来源地有明显关联关系。
- 郭明星朱堂明郭爱珍陈晨赵晖王振华陈建军徐新生
- 关键词：水产品单增李斯特菌基因分型RRNA
- 牛副结核分枝杆菌LAMP快速检测方法的建立被引量：11
- 2012年
- 为建立牛副结核分枝杆菌(MAP)的快速检测方法,本研究采用环介导等温扩增(LAMP)技术,以MAP的IS900基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了MAP特异性的LAMP快速检测方法。经反应条件优化,检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,最低见测量为0.53 pg;与其他病原菌无任何交叉反应。临床样品检测与行业标准的符合率为100%。该LAMP检测方法可以用于MAP的常规检疫。
- 王建峰黄素文刘思国倪建波王春张吉红于纪棉朱堂明黄绍棠
- 关键词：环介导等温扩增
- 湖北省水产品中单增李斯特菌基因分型研究
- 目的对湖北省水产品中近几年分离的47株单增李斯特菌(Listeria monocyt-ogenes,LMO)16S rRNA～23S rRNA间断序列进行分子生物学研究,探讨利用该序列进行LMO检测以及对LMO进行基因分...
- 郭明星朱堂明陈晨赵晖王振华陈建军徐新生
- 关键词：水产品单增李斯特菌基因分型
- 文献传递
- 双重PCR方法检测牛分支杆菌引起的猪结核病的研究
- 目的建立一种快速有效地检测由牛分支杆菌引起的出口肉猪结核病的检测方法。方法以牛分支杆菌16S rRNA基因和IS6110基因为靶序列,建立双重PCR方法;通过敏感性实验、特异性和干扰实验等验证了所建方法的敏感性、特异性、...
- 郭明星朱堂明
- 关键词：双重PCR牛分支杆菌结核病
- 文献传递
- 双重PCR法检测冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立一种快速有效地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的方法。方法以李斯特菌属特异性iap基因和种特异性hly基因为靶序列,建立双重PCR方法;比较和优化3种提取模板的方法;通过干扰实验、模拟污染实验等验证了所建方法的稳定性、特异性、敏感性;并与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法进行比较。结果建立的方法稳定性强、特异性和敏感性好,检测限度为3cfu/25g样品,检测结果与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法的一致性为100%;该方法可直接使用单核细胞增生性李斯特菌菌液作为模板进行扩增。结论建立的双重PCR方法可快速、敏感,特异地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌。
- 朱堂明郭明星郭爱珍陈建军张承贤赵晖王振华徐家文徐新生
- 关键词：双重PCR淡水水产品单核细胞增生性李斯特菌
- 淡水水产品中单增李斯特菌双重PCR检测及基因分型
- 单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LMO)是一种能引起人类脑膜炎、败血症、流产等疾患,可致孕畜流产,几乎可污染所有食品的冷细菌,可在1-4℃条件下生长。上世纪80年代初LMO被列为食源性致病菌,...
- 朱堂明
- 关键词：单增李斯特菌基因分型淡水水产品
- 文献传递
- 实时定量双重荧光PCR方法检测牛分支杆菌引起的猪结核病的研究
- 目的建立一种快速有效地检测由牛分支杆菌引起的出口牲猪结核病的实时定量双重荧光PCR检测方法。方法以牛分支杆菌16S rRNA基因和IS6110基因为靶序列,建立实时定量双重荧光PCR方法;通过敏感性实验、特异性和干扰实验...
- 郭明星朱堂明
- 关键词：双重PCR牛分支杆菌结核病
- 文献传递
