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李南

作品数：4 被引量：12H指数：1
供职机构：中国药科大学生物制药学院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇整合酶
  • 3篇活性
  • 2篇艾滋病
  • 2篇艾滋病毒
  • 2篇HIV-1整...
  • 2篇病毒
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇电穿孔
  • 1篇电穿孔法
  • 1篇影响因素
  • 1篇质粒
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇抗体
  • 1篇活性测定
  • 1篇活性检测
  • 1篇包含体
  • 1篇HIV

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇中国药科大学

作者

  • 4篇李南
  • 3篇凌世淦
  • 3篇张健慧
  • 1篇马贤凯
  • 1篇吴梧桐
  • 1篇孟莉
  • 1篇宋晓国
  • 1篇韩保光

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
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HIV-1整合酶的纯化及活性检测
2000年
含整合酶基因的重组质粒 pET p31在E coliBL2 1(DE3)中以包含体形式高效表达HIV 1整合酶 (p31蛋白 )。初步纯化的包含体用 8mol/L尿素变性溶解 ,经阳离子交换剂柱层析和分子筛柱层析纯化 ,并通过梯度透析的复性过程去除尿素 ,获得可溶性及高纯度 p31。测定证实 ,复性后的 p31蛋白呈现良好的 3′加工。
李南张健慧凌世淦
关键词：艾滋病毒整合酶包含体纯化
HIV-1整合酶单链抗体对整合酶生物学活性抑制作用的研究被引量：1
1999年
从抗ＨＩＶ１ 整合酶（ｉｎｔｅｇｒａｓｅ ，ＩＮ） 单链抗体（ｓｉｎｇｌｅ ｃｈａｉｎ ｆｒａｇ ｍｅｎｔ ｖａｒｉａｂｌｅ ，ＳｃＦｖ） 的ＨＢ２１５１ 表达菌中选取３ 个克隆，进行ＳｃＦｖ 的可溶性表达与纯化，并观察ＳｃＦｖ 对ＩＮ 体外生物学活性的影响。结果显示，在ＳｃＦｖ ：ＩＮ摩尔浓度为８ ∶１ 时，３ 个克隆的ＳｃＦｖ 可明显抑制ＩＮ 的３′端加工、链转移及去整合活性； 而相同浓度的ＢＳＡ 及抗人交联纤维的ＳｃＦｖ 对ＩＮ 活性无明显影响。测序结果表明，此３ 个克隆的ＳｃＦｖ 基因序列完全相同，符合鼠抗体可变区序列。完全抑制３′端加工及去整合反应所需ＳｃＦｖ 的浓度高于链转移反应。研究结果提示，抗ＩＮ 的ＳｃＦｖ 可抑制ＩＮ 的体外生物学活性，此结论为进一步研究此类ＳｃＦｖ 对ＨＩＶ 在细胞内复制的影响及其机制奠定了基础。
张健慧李南宋晓国孟莉韩保光凌世淦马贤凯
关键词：艾滋病毒整合酶生物活性单链抗体
影响HIV—1整合酶活性因素的探讨
2000年
目的：探讨HIV－1整合酶活性的影响因素，优化其活性测定条件。方法 以同位素标记的寡核苷酸链为底物，体外模拟HIV－1病毒DNA整合过程，检测HIV－1整合酶的3'端加工，链转移和去整合活性，并考察HIV－1整合酶活性测定中，二价高子、酸碱度、温度和时间等的影响。结果 Mn^2+对整合酶活性的辅助作用，明显强于Mg^2+，而3'端加工反应对二价离子的依赖性较小。酸碱度对各种反应的影响较大，温度和时间影响较小。结论 整合酶活性检测的最佳反应条件为pH7.0-7.5,37℃，15mmol/L M^2+及反应时间1h。
李南张健慧等
关键词：HIV整合酶活性测定影响因素
电穿孔法转化大肠杆菌TG1的条件优化被引量：11
2001年
研究了质粒pFab74X经电穿孔转化大肠杆菌TG1菌株的影响因素 ,并优化其转化条件。电场强度和脉冲时间的影响较为复杂 ,两者适当组合才可获得高转化效率。此外 ,采用对数生长早期的细菌 。
李南凌世淦吴梧桐
关键词：电穿孔质粒
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