杜露
- 作品数：23 被引量：54H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种乳腺外科护理绷带
- 本实用新型公开了一种乳腺外科护理绷带，包括第一绷带片，所述第一绷带片一端的挂钩安装在第二绷带片一端的挂环上，且第一绷带片和第二绷带片上均开设有腋窝弧形开口和透风口，所述透风口的一侧设置有绷带条，且绷带条的一端安装有固定扣...
- 吴涛杜露王秀梅朱丽萍徐文婷丰锦春董文文吐鲁鸿李丹李双健刘丽娟魏倩张巧燕
- 文献传递
- 剖腹引流术治疗重症急性胰腺炎包裹性坏死病灶的临床分析被引量：6
- 2019年
- 目的探讨剖腹引流术治疗重症急性胰腺炎包裹性坏死病灶(WOPN)的效果。方法回顾性分析2005年1月至2016年10月新疆医科大学第一附属医院收治的154例WOPN患者的临床资料,其中2005年1月至2012年10月收治的83例患者采用传统剖腹清创灌洗术(清创组),2012年11月至2016年10月收治的71例患者采用腹部小切口入路低位置管引流术(引流组),分析并比较两种方法的临床疗效。结果清创组43例(51.8%)发生术后腹腔再感染,引流组仅13例(18.3%);清创组18例(21.7%)发生手术相关消化道瘘,引流组仅4例(5.6%),两组差异有统计学意义(χ2=18.55,P=0.001;χ2=11.35,P=0.002)。清创组死亡15例(18.1%),引流组仅2例(2.8%),引流组术后病死率显著低于清创组,差异有统计学意义(χ2=9.07,P=0.003)。清创组术后直接治愈62例(74.7%),引流组为55例(77.5%),两组差异无统计学意义,但清创组3例(3.6%)带管后期以小肠瘘的转归方式治愈,而引流组有12例(16.9%),引流组显著高于清创组,差异有统计学意义(χ2=5.989,P=0.014)。结论与剖腹清创灌洗术比较,剖腹引流术治疗WOPN术后腹腔感染率、消化道瘘发生率及病死率均显著下降,是治疗WOPN的好方法。
- 耿诚冉东辉娄子彦杜露晏冬王喜艳徐新建
- 关键词：清创术
- 新疆地区维吾尔族、汉族早发性乳腺癌BRCA1基因突变分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究新疆地区维、汉两族早发性乳腺癌BRCA1基因突变情况及临床病理特征。方法选取病理确诊的65例(维族35例,汉族30例)早发性乳腺癌标本,运用酶链聚合反应(polymerase chain reaction,PCR)和DNA测序方法检测BRCA1基因突变情况,并结合临床病理因素进行相关分析。结果 65例早发性乳腺癌(发病年龄≤35岁)BRCA1的突变率为21.5%(14/65),35例维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率为34.3%(12/35),30例汉族早发性乳腺癌BRCA1突变率为6.7%(2/30)。65例早发性乳腺癌BRCA1突变的位点为第2、第10、第18号外显子,共发现14个突变位点,位于Exon10共11个,其中10个可引起氨基酸错义突变,3个无义突变;位于Intron18上的1个拼接点突变。65例早发性乳腺癌中BRCA1基因突变者和未突变者在淋巴结转移状况、P53和Ki-67表达情况、组织学分级方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论疆维地区维族、汉族早发性乳腺癌BRCA1基因突变率差异具有统计学意义(P<0.05),突变位点可能是新疆维族早发性乳腺癌的遗传易感性位点,与早发性乳腺癌发病存在关联。BRCA1突变者主要临床表现为淋巴结转移多,P53突变率高、Ki-67蛋白高表达等,提示早发性乳腺癌可能发病早、恶性程度高。
- 杨亮杜露王斌吴涛赵倩迪力夏提.金斯汗吐鲁洪.沙吾列朱丽萍
- 关键词：早发性乳腺癌BRCA1基因DNA测序
- 新疆维吾尔族与汉族女性三阴性乳腺癌BRCA1和Ki-67表达意义的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究BRCA1和Ki-67蛋白在新疆维吾尔族及汉族三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测115例维吾尔族三阴性乳腺癌、35例乳腺纤维腺瘤及120例汉族三阴性乳腺癌组织中BRCA1和Ki-67蛋白的表达,并结合临床病理因素进行相关分析。结果:BRCA1在乳腺癌组织中阳性表达率39.6%(93/235),在乳腺纤维腺瘤组织中阳性表达率97.1%(34/35);Ki-67在乳腺癌组织中的阳性表达率81.3%(191/235),高于乳腺纤维腺瘤组的20.0%(7/35),差异有统计学意义,P<0.05。新疆维吾尔族、汉族两民族间BRCA1表达分别为73.0%(84/115)和48.3%(58/120),差异有统计学意义,χ2=14.99,P<0.05。BRCA1蛋白阳性表达率随乳腺癌组织学分级的增高而降低,在淋巴结转移组阳性表达率低于淋巴结无转移组;在年龄≤40岁组阳性表达率低于年龄>40岁组,差异均有统计学意义,P<0.05。Ki-67在乳腺癌组织中表达与患者年龄、组织学分级和淋巴结转移有关,P<0.05;而与肿瘤大小及民族因素无关,P>0.05。BRCA1和Ki-67蛋白的表达呈负相关,r=-0.281,P<0.05。结论:新疆维吾尔族、汉族三阴性乳腺癌组织中BRCA1和Ki-67蛋白表达存在差异,BRCA1失表达可能与早发性三阴性乳腺癌有关,并与Ki-67高表达相关。提示三阴性乳腺癌肿瘤增殖快恶性程度较高。
- 宋牧杜露齐新张明帅迪力夏提·金斯汗朱丽萍
- 关键词：BRCA1KI-67维吾尔族汉族
- CYP19基因多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究CYP19基因rs10046位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测173例维吾尔族女性乳腺癌患者和196例正常维吾尔族女性CYP19基因rs10046位点基因型多态性,采用χ2检验和非条件Logistic回归进行基因多态性与乳腺癌的发病及临床病理特征的关系分析。结果病例组CYP19基因rs10046（C/T）位点CC、TC和TT基因型的频率分别为26.59%、45.09%和28.32%,对照组CC、TC和TT分别为33.16%、48.98%和17.86%,两组差异有统计学意义,χ2=6.038,P=0.048;病例组C、T等位基因频率分别为49.13%和50.87%;对照组C、T等位基因频率分别为57.65%和42.35%,两组差异有统计学意义,χ2=5.365,P=0.025。以CC为对照TT型者增加乳腺癌的发生风险,P〈0.05（OR值为2.135,95%CI：1.12-4.067）,而TC＋TT型则没有增加乳腺癌风险。体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁为乳腺癌发病因素。分层显示,对CYP19基因rs10046（C/T）位点体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁组中至少携带1个突变等位基因（CT＋TT）的患者发病风险的OR值增高,分别为2.113（95%CI：1.4-3.2）、1.911（95%CI：1.2-2.8）和2.806（95%CI：1.9-4.4）;为乳腺癌发病的危险因素;而与ER、PR、HER-2和Ki-67的表达无关,P〉0.05。结论 CYP19rs10046位点基因SNP与维吾尔族女性乳腺癌发病有关,该位点TT基因型携带者显著增加乳腺癌发病风险,对于体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁者风险增加。rs10046位点基因分布与提示预后的ER、PR、HER-2和Ki-67等病理指标的表达无关。
- 杜露宋牧杨亮朱丽萍张明帅徐立坤
- 关键词：乳腺肿瘤CYP19基因多态性维吾尔族
- 一种乳腺外科术后塑形装置
- 一种乳腺外科术后塑形装置，本发明涉及医疗辅助器械技术领域，它包含托杯、左后比、右后比、肩带；托杯由左杯垫和右杯垫构成，左杯垫和右杯垫的上侧均连接有肩带，左杯垫的左侧连接有左后比，右杯垫的右侧连接有右后比；它还包含托举塑形...
- 朱丽萍吴涛杨亮杜露吐鲁洪.沙列尔王斌赵倩迪力夏提.金斯汗许文婷李丹李双健
- 文献传递
- 乳腺浸润性导管癌17号染色体拷贝数变异与临床病理特征相关性分析被引量：4
- 2017年
- 目的乳腺癌是影响妇女健康的主要癌症之一,且发病率呈现明显上升趋势。DNA拷贝数变化(copy number variation,CNV)能够影响基因表达,从而引起肿瘤发生,研究CNV对探索肿瘤的发病机制有很大帮助。本研究探讨乳腺癌17号染色体拷贝数变异和临床病理特征关系。方法应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法检测2010-01-01-2011-01-01新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺润性导管癌标本283例,观察17号染色体拷贝数情况及人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)基因扩增情况,并用免疫组织化学法检测HER2受体蛋白的表达水平。结果 283例乳腺癌中17号染色体拷贝数多倍体为43例(15.19%),双倍体为226例(79.86%),单倍体为14例(4.95%),乳腺癌17号染色体多倍体HER2基因阳性率为53.49%(23/43)。283例乳腺癌中HER2基因表达阳性为84例,阳性率为29.68%(84/283);17号染色体拷贝数不同在HER2基因是否扩增方面差异有统计学意义,χ~2=9.564,P=0.007;乳腺癌17号染色体拷贝数变异在p53基因表达(χ~2=8.181,P=0.017)、病理组织学分级(χ~2=11.203,P=0.019)方面差异有统计学意义,与年龄、肿瘤大小和淋巴结转移等指标差异无统计学意义。17号染色体拷贝数不同组中预后存在差异,差异有统计学意义,χ~2=241.363,P=0.001。结论 17号染色体拷贝数变异和乳腺癌病理特征及预后相关,检测乳腺癌中17号染色体拷贝数变异可作为指导临床治疗和判断预后的参考指标。
- 杨亮赵倩王斌吴涛迪力夏提.金斯汗许文婷李双健杜露王波朱丽萍
- 关键词：乳腺癌17号染色体HER2基因拷贝数变异
- E-钙黏附蛋白在乳腺浸润性导管癌中表达的分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨乳腺浸润性导管癌中E-钙黏附蛋白(Ecadherin)的表达及其相关因素。方法采用免疫组织化学方法检测30例良性乳腺组织及450例乳腺浸润性导管癌病理组织切片中E-cadherin的表达情况,采用χ2检验及Logistic回归分析影响E-cadherin表达的影响因素及临床意义。结果 30例纤维腺瘤中E-cadherin均呈高表达,E-cadherin在157例无转移的癌组织中有77例高表达,高表达率为49.04%(77/157),293例有转移的癌组织中87例高表达,高表达率为29.69%(87/293),两组差异有统计学意义(χ2=16.53,P=0.001),E-cadherin免疫组化染色高表达和低表达在年龄、淋巴结是否转移、肿块大小、ER表达、分子分型及肿瘤组织学分级中差异有统计学意义(P<0.05),而在肿瘤分期、是否绝经、Cerb B-2及Ki-67表达情况中差异无统计学意义,Logistic回归分析提示:淋巴结是否转移、肿块大小、ER表达、分子分型及肿瘤细胞组织学分级是影响E-cadherin表达的影响因素。结论 E-cadherin表达与淋巴结是否转移、ER表达、分子分型及肿瘤组织学分级相关。
- 杨亮王斌朱丽萍吴涛赵倩迪力夏提.金斯汗杜露王波王喜艳
- 关键词：乳腺癌E-钙黏蛋白淋巴结转移分子分型
- 重症急性胰腺炎继发坏死感染手术引流策略探讨
- 目的：探讨重症急性胰腺炎继发坏死感染手术引流策略.
方法：自2010年1月到2016年10月收集本单位重症急性胰腺炎继发坏死感染病例,外科干预策略采用通畅引流(称为引流组);对照组为回顾性收集2008年1月到2...
- 聂小涵白晨光耿诚孟意诚杜露陈启龙徐新建
- 关键词：重症急性胰腺炎临床疗效
- CYP1B1基因rs1056836位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和160例体检的健康维吾尔族女性(对照组)CYP1B1基因rs1056836位点多态性,分析该位点多态性在不同群体中的分布情况。采用问卷调查和病例查询的方法收集乳腺癌相关危险因素的资料,用Logistic回归模型分析rs1056836位点多态性与乳腺癌患病风险的相对危险度。结果 CYP1B1基因rs1056836位点中存在CC、CG、GG 3种基因型,其在乳腺癌组和健康女性对照组中的分布频率分别为43.2%、51.2%、5.6%和60.6%、34.4%、5.0%,两组基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组C、G等位基因的分布频率分别为68.8%、31.2%,对照组分别为77.8%、22.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示携带CC基因型维吾尔族女性的乳腺癌发病风险降低。乳腺癌相关危险因素的分层分析显示初潮早、有肿瘤家族病史、未绝经妇女中携带CG、GG基因型者乳腺癌患病风险明显增加。结论 CYP1B1基因rs1056836位点多态性与维吾尔族乳腺癌的发生有关,其突变基因型增加了维吾尔族女性乳腺癌的患病风险。
- 杨亮李涌涛齐新杜露地力夏提.金斯汗朱丽萍
- 关键词：乳腺癌CYP1B1维吾尔族
