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杨媛媛

作品数:25 被引量:55H指数:4
供职机构:济宁医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省高等学校青年骨干教师国内访问学者项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇教学
  • 4篇细胞
  • 4篇耐药
  • 3篇医学微生物
  • 3篇医学微生物学
  • 3篇生物学
  • 3篇重组BCG
  • 3篇微生物学
  • 3篇细菌
  • 3篇耐药性
  • 3篇卡介苗
  • 3篇基因
  • 3篇杆菌
  • 2篇呆聪液
  • 2篇融合基因
  • 2篇培养基
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重组卡介苗
  • 2篇转录
  • 2篇细菌学

机构

  • 19篇济宁医学院
  • 8篇潍坊医学院
  • 3篇中国科学院
  • 1篇青岛大学
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇潍坊医学院附...

作者

  • 25篇杨媛媛
  • 11篇薛庆节
  • 9篇胡文洁
  • 8篇李秀真
  • 7篇陈廷
  • 7篇吕厚东
  • 7篇岳启安
  • 7篇章洪华
  • 5篇赵淑梅
  • 5篇钱震雯
  • 4篇谭文彬
  • 4篇宫英
  • 3篇张艳霞
  • 3篇李士根
  • 3篇李运清
  • 2篇尤敏
  • 2篇楚海荣
  • 2篇黄英
  • 2篇聂尚丹
  • 2篇闫迎春

传媒

  • 4篇济宁医学院学...
  • 4篇中国热带医学
  • 4篇中国病原生物...
  • 3篇高校医学教学...
  • 2篇潍坊医学院学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华护理教育
  • 1篇第七次全国临...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2004
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高大学生医学微生物学课堂注意力的教学策略研究被引量:3
2013年
课堂是高校教育的主要载体,是大学生汲取知识的重要渠道,大学生课堂注意力直接影响到课堂学习效果与课程教学质量。本教研室从影响课堂注意力的四个因素入手,在我校开展了提高大学生医学微生物学课堂注意力的教学实践活动,总结了一系列有效的实用的教学策略。
李秀真薛庆节章洪华杨媛媛胡文洁吕厚东陈廷
关键词:注意力医学微生物学教学策略
中药呆聪液对老龄痴呆大鼠模型脑组织M_1,M_3受体mRNA水平影响的研究被引量:7
2007年
目的探讨呆聪液对痴呆大鼠模型脑内M1、M3受体基因表达的影响。方法选用22月龄的老龄大鼠,用海人酸破坏脑基底核法,造成学习和记忆功能障碍的痴呆动物模型,通过水迷宫法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察了呆聪液对痴呆模型大鼠学习记忆能力和脑内M1,M3受体基因表达的影响。结果老龄痴呆模型大鼠学习记忆能力下降,脑内M1,M3基因表达增强。呆聪液中剂量组和高剂量组与痴呆模型组比较,差异有显著性(P<0.05),都能明显提高学习记忆能力,提高脑内M1,M3受体mRNA含量,并有一定的量效关系。结论呆聪液能改善老龄痴呆大鼠的学习和记忆功能并提高M1,M3受体基因的表达。
王红艳赵淑梅岳启安阎乐法宫英汲蕊高敬宗杨媛媛钱震雯
关键词:呆聪液海人酸M1M3
雌激素受体在MCF-7乳腺癌细胞对他莫昔芬耐药中的作用被引量:2
2017年
目的探讨雌激素受体(ER)在MCF-7乳腺癌细胞他莫昔芬耐药中的作用。方法建立ERα基因沉默的MCF-7细胞株(A组)和ERβ基因沉默的MCF-7细胞株(B组),以亲本MCF-7为阴性对照,MTT法检测MCF-7乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性,RT-PCR检测耐药相关基因:多药耐药基因1(MDR1)、肺耐药相关蛋白(LRP)、π类谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)等的表达水平,Western blotting检测耐药相关的蛋白激酶B(AKT)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)等的表达水平。结果与亲本MCF-7细胞株(C组)对比,ERα基因沉默的MCF-7细胞株(A组)细胞株增强了他莫昔芬对肿瘤细胞增殖的抑制率(P<0.05),ERβ基因沉默的MCF-7细胞株(B组)细胞株降低了他莫昔芬对肿瘤细胞增殖的抑制率(t=8.23,48.36,78.57,P<0.05)。与C组比较,A组耐药基因MDR1、LRP、GST-π的表达水平显著降低(P<0.05),B组耐药基因MDR1、LRP、GST-π表达水平显著增加(P<0.05)。与C组比较,A组能够显著抑制AKT及ERK的磷酸化,降低p-AKT及p-ERK的表达水平(P<0.05),B组能够显著促进AKT及ERK的磷酸化,增加p-AKT及p-ERK的表达水平(P<0.05)。结论雌激素受体在乳腺癌的耐药性中发挥重要作用,ERβ可能通过抑制相关耐药基因及蛋白表达从而降低了TAM的耐药性,ERβ可能成为肿瘤治疗的有效靶点。
谭文彬陆靖杜峰杨媛媛
关键词:雌激素受体乳腺癌耐药他莫昔芬
一种结核分枝杆菌双相快速鉴别培养基及其应用
本发明涉及一种结核分枝杆菌双相快速鉴别培养基的制备方法及使用该培养基快速鉴别结核分枝杆菌的方法、测定结核分枝杆菌对抗结核药的耐药性方法及使用该培养基中的液体培养基快速培养卡介苗的方法。本发明制备的双相培养基能用于结核分枝...
薛庆节闫迎春聂尚丹李秀真章洪华杨媛媛胡文洁
文献传递
从前列腺液中分离到结核硬脂酸棒状杆菌被引量:3
2009年
目的对分离自慢性前列腺炎患者前列腺液中的一株棒状样细菌进行分类学鉴定,探讨其种系发生及生物学地位。方法利用形态、生理和生化特性等表型性状初步进行细菌鉴定,通过细胞壁化学成分分析、16SrRNA基因测序及基因比对明确其种系来源。结果分离、培养出革兰染色阳性的棒状样杆菌;生化反应不活泼;细胞壁二氨基酸为内消旋二氨基庚二酸(meso—DAP),全细胞糖含阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖,化学型为胞壁Ⅳ型。GenBank数据库序列比对显示,该菌株与结核硬脂酸棒状杆菌(C.tuberculostearicum)菌株ATCC35692的16SrDNA序列相似度最高,为99.4%(仅存在8个核苷酸差异)。结论从表型性状和种系发生研究可确定该菌株为结核硬脂酸棒状杆菌,本研究与模式株相比亦存在一定差异,初步考虑该分离株可能是该菌种的一个新亚型。该菌分离自前列腺液,在国内外尚属首例。
岳启安钱震雯杨媛媛赵淑梅黄英金光香宫英赵乃昕
关键词:前列腺炎种系发生
中缝大核内微量注射抗催产素血清对电针镇痛的影响被引量:1
2004年
目的 观察中缝大核 (NRM )内催产素 (OT)对电针镇痛的影响。方法 以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛行为反应指标 ,测定动物痛阈 ,观察NRM内催产素对电针镇痛的影响。结果 NRM内微量注入抗催产素血清后 ,大鼠电针镇痛的效应明显减弱 ;与注射正常兔血清相比 ,有显著性差异。结论 NRM内的催产素在电针镇痛的复杂过程中发挥着一定作用。
刘文彦张艳霞杨媛媛闫瑞臻白波
关键词:电针镇痛痛阈
转化医学理念在《细菌学检验》教学中的应用
2014年
转化医学是近年来新兴的医学研究模式,其核心理念是将基础研究和临床进行统一和结合。《细菌学检验》是检验专业重要的专业课。本教研室在转化医学理念的指导下,对理论和实验教学进行教学改革,重点培养检验系学生的临床实践操作能力。本文介绍了该课程目前理论教学、实验教学和教师方面存在的问题,并在转化医学理念的指导下进行教学改革的具体方法,提高了教学质量,培养出兼具动手和分析能力,毕业即能胜任临床细菌学检验工作的人才。
杨媛媛胡文洁谭文彬
关键词:细菌学检验教学改革
细菌学检验实验教学的改革与实践
2009年
吕厚东李秀真薛庆节胡文洁杨媛媛章洪华刘昌平曹卉
关键词:细菌学实验教学教学改革
PBL教学模式的探析及其在医学微生物学教学中的应用
2014年
本文从PBL教学模式的起源及其在医学领域的发展历程进行论述,阐明了PBL教学模式的主要理念并探索了这种教学模式在我校医学微生物学教学中的运用及教学方法,以提高医学微生物学的教学质量。
薛庆节杨媛媛李秀真吕厚东陈廷
关键词:PBL教学理念医学微生物学
毒黄素对HepG2细胞的毒性作用及其机制研究被引量:3
2009年
目的研究不同剂量毒黄素(TXF)对HepG2细胞的毒性作用及机制。方法取3种剂量(6、12和24μg/ml)的TXF作用于HepG2细胞,以正常HepG2细胞作对照,培养24h后,台盼蓝拒染法和MTT法测定细胞生长抑制作用,倒置相差显微镜下观察HepG2细胞形态结构,透射电镜观察HepG2细胞超微结构变化,RT-PCR对Fas/FasL的表达作半定量检测。结果盼蓝拒染法检测,不同剂量的TXF对HepG2细胞均有抑制作用(P<0.01);MTT检测,不同剂量的TXF均可抑制HepG2细胞生长,并呈剂量依赖关系(P<0.01);倒置相差显微镜观察,可见细胞质空泡化;TEM观察细胞出现染色质边集现象,核仁内出现空泡等细胞凋亡现象;RT-PCR检测Fas/FasL的mRNA相对表达量,均呈现明显增高(P<0.01)。结论不同剂量TXF对HepG2细胞均有抑制作用,12μg/mlTXF对HepG2细胞毒性作用主要表现为诱导细胞凋亡。TXF可通过Fas/FasL途径导致细胞凋亡。
楚海荣马麦生杨媛媛丁玉玲温燕
关键词:毒黄素HEPG2细胞凋亡RT-PCRFAS/FASL
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