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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 5篇蓝藻
  • 4篇胸腺素
  • 4篇胸腺素Α1
  • 4篇基因
  • 3篇SYNECH...
  • 2篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇质粒
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  • 1篇卡那霉素抗性
  • 1篇卡那霉素抗性...
  • 1篇基因工程
  • 1篇SP.PCC
  • 1篇SP.PCC...

机构

  • 5篇厦门大学

作者

  • 5篇欧阳青
  • 4篇楼士林
  • 4篇徐虹
  • 4篇章军
  • 2篇秦燕
  • 2篇周克夫
  • 2篇刘仁海
  • 1篇黄澜

传媒

  • 1篇实验生物学报
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蓝藻Synechococcus sp.PCC 7942穿梭表达质粒的构建及胸腺素α_1基因的表达被引量:7
2003年
利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern-blot杂交证实,穿梭表达质粒已转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942细胞中;在42℃热诱导30min后,目的基因UB-Tα_1得到较高水平表达,表达量约占总蛋白量的7.5%。
章军秦燕欧阳青徐虹周克夫刘仁海楼士林
关键词:蓝藻穿梭质粒胸腺素Α1基因表达
蓝藻Synechococcus sp.PCC7942穿梭表达质粒载体的构建和应用研究
该研究以单胞蓝藻Synechococcus sp.PCC7942作为转基因受体细胞,构建相应的穿梭表达质粒载体,将目的基因转入蓝藻细胞中,筛选出能表达目的的基因产物的转基因藻株,为进一步开发转基因蓝藻打下基础.
欧阳青
关键词:胸腺素Α1
文献传递
一种蓝藻穿梭质粒表达载体及其用于表达胸腺素α1的方法
涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonemaboryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2, 其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基...
章军徐虹楼士林欧阳青
文献传递
一种蓝藻穿梭质粒表达载体及其用于表达胸腺素α1的方法
涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2,其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基...
章军徐虹楼士林欧阳青
文献传递
蓝藻热休克诱导高效表达系统的构建被引量:10
2001年
以聚球藻Synechococcussp .PCC794 2作为基因工程受体菌 ,构建了热休克诱导的高效表达系统。用PCR法扩增并克隆出Synechococcussp .PCC794 2自身的热休克基因 groESL操纵子的强启动区 (2 4 0bp) ,并紧靠其后组装上泛素 (UB)融合的胸腺素α1(Tα1)目的基因 ,在下游组装有rbcSpolyA终止子。此外 ,还组装了一个完整的卡那霉素抗性基因作为筛选标记基因。这样 ,就构建了完整的蓝藻的基因表达系统。经转化蓝藻Synechococcussp .PCC794 2细胞 ,在 4 2℃热诱导 30min后 ,目的基因UB Tα1得到较高水平表达 ,表达量约占可溶性蛋白的 8.7%
章军秦燕欧阳青徐虹黄澜刘仁海周克夫楼士林
关键词:蓝藻基因表达基因工程卡那霉素抗性基因
共1页<1>
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