汪程远
- 作品数：51 被引量：405H指数：10
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究
- 2010年
- 目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90%。双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%。结论运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸（Ca-alg-cs-beads）中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路。
- 蒋慧明张良珂汪程远张景勍袁佩田睿
- 关键词：双嘧达莫壳聚糖胃漂浮微丸
- 顺式藁苯内酯在大鼠体内外的代谢及其代谢物的药理活性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究顺式藁苯内酯(Z-ligustilide,Z-LIG)在大鼠体内外的代谢并同步比较Z-LIG及其主要代谢物体外的药理活性。方法采用Z-LIG在大鼠体内代谢和在大鼠体外肝微粒体中孵育的实验方法,借助高效液相色谱、高分辨质谱、紫外和核磁共振谱对孵育产物进行提取、分离和鉴定,并同步比较Z-LIG及其主要代谢产物对H2O2诱导PC12细胞毒性的保护效应。结果获得Z-LIG在大鼠体内及体外肝微粒体中代谢产物的高效液相色谱图,体外实验分离纯化、鉴定的川芎内酯Ⅰ(senkyunolideⅠ,SYL)系Z-LIG的主要代谢产物;Z-LIG与SYL对H2O2所致的PC12细胞损伤均有显著保护作用。结论SYL是Z-LIG的主要代谢产物,初步研究提示二者对细胞氧化损伤有相似的保护作用。
- 唐静陈雏余彦杜俊蓉杨雯汪程远
- 关键词：代谢产物
- 七种常用中药的体外抗氧化活性对比研究被引量：1
- 2013年
- 以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为阳性对照,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH)清除法检测各药材水提物的清除自由基活性,铁离子还原法(FRAP)检测其总还原力,硫代巴比妥酸(TBA)法检测其抑制Fe2+/半胱氨酸引发的大鼠肝微粒体脂质过氧化作用的方法,比较葛根、当归、山楂、菊花、鱼腥草、枸杞、胖大海等七味较为常用中药材的体外抗氧化活性。对比得出七种中药清除DPPH自由基活性强弱依次是:当归>山楂>葛根>菊花>鱼腥草>枸杞>胖大海;其总还原能力强弱是:当归>山楂>葛根〉枸杞>菊花>鱼腥草>胖大海;其对Fe2+/半胱氨酸引发的大鼠肝微粒体脂质过氧化物的抑制率强弱是:当归>葛根>山楂>菊花>枸杞〉鱼腥草>胖大海。结果表明,除胖大海外,葛根、当归、山楂、菊花、鱼腥草、枸杞等六种药材都有较强的抗氧化活性,而当归和山楂的抗氧化能力是最强的。
- 汪程远鄢运淑谭月晗
- 关键词：中药抗氧化脂质过氧化
- 一种药物组合物及其应用
- 本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物包括：盐酸托莫西汀和牛磺酸。二者联用可产生协同增效作用。本发明通过实验发现，对比单独给予盐酸托莫西汀，采用牛磺酸与盐酸托莫西汀联用，可更显著增...
- 汪程远郑旭煦殷钟意
- 文献传递
- 伐昔洛韦眼用凝胶的研制及质量控制被引量：7
- 2004年
- 目的探讨伐昔洛韦眼用凝胶的制备及其质量控制方法。方法采用一阶导数紫外分光光度法对其进行含量测定。结果所用处方的伐昔洛韦在11.916～27.804μg/mL范围内浓度与一阶导数光谱图中305nm波长处的振幅成线性关系,C=1199.70D-0.19906,r=0.9999。结论伐昔洛韦眼用凝胶的制备工艺简单,质量控制方法可行。
- 曹健葛勤田华汪程远颜怀成
- 关键词：伐昔洛韦眼用凝胶
- 大孔吸附树脂分离纯化生地黄中苷类与糖类被引量：23
- 2003年
- 目的:探讨用大孔吸附树脂分离生地黄中环烯醚萜苷类和地黄糖类。方法:生地黄用水提取,水提物以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标,以葡萄糖为地黄糖类的测定指标,比较6种大孔吸附树脂对生地黄水提物的分离效果,最后选用非极性大孔吸附树脂HPD100分离纯化,先用水洗脱出地黄糖类,后用30％乙醇洗脱出环烯醚萜苷类。结果:非极性大孔吸附树脂对生地黄水提物能达到很好的分离。结论:在工业生产中完全可以用非极性大孔吸附树脂来分离纯化生地黄水提物。
- 汪程远张浩孟莉张承平
- 关键词：纯化苷类糖类大孔吸附树脂生地黄
- 一种治疗小儿多动症的药物组合物
- 本发明涉及医药领域，具体的说是涉及一种治疗小儿多动症的药物组合物。本发明所述治疗小儿多动症的药物组合物，由盐酸托莫西汀和维生素B<Sub>6</Sub>组成，所述盐酸托莫西汀和维生素B<Sub>6</Sub>的质量比为1...
- 汪程远郑旭煦殷钟意陈刚
- 柚皮素胃漂浮微丸研究被引量：2
- 2011年
- 目的:结合固体分散技术制备柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸,考察其漂浮率、包封率及体外释放。方法:以Eudragit RLPO为载体材料制备柚皮素固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的海藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果:成功制备了柚皮素胃漂浮微丸,其在人工胃液中9 h漂浮率大于70%,包封率70%～80%。9 h释放柚皮素65%～70%。结论:运用固体分散技术提高了柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸在人工胃液中的释放,为多单元胃漂浮给药系统发展提供了思路。
- 蒋慧明张良珂袁佩汪程远龙友琦
- 关键词：柚皮素海藻酸钠胃漂浮微丸
- 载长春新碱长循环聚合物超声微泡造影剂的制备及性能评价被引量：3
- 2010年
- 目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微泡的包封率和载药量,光学显微镜观察微泡形态,以马尔文激光粒径测量仪测定微泡造影剂的粒径、Zeta电位,并观察微泡在兔心腔的显影效果。结果获得的微泡造影剂为球形,平均粒径约为1·27μm,包封率为(37·63±0·61)%,Zeta电位为-24·88mV,静脉注射载药微泡后,能增强兔心腔超声显影效果。结论采用复乳-溶剂挥干法成功制备超声微泡造影剂,能增强体内外超声显影效果。
- 凌旭张良珂李攀汪程远张景勍王海鸥冉海涛
- 关键词：长春新碱超声微泡造影剂正交实验
- HPLC测定地黄及其制剂中梓醇的含量被引量：41
- 2003年
- 目的 采用HPLC测定地黄及其制品中梓醇的含量。方法 以InertsilODS - 2为固定相 ,水 -乙腈 (99.5∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果 梓醇与其他峰均能达到基线分离 ,其色谱峰形好。梓醇的进样量在 0 .4 84～ 4 .84 μg时与峰面积呈良好的线性关系 (Y =7.4 91× 10 4X - 3.5 35× 10 2 ,r=0 .9999) ,平均回收率 99.0 % ,方法精密度RSD =1.3% (n =6 )。结论 所用方法简便 ,准确 ,重复性好 。
- 汪程远张浩孟莉张承平
- 关键词：地黄中药梓醇高效液相色谱法
