潘凯
- 作品数：3 被引量：39H指数：3
- 供职机构：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性被引量：28
- 2012年
- 目的:探讨紫杉醇联合顺铂(腹腔给药)和替吉奥(TS-1)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:连续收集2008年1月-2011年1月接受住院治疗的50例晚期胃癌患者。采用紫杉醇(静脉给药)联合顺铂(腹腔给药)和TS-1(口服给药)方案进行治疗,评价近期疗效和不良反应。平均随访时间为11.4个月,计算无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果:50例患者中,完全缓解5例,部分缓解23例,客观缓解率为56%。中位PFS为6.0个月(95%可信区间:3.4～8.6个月),中位OS为13.0个月(95%可信区间:7.9～18.1个月)。主要不良反应为胃肠系统不良反应、血液学毒性和疲乏,多为Ⅰ～Ⅱ度;有3例患者发生Ⅲ～Ⅳ度不良反应(1例为呕吐,2例为肝功能损害)。2例在化疗前存在不完全性肠梗阻的患者,接受化疗2个周期后肠梗阻缓解;另1例患者在腹腔化疗后发生化疗相关性肠梗阻。结论:紫杉醇联合顺铂和TS-1治疗晚期胃癌的近期和远期疗效均较好,患者耐受良好。
- 郭晓冬韩克起方盛泉张学民潘凯谢国群李平
- 关键词：紫杉醇顺铂抗肿瘤联合化疗方案
- 以雷替曲塞为主双途径化疗治疗晚期大肠癌的临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的研究以雷替曲塞为主双途径化疗治疗晚期大肠癌的安全性和有效性。方法临床收集有明确病理诊断的晚期大肠癌患者40例,随机分为2组:治疗组选择雷替曲塞+DDP(腹腔灌注),对照组选择雷替曲塞+DDP(静脉化疗),每组各20例,21天为1个周期,2个周期后评价疗效。分别从毒性反应、近期有效率、PFS、mOS、生存质量等方面进行观察。结果可评价的40例两组患者中,治疗组Ⅲ～Ⅳ度毒副反应的发生率为4.1%,对照组为6.7%,近期有效率(CR+PR)分别为35%、25%;PFS分别为8.0月和5.0月;mOS分别为10.0月和5.0月。治疗组患者生存质量在治疗前后有显著提高。结论雷替曲塞为主双途径化疗治疗晚期大肠癌安全有效,毒副反应较轻,不同程度地提高患者的生存质量。
- 陈洁谢国群贺天临潘凯张微微郭晓冬张学民韩克起
- 关键词：晚期大肠癌化学疗法腹腔化疗雷替曲塞
- 雷替曲塞联合顺铂双途径化疗治疗晚期大肠癌临床研究被引量：6
- 2014年
- 目的 观察双途径（腹腔＋静脉）化疗治疗晚期大肠癌的安全性和有效性.方法 临床收集有明确病理诊断的晚期大肠癌患者40例,按随机数字表法分为2组：双途径化疗组选择雷替曲塞静脉全身化疗联合顺铂（DDP）腹腔灌注化疗,静脉化疗组选择雷替曲塞联合DDP静脉全身化疗,每组各20例,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.分别从近期有效率、无进展生存（PFS）、中位总生存（mOS）、不良反应和生存质量等方面进行观察.结果 可评价的40例2组患者中,双途径化疗组Ⅲ～Ⅳ度不良反应的发生率为3.0％（3/100例次）、静脉化疗组为11.0％（11/100例次）;2组近期有效（完全缓解＋部分缓解）率分别为35.0％（7/20）、25.0 ％（5/20） （P＜0.01）;PFS分别为6.0和4.0个月（P＜0.01）;mOS分别为20.0和5.0个月（P＜0.01）.两组患者生存质量在治疗后有显著提高（P＜0.01）.结论 双途径化疗治疗晚期大肠癌患者不良反应较轻,能不同程度地提高患者生存期和生活质量.
- 陈洁谢国群贺天临潘凯张微微郭晓冬张学民韩克起
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案腹腔化疗
