您的位置: 专家智库 > >

王克栋

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇牛病
  • 4篇牛病毒性
  • 4篇牛病毒性腹泻
  • 4篇腹泻
  • 4篇病毒
  • 4篇病毒性腹泻
  • 3篇双重RT-P...
  • 3篇牛病毒性腹泻...
  • 3篇牛病毒性腹泻...
  • 3篇腹泻病
  • 3篇腹泻病毒
  • 3篇病毒性腹泻病
  • 3篇病毒性腹泻病...
  • 2篇内标
  • 2篇基因分型
  • 1篇一步法RT-...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇转录
  • 1篇佐剂

机构

  • 5篇新疆农业大学
  • 4篇新疆出入境检...
  • 1篇国际关系学院

作者

  • 5篇王克栋
  • 5篇冉多良
  • 4篇季新成
  • 4篇熊浩
  • 3篇于学辉
  • 3篇史茜
  • 2篇彭武丽
  • 1篇吴星星
  • 1篇郭春娟
  • 1篇段琛
  • 1篇石明
  • 1篇宫玉玲
  • 1篇孙建华
  • 1篇王璐

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 2篇新疆农业大学...
  • 1篇中国动物检疫

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
牛病毒性腹泻病毒通用型RT-PCR检测方法的建立被引量:7
2012年
为建立一种快速、特异、简便的检测牛病毒粘膜腹泻病病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的通用RT-PCR方法,根据GenBank上已发表的牛病毒性粘膜腹泻病毒(BVDV)Ⅰ、Ⅱ型5’端非编码区保守序列设计合成了两条引物,其中上游引物为兼并引物。应用一步法RT-PCR技术分别对Ⅰ(Oregon C24V)、Ⅱ型(279)标准株进行扩增,将PCR产物胶回收后连与pMD18-T载体,经PCR、酶切鉴定条带均正确(288bp),测序结果与预期一致。同时设牛疱疹病毒Ⅰ型、牛传染性鼻气管炎、猪瘟病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、MDBK细胞作对照,结果均为阴性;并对新疆各地州的样品进行检测。优化反应条件后,检测其灵敏度为10-1 TCID50/mL。经对400份临床样品检测,阳性检出率为10.75%,明显高于ELISA检测。试验表明,该方法具有特异、灵敏、高效、快速、重复性好等特点,可用于牛病毒粘膜腹泻病的临床检测及流行病学检测。
郭春娟吴星星王璐季新成冉多良买买提.黑牙斯丁王克栋熊浩
关键词:一步法RT-PCR
牛病毒性腹泻病毒1型和2型双重RT-PCR检测方法的建立被引量:3
2013年
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和2型毒株的5′端非编码区(5′-UTR)保守序列的差异,设计2对特异性引物,并以牛GAPDH基因为内标,设计1对特异性引物,建立牛病毒性腹泻病毒分型与内标三重RT-PCR检测方法。3对引物可分别扩增出的片段大小为127、94、152bp,与预期大小相符。经反应条件优化,该方法的灵敏度为10°TCID50,与不加内标检测灵敏度相当。经临床样品检测验证,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对牛病毒性腹泻病毒分型进行快速准确的检测。
王克栋熊浩季新成冉多良彭武丽于学辉史茜
关键词:牛病毒性腹泻病毒基因分型内标双重RT-PCR
牛病毒性腹泻病毒内标双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量:3
2014年
为了对BVDV-1和BVDV-2进行同步检测,针对不同基因型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因组高度保守的5′-UTR核苷酸序列设计特异性引物(扩增长度为288bp)。为了指示假阴性结果,以牛GAPDH基因为内标基因,设计特异性引物(扩增序列长度为152bp)。通过反应条件的优化,建立了BVDV通用型内标双重RT-PCR检测方法,该方法可以监测RNA提取与RT-PCR反应过程,指示假阴性结果的发生。该方法的检测灵敏度约为100TCID50/mL,且具有较好的特异性和可重复性。通过对566份临床样品检验,检测到阳性样品19份,阳性率3.36%。该方法可用于临床样品中BVDV检测,并可对检测结果进行质量控制。
季新成段琛王克栋史茜于学辉冉多良
关键词:牛病毒性腹泻病毒内标
牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立被引量:4
2013年
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个基因型的病毒检测灵敏度均为2TCID50,只比单重PCR的灵敏度低了10倍。且具有较好的特异性和可重复性。经临床应用验证,该方法可用来对两个基因型的BVDV进行同步分型检测。
熊浩季新成王克栋史茜冉多良彭武丽于学辉
关键词:双重RT-PCR
牛白细胞介素-4真核表达载体的构建及免疫佐剂效应研究
2013年
应用RT-PCR技术从植物血凝素(PHA)活化的牛外周血淋巴细胞中扩增出牛白细胞介素4(IL-4)特异性目的片段,将其克隆到真核表达载体pVAX1,双酶切及测序鉴定正确后,将构建好的重组质粒pVAX1-IL-4应用脂质体LipofectamineTM2000转染至293T细胞,经RT-PCR检测IL-4可进行转录表达,且MTT检测其具有生物学活性,表明IL-4在转染细胞中可以成功表达。然后将构建好的pVAX1-IL-4作为基因佐剂来研究其对牛病毒性腹泻粘膜病毒(BVD)核酸疫苗pVAV1-E0的免疫增强作用。经ELISA和MTT检测结果表明,pVAX1-IL-4同pVAV1-E0联合免疫组小鼠的特异性抗体水平、淋巴细胞增殖水平与pVAV1-E0单疫苗免疫组相比差异显著(P<0.05)。证明重组质粒pVAX1-IL-4可作为佐剂与核酸疫苗共同作用来提高后者的免疫原性。
宫玉玲王克栋孙建华熊浩石明冉多良
关键词:克隆真核表达白细胞介素-4293T细胞免疫佐剂
共1页<1>
聚类工具0