王维
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 预测大肝癌患者预后的列线图:一项基于SEER数据库的研究被引量：7
- 2021年
- 目的探讨大肝癌患者癌症特异生存的影响因素,并绘制列线图以预测患者的癌症特异生存率。方法检索SEER数据库中1975–2017年期间的大肝癌患者的临床病理数据,按1∶1随机分成训练组和验证组。采用训练组数据,以Cox比例风险回归模型探索癌症特异生存的影响因素并构建列线图;最后绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)和校准曲线对列线图进行内部验证和外部验证。结果多因素Cox比例风险回归模型结果显示,肝硬化程度、肿瘤分化程度、肿瘤直径、T分期、M分期、手术情况和化疗情况是影响大肝癌患者特异生存的独立影响因素(P<0.05),这些因素均纳入列线图用于预测癌症特异生存率。训练组的1、3和5年曲线下面积分别为0.800、0.827和0.814;验证组的1、3和5年曲线下面积分别为0.800、0.824和0.801;训练组的C指数为0.779,验证组为0.777。训练组与验证组的校正曲线接近理想的实际情况曲线。结论本研究绘制的预测模型列线图,在临床可用于预测大肝癌患者的特异生存。
- 王维金宗睿吴国林王珏易麒麟王继龙徐邦浩朱海彭涛郭雅文张
- 关键词：大肝癌列线图预后预测
- 肝细胞癌中免疫相关基因的预后作用
- 2022年
- 目的探讨肝细胞癌(HCC)患者免疫相关基因特征的潜在预后生物标志物。方法从TCGA数据库下载原始肝细胞癌数据,执行单样本基因集富集分析计算每个样本的免疫活性。利用“GSVA”包和“hclust”包将HCC样本分成高和低免疫细胞浸润组。ESTIMATE算法对每个HCC样本中的肿瘤微环境进行评分。“limma”包和维恩图确定有效的免疫相关基因。单因素Cox、LASSO回归和多因素Cox回归分析探索关键基因。“rms”包建立列线图并绘制校准曲线。结果与高免疫细胞浸润组相比,低免疫细胞浸润组中样本的肿瘤纯度更高,免疫评分、ESTIMATE评分和基质评分较低。高免疫细胞浸润组免疫成分更丰富,TIGIT、PD-L1、PD-1、LAG3、TIM-3、CTLA4和HLA家族的表达水平更高。多因素Cox回归分析显示4个免疫相关基因(S100A9、HMOX1、IL18RAP和FCER1G)被用来构建预后模型。与其他临床特征相比,该预后模型的风险评分被确认为独立的预后因素。结论本研究确定了肝细胞癌免疫相关核心基因,可用于肝细胞癌的靶向治疗和免疫治疗。
- 王珏金宗睿王维易麒麟王继龙朱海徐邦浩郭雅文张
- 关键词：肝细胞癌免疫基因预后
- 丙氨酰谷氨酰胺对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用(英文)被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨丙氨酰谷氨酰胺对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法:静脉注射内毒素(LPS)3 mL(6 mg/kg)复制大鼠脓毒症急性肺损伤模型,40只健康Wistar大鼠,分为4组,即对照组(静脉注射等量生理盐水28 mL/kg)、内毒素组[先后静脉注射生理盐水25 mL/kg和内毒素3 mL/kg(6 mg/kg)]、丙氨酰谷氨酰胺治疗组[先后静脉注射4.5%力太(丙氨酰谷氨酰胺注射液)25 mL/kg和内毒素3 mL/kg(6 mg/kg)]、谷氨酰胺治疗组[先后静脉注射3%谷氨酰胺25 mL/kg和内毒素3 mL/kg(6 mg/kg)]。在静脉注射前(T0),注射后6 h(T1),各抽血1 mL。注射6 h后,处死大鼠,用ELISA法测定各时点血清TNF-α,IL-1β,IL-8的浓度,测定肺组织湿/干重比、支气管肺泡灌洗液的总蛋白浓度,光学显微镜下观察肺组织病理改变,原位TUNEL技术进行肺组织细胞凋亡检测分析。结果:与LPS组比较,丙氨酰谷氨酰胺治疗组、谷氨酰胺治疗组的肺组织湿/干重比、支气管肺泡灌洗液的总蛋白浓度,血清TNF-α,IL-1β,IL-8浓度明显降低(P<0.05);丙氨酰谷氨酰胺治疗组、谷氨酰胺治疗组的肺组织损伤程度明显减轻而且凋亡指数也较LPS组显著降低(P<0.05)。结论:静脉给予丙氨酰谷氨酰胺对脓毒症大鼠急性肺损伤有保护作用。
- 刘敬臣王海棠王维
- 关键词：丙氨酰谷氨酰胺脓毒症急性肺损伤细胞因子细胞凋亡
- KIF4A在肝细胞癌中的表达及预后价值分析被引量：3
- 2022年
- 背景与目的:肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌最常见的病理类型,其起病隐匿,预后较差,位居癌症相关死亡原因第3位。KIF4A在多种恶性肿瘤中呈高表达且与不良预后密切相关,然而其在HCC中的作用及机制尚不清楚。因此,本研究分析KIF4A基因在HCC中的表达情况及预后价值,并探讨相关的分子机制。方法:从癌症基因组图谱(TCGA)下载获取HCC相关的表达数据和临床参数,使用R语言和Perl包等软件分析KIF4A在正常肝组织、HCC组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存分析方法和随时间变化的ROC曲线评估KIF4A在HCC中的预后价值;单因素和多因素Cox回归分析用于预测影响HCC患者预后的危险因素。纳入相关临床病理因素,使用R软件构建预测肝癌患者预后的列线图。采用免疫组化法验证KIF4A在HCC组织及其对应癌旁组织的临床标本中的表达水平;GSEA富集分析用于探讨KIF4A在HCC中可能调控的分子信号通路。结果:KIF4A在HCC组织中的表达水平明显高于正常肝组织(P<0.001),且KIF4A高表达患者的总体生存时间(OS)明显短于低表达患者(P=0.002),ROC曲线1、3、5年OS的曲线下面积(AUC)依次为0.783、0.662、0.574。肿瘤临床分期(HR=2.084,95%CI=1.590~2.733,P<0.001)、T分期(HR=1.980,95%CI=1.541~2.543,P<0.001)和KIF4A表达水平(HR=1.113,95%CI=1.062-1.167,P<0.001)与患者OS明显有关,且KIF4高表达(HR=1.089,95%CI=1.034-1.147,P=0.001)是HCC患者预后的独立危险因素。列线图结果显示KIF4A表达水平对总分值有显著影响,而其他临床病理因素对总评分的影响相对较小。免疫组织化学检测证实KIF4A在HCC组织中呈阳性表达,而在癌旁肝组织中呈弱阳性或阴性表达;GSEA富集分析结果提示KIF4A可能参与调控碱基切除修复、细胞周期、DNA复制、错配修复、m TOR信号通路、核酸切除修复、P53信号通路、癌症通路、磷脂酰肌醇信号传导等9条信号通�
- 蓝祝晶王继龙王珏易麒麟王维黄柯豫金宗睿吴国林朱海徐邦浩郭雅文张
- 关键词：驱动蛋白预后计算生物学
