罗琳
- 作品数：6 被引量：41H指数：4
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病排泄延迟分析被引量：9
- 2009年
- 目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病排泄延迟的发生率,探讨MTX排泄延迟与不良反应的关系。方法筛选101例ALL患儿,对其应用HD-MTX化疗的临床资料进行统计,对MTX排泄延迟及其不良反应加以分析。结果总体排泄延迟发生率为19.77%,两个剂量组排泄延迟发生率无显著性差异。发生排泄延迟的患儿MTX不良反应发生率较高,需增加甲酰四氢叶酸钙解救。结论MTX排泄延迟可增加其不良反应,临床应调整解救方案保证用药安全。
- 许静李天媛徐康康罗琳廖清船
- 关键词：甲氨蝶呤
- GSTT1、GSTM1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血药浓度及消化道黏膜损伤的关系研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究谷胱甘肽硫转移酶（Glutathione S-transferases,GSTs）家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤（Methotrexate,MTX）血药浓度及消化道黏膜损伤的关系。方法筛选急性淋巴细胞白血病患儿98例,采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型,运用荧光偏振免疫分析法（FPIA）测定MTX血药浓度,同时观察患儿消化道黏膜损伤情况。结果大剂量甲氨蝶呤（3-5 g·m^-2）致消化道黏膜损伤的发生率为62.24%。相对于GSTT1基因非缺失型患儿,GSTT1基因缺失型患儿MTX 44 h血药浓度较高（P=0.003 9）。GSTM1基因型与甲氨蝶呤44 h血药浓度无明显相关。GSTT1、GSTM1两基因型均与甲氨蝶呤导致的消化道黏膜损伤无明显相关。结论 GSTT1、GSTM1基因多态性可能与MTX消化道黏膜损伤无关,尚不能作为预测HDMTX消化道黏膜损伤的遗传学标记。
- 许静李庆平王斌陆勤方拥军黄婕徐康康罗琳
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶多态性甲氨蝶呤血药浓度黏膜损伤
- 黄芪注射液致过敏性休克21例文献分析被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨黄芪注射液致过敏性休克的特点及相关因素,促进临床合理用药。方法:检索中国学术文献网络出版总库、中国医院数字图书馆、万方数据资源系统及维普资讯网,筛选1995-2010年收载的中文医药卫生期刊中黄芪注射液致过敏性休克的报道21例,建立相关数据库以统计、分析。结果:21例过敏性休克中,有16例年龄在40岁以上,占调查病例的76.19%;男性11例(52.38%),女性10例(47.62%),均为静脉滴注给药;首次用药即出现过敏性休克症状的有14例(66.67%);过敏性休克发生的时间多在用药5min内,共8例(38.10%)。结论:临床应高度重视黄芪注射液引起的过敏性休克不良反应,以确保用药安全。
- 许静罗琳王珊珊徐康康
- 关键词：黄芪注射液过敏性休克
- 浅谈新生儿缺氧缺血性脑病的药物治疗
- 目的:就新生儿缺氧缺血性脑病的药物治疗做一简单的总结。方法:对近年来药物佐治HIE的相关文献进行总结分析。结果:总结出目前临床常用于治疗HIE的主要药物。结论:新生儿缺氧缺血性脑病尚无特效治疗方法,一般会采用药物支持治疗...
- 罗琳
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病药物治疗
- 文献传递
- 葡萄糖酸钙注射液致过敏性休克47例文献分析被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨葡萄糖酸钙注射液致过敏性休克的一般规律和特点,以供临床用药参考。方法:检索1979年1月-2011年8月相关数据库收载的中文医药卫生期刊中涉及葡萄糖酸钙注射液致过敏性休克的文献资料,并进行统计、分析。结果:共检索到葡萄糖酸钙注射液致过敏性休克47例,男性22例,女性25例,其中死亡2例;43例发生在给药30 min以内;38例年龄在40岁以下,占全部病例的80.85%。结论:葡萄糖酸钙注射液致过敏性休克的相关因素很多,包括给药途径、配伍等,且后果严重,临床应对其加以重视。
- 王珊珊罗琳许静
- 关键词：葡萄糖酸钙注射液过敏性休克
- MTHFR C677T和RFC1 G80A基因多态性对急性淋巴细胞白血病患儿大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应的影响被引量：18
- 2009年
- 目的探讨MTHFR C677T和RFC1G80A基因多态性是否对儿童ALL大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）化疗后不良反应有影响。方法回顾性分析53例ALL患儿（2-12岁）HD-MTX化疗后的不良反应,并检测患儿MTHFR C677T和RFC1G80A基因型,探讨不良反应与基因型的相关性。采用PCR-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP）扩增基因片段并酶切电泳观察分析MTHFR C677T和RFC1 G80A的多态性。患儿HD-MTX化疗后发生的不良反应按照WHO标准统一评价,采用免疫偏振荧光法（FPIA）检测HD-MTX化疗44h后MTX血清药物水平。结果53例ALL患儿中,MTHFR677CC、677CT和677TT基因型分别占28.3%、43.4%和28.3% RFC180GG、80GA和80AA基因型分别占13.2%、58.5%和28.3%。接受HD-MTX化疗的53例ALL患儿中,总体不良反应发生率为62.3%（33/53例）,而RFC180AA基因型患儿发生不良反应的可能性是RFC180GG基因型患儿的10倍（OR=10.00,95%CI：1.26-79.34,P=0.03）。在有不良反应的患儿中,RFC180A等位基因携带频率（70.5%）显著高于RFC180G（51.1%,P=0.04）,携带RFC180A等位基因可增加HD-MTX化疗后不良反应的发生风险（OR=2.29,95%CI：1.02-5.10）。与其他基因型患儿比较,RFC180AA基因型者发生Ⅱ度以上肝损伤的风险加大（OR=5.6,95%CI：1.536-20.420,P=0.006）,并且发生排泄延迟的概率也较其他基因型者高（OR=5.061,95%CI：1.373-18.654,P=0.028）。结论RFC1G80A基因多态性有望成为对ALL患儿HD-MTX毒性反应进行预测的有效指标之一。
- 徐康康廖清船张永许静罗琳王春旭彭宵霞
- 关键词：甲氨蝶呤亚甲基四氢叶酸还原酶
