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裘军: 作品数：37 被引量：151H指数：7; 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项湖北省研究与开发计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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人工蛹虫草子实体对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响被引量：12: 2007年; 目的:观察人工蛹虫草子实体及其不同提取物对正常小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,分析其影响免疫功能的有效提取部位。方法:以不同浓度提取物与脾细胞共孵育72h,采用MTT法测定淋巴细胞的增殖,观察提取物对淋巴细胞增殖的影响。另以10mg·kg^(-1),30mg·kg^(-1)剂量人工蛹虫草子实体的水提取物及微粉化原药水溶液小鼠ig给药11d。制备脾淋巴细胞悬液,培养72h后测定细胞增殖。结果:在体外,水提取物有显著增强脾淋巴细胞增殖效应,且与ConA和LPS有协同促增殖效应,水提醇沉提取物可促进正常淋巴细胞增殖,而对ConA、LPS活化后的增殖无明显影响;甲醇提取物对淋巴细胞增殖有抑制作用。体内给予水提物和子实体微粉水溶液两个剂量也均显示促进淋巴细胞的自然增殖作用(P＜0．05),但对ConA或LPS活化后的淋巴细胞无协同作用。结论:人工蛹虫草子实体含有免疫促进和免疫抑制的成分。其水溶性和中等浓度的醇溶性成分有免疫促进作用。甲醇提取物抑制淋巴细胞增殖。; 裘军李维亮左克源邵怡方伟阮金兰; 关键词：人工蛹虫草提取物脾淋巴细胞转化

金叶败毒冲剂的解热抗炎作用被引量：5: 1998年; 金叶败毒冲剂（ＪＹ）具有一定的解热作用和抗炎作用。４．４ｇ／ｋｇ剂量给药一次可显著降低内毒素（ＬＰＳ）引起的家兔发热；７．４ｇ／ｋｇ能降低啤酒酵母诱发发热大鼠的体温。１０．５ｇ／ｋｇｂｉｄ连续５天，对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，６．５ｇ／ｋｇ能显著抑制组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高，对巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型无抑制作用。; 裘军郝长江张进芳李鸣真叶望云杨明炜; 关键词：解热抗炎内毒素溶酶体膜抗自由基

TJ0711对自发性高血压和哇巴因-高血压麻醉大鼠的急性降压被引量：1: 2015年; 目的：观察新型肾上腺素α,β受体双重阻断剂TJ0711静脉注射对自发性高血压大鼠（SHR）和哇巴因-高血压大鼠（OHR）2种模型的急性降压作用。方法：制备OHR模型：SD大鼠连续8周腹腔注射30μg·kg-1·d-1哇巴因,将收缩压〉21.3 k Pa（1 k Pa≈7.5 mm Hg）者随机分为生理盐水（N.S）组、TJ0711 0.3,0.9,2.7 mg·kg-1剂量组、阳性对照卡维地洛1 mg·kg-1组（n=12）;购得的SHR分组方法同OHR。用10%乌拉坦（1.3 g·kg-1,i.p）麻醉,仰位固定,分离一侧颈总动脉插管连接多通道生理记录仪测血压和心率,颈外静脉插管给药。观察给药前后大鼠收缩压、舒张压、心率的变化,分析TJ0711静注降压作用规律。结果：TJ0711静注给药后2~15 min即达到最大降压水平,降压作用维持25~75 min。对SHR和OHR两种高血压模型收缩压与舒张压下降趋势一致,但对SHR收缩压、舒张压最大降压幅度高于OHR。结论：TJ0711静脉注射能快速、短效降低SHR和OHR两高血压模型大鼠的血压同时使心率适当减慢,具有良好的急性降压特点。; 唐静宜斯陆勤裘军李高; 关键词：Β受体阻断剂哇巴因 SHR 静脉给药

人工蛹虫草子实体对小鼠免疫功能的影响被引量：12: 2007年; 目的考察人工蛹虫草子实体对小鼠免疫功能的影响。方法采用蛹虫草子实体微粉（粒径17～20μm）水溶液给小鼠连续灌胃12d，分别观察对小鼠脾淋巴细胞转化、血清溶血素水平和2，4-二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠迟发型变态反应的影响。结果小鼠灌胃给予蛹虫草子实体微粉水溶液10～90mg·kg^-1，可显著促进淋巴细胞的自然增殖作用（与阴性对照组比较，P〈0．05），但对刀豆蛋白（ConA）或脂多糖（LPS）活化后的细胞无协同作用，同时增加血清溶血素水平，能增强DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应，但对小鼠胸腺指数和脾脏指数无明显影响。结论人工蛹虫草子实体的微粉具有免疫调节作用。; 左克源裘军李维亮邵怡张进芳; 关键词：淋巴细胞溶血素类变态反应

大鼠肝细胞色素P4503A活性测定及其孵育条件的优化被引量：3: 2010年; 目的：测定大鼠肝微粒体中细胞色素P4503A（CYP3A）的活性，并对其体外孵育条件进行优化。方法：采用1＇-羟基咪哒唑仑的生成量表示肝中CYP3A的活性，高效液相色谱法测定肝微粒体中1’-羟基咪哒唑仑的浓度，用单因素试验法对其体外孵育条件进行优化，用线性Lineweaver-Burk双倒数作图法研究肝CYP3A酶促动力学。结果：1’-羟基咪哒唑仑在18.20～1820．00ug·L-1范围内线性关系良好；体外优化的孵育条件为5umol·L-1咪哒唑仑、0．102mg肝微粒体、孵育15min；肝CYP3A酶促动力学参数Km为1．67umol·L-1，Vmax为95．15pmol·min-1·mg-1。结论：HPLC法操作简便、灵敏、快速，适用于肝微粒体中1’-羟基咪哒唑仑的浓度测定，肝CYP3A孵育条件及其酶促动力学研究为研究经CYP3A代谢的药物相互作用及其他物质对CYP3A酶的影响提供理论依据。; 任秀华曹磊斯陆勤薛柯雯裘军李高; 关键词：CYP3A活性肝微粒体

尼美舒利对正常小鼠免疫功能的影响被引量：1: 2003年; 目的 :研究尼美舒利对免疫功能的影响。方法 :采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导迟发型变态反应试验法、抗体形成测定法及免疫器官重量法 ,评价尼美舒利对正常小鼠免疫功能的作用。结果 :尼美舒利能增强二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应 ,并且提高抗体水平增加脾脏重量。结论 :尼美舒利能增强细胞免疫和体液的免疫功能。; 黄晓佳裘军; 关键词：尼美舒利迟发型变态反应碳粒廓清免疫增强

噁丙嗪胶囊剂人体药动学及生物利用度研究: 2000年; 目的:探讨噁丙嗪胶囊剂人体药代动力学特征和相对生物利用度。方法:采用随机交叉法单次给予8名受试者噁丙嗪胶囊剂或片剂600mg后,于不同时间取血浆样本,高效液相色谱法测定受试者血浆中药物浓度,运用TopFit药动学软件的非房室模型拟合药时曲线,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果:统计学分析显示,两制剂的t_(1/2)、MRT、Cl和AUC_(0～∞)均无显著性差异(P>0.05)。药一时曲线呈双峰现象,可能与药物的肠肝循环有关。两制剂的达峰浓度Cp_1及Cp_2均差异显著(P<0.05)。结论:胶囊剂相对于片剂的生物利用度为121.06％,胶囊剂的吸收程度优于片剂,有利于临床治疗应用。; 李高裘军周漠炯曾繁典; 关键词：恶丙嗪胶囊剂药代动力学生物利用度

普朗尼克抑制P-糖蛋白药泵的作用被引量：7: 2007年; 采用Caco-2细胞和动物模型,以维拉帕米为阳性对照,考察普朗尼克对塞利洛尔在Caco-2单层膜与肠道黏膜吸收的影响。用高效液相色谱法检测药物浓度,计算表观透过系数、吸收速率常数与有效透过系数等参数,评价普朗尼克对P-糖蛋白药泵的抑制作用。结果显示,塞利洛尔Caco-2细胞膜转运基底端(BL)到顶端(AP)的透过系数Papp大于AP到BL的Papp,分别为(2.10±0.13)×10-6和(0.333±0.018)×10-6cm.s-1,且双向转运受到抑制剂维拉帕米和普朗尼克的影响。大鼠在体肠灌流实验中塞利洛尔在十二指肠段、空肠、回肠与结肠段的吸收速率常数ka分别为(0.09±0.03),(0.14±0.04),(0.11±0.03)与(0.05±0.02)h-1;合用维拉帕米后各肠段吸收速率常数ka分别为(0.14±0.03),(0.24±0.02),(0.25±0.03)和(0.23±0.02)h-1;合用普朗尼克后各肠段吸收速率常数ka分别为(0.13±0.02),(0.22±0.02),(0.22±0.03)和(0.20±0.03)h-1。可见,普朗尼克通过抑制P-gp外排作用,促进塞利洛尔Caco-2细胞膜和大鼠肠道黏膜的吸收。; 黄建耿斯陆勤左克源吴祥根裘军李高; 关键词：CACO-2细胞模型 P-糖蛋白在体肠灌流塞利洛尔

肝硬化对布洛芬药代动力学性质的影响被引量：4: 1992年; 6名健康人和6名酒精性肝硬化患者口服单剂量布洛芬消旋体片600mg。采用立体选择性高效液相色谱法测定两对映体血药浓度、尿中原形药物以及药物—葡萄糖醛酸结合物的排泄量。电子计算机拟合曲线,两组对映体达峰时间(t_(max))均在1.5h以内。肝病患者组两对映体的峰浓度(C_(max))均低于健康人组值,药物消除半衰期(t1/2)值比健康人值大一倍左右。尿中原形药物排泄量甚微。肝病患者两对映体葡萄糖醛酸结合型药物尿排泄量小于健康人值(p<0.001)。体内存在左旋体((-)—R—I)向右旋体((+)—S—I)的转换,但转换量较小,不足以引起体内(+)—S—I的血药浓度大幅度增加。肝硬化对布洛芬两对映体的体内过程有较大影响。; 李高裘军U.克洛茨曾繁典; 关键词：布洛芬药代动力学肝硬变

续断提取物对小鼠D-半乳糖拟痴呆模型的抗氧化作用被引量：10: 2005年; 目的:观察续断提取物对D半乳糖(D galactose,D gal)模型小鼠脑组织和外周血中SOD活性、MDA含量及学习记忆能力的影响。方法:小鼠皮下注射D gal100mg·kg-1·d-1×49d,用续断的正丁醇、水提取物灌胃给药。于第0d和49d进行Y迷宫游泳试验,第50d处死小鼠,生物化学方法检测脑组织、外周血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(MDA)含量。结果:与模型组比较,续断正丁醇提取物按生药剂量7.5g·kg-1和10g·kg-1组小鼠学习记忆能力明显改善,其中10g·kg-1组小鼠脑组织SOD活性明显升高;续断水提取物按生药剂量20g·kg-1组小鼠游泳时间明显减少,脑组织SOD活性明显升高。两种提取物各剂量组小鼠脑组织、外周血中MDA含量均较模型组显著下降。结论:续断正丁醇和水提取物具有明显的抗氧化作用,并能增强小鼠学习记忆能力。; 何雪心裘军; 关键词：续断抗氧化 SOD MDA

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