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陈欣霞

作品数:6 被引量:33H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:贵州省科技厅重大专项珠海市软科学研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇逆流色谱
  • 4篇高速逆流色谱
  • 3篇芦荟
  • 3篇芦荟苷
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇有效成分提取
  • 2篇头花蓼
  • 2篇蒽醌
  • 2篇蒽醌类
  • 2篇蒽醌类成分
  • 2篇醌类
  • 2篇没食子
  • 2篇没食子酸
  • 2篇固定相
  • 1篇短叶苏木酚
  • 1篇液相
  • 1篇原儿茶酸

机构

  • 6篇中山大学
  • 2篇贵阳中医学院

作者

  • 6篇陈欣霞
  • 5篇万金志
  • 2篇张丽艳
  • 2篇邱春媚
  • 1篇林颖
  • 1篇谢志勇
  • 1篇姜晓飞
  • 1篇邹佳丽
  • 1篇姚美村
  • 1篇方炜
  • 1篇谢智勇

传媒

  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法
本发明公开了一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法,其以芦荟为原材料获得初提物,在高速逆流色谱中,以正己烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶水(体积比0.5~0.1∶4~6∶0.5~2∶4~6)构成上相流动相和下相固定相,进行分离提取。...
万金志陈欣霞邱春媚
文献传递
高速逆流色谱法同时分离制备头花蓼中没食子酸和原儿茶酸被引量:3
2011年
对蓼科蓼属头状蓼组植物头花蓼进行化学成分的研究。本研究建立了HPLC测定中药头花蓼水提喷雾干燥粉末中化学成分含量的方法,然后应用高速逆流色谱法对头花蓼水提喷雾干燥粉末的乙酸乙酯粗提物的化学成分进行了半制备性分离研究,通过对分离方法和溶剂系统的筛选,寻找到最佳的溶剂系统(正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶5∶1∶5),上相为固定相,转速840 r/min,流速2.0 mL/min,进样量756 mg,检测波长272 nm。结果显示,在该条件下经一步分离可同时得到质量为148.5 mg和9.2 mg的两种产物,纯度为99.8%和97.4%,经紫外、红外、质谱及核磁共振等方法进行结构分析,确定分别为没食子酸和原儿茶酸。
方炜万金志张丽艳梁斌陈欣霞
关键词:头花蓼高效液相高速逆流色谱
大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中蒽醌类成分变化研究被引量:9
2008年
目的:建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的HPLC含量测定方法,并探索在不同配伍情况下浸渍剂中5个成分的含量变化。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇- 0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为为1mL/min;紫外检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3.15~64.00μg/mL范围内、大黄素甲醚在1.70~33.92μg/mL范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系,5个成分的精密度RSD均小于2%,5个成分的平均回收率为102.1%,RSD均小于5%;大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显。结论:本研究建立的HPLC方法准确,重现性好,可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析;大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显,有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响。
邹佳丽谢智勇姜晓飞陈欣霞姚美村
关键词:大黄黄连泻心汤浸渍法大黄蒽醌类配伍
高速逆流色谱同时分离头花蓼中的没食子酸和短叶苏木酚酸被引量:8
2010年
目的:应用高速逆流色谱法从头花蓼中同时分离没食子酸和短叶苏木酚酸。方法:对头花蓼水提粉末的正丁醇粗提物进行高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯-正丁醇-0.44%醋酸水(3∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,主机转速860r.min-1,流速2.0mL·min-1,检测波长272nm,进样量1.07g。结果:在该条件下经一步分离可得到纯度为99.7%,97.5%的2种产物,经高效液相色谱、红外、质谱及核磁共振等方法进行结构分析,确定分别为没食子酸和短叶苏木酚酸,其中短叶苏木酚酸为首次在该属植物中分离得到。结论:该法简便、快速,具有较好的实际应用价值,适合于头花蓼中有效成分的研究和单体的提取制备。
陈欣霞张丽艳万金志梁斌谢宇
关键词:高速逆流色谱头花蓼没食子酸
一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法
本发明公开了一种异芦荟色苷D和芦荟苷的分离提取方法,其以芦荟为原材料获得初提物,在高速逆流色谱中,以正己烷∶乙酸乙酯∶丙酮∶水(体积比0.5~0.1∶4~6∶0.5~2∶4~6)构成上相流动相和下相固定相,进行分离提取。...
万金志陈欣霞邱春媚
文献传递
HPLC-DAD和LC-MS/MS法对各种芦荟样品中蒽醌类成分的分析研究被引量:13
2009年
采用HPLC-DAD和LC-MS/MS对各种芦荟样品中蒽醌类成分进行鉴定,在此基础上建立了同时测定各种芦荟样品中芦荟苷与芦荟大黄素含量的方法。采用Nucleodur-silica色谱柱(250 mm*4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-醋酸(500∶1.70),B为水-醋酸(500∶1.70),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,DAD扫描波长范围为190~370 nm,紫外检测波长为254和356 nm。质谱离子源为ESI,采用全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱两种方式同时测定。结果表明:各种芦荟样品中主要的蒽醌类成分为芦荟苷A、B与芦荟大黄素,未检测到大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚;芦荟干粉中所含的芦荟苷含量最高。该法准确、可靠、重现性好,可行性高。
陈欣霞张宇航林颖谢志勇万金志
关键词:芦荟芦荟苷芦荟大黄素HPLC-DAD
共1页<1>
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