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文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇视网膜
  • 9篇网膜
  • 5篇视网膜色素
  • 4篇眼科
  • 4篇色素变性
  • 4篇视网膜色素变...
  • 4篇网膜色素变性
  • 3篇眼科中心
  • 3篇同仁眼科中心
  • 2篇蛋白
  • 2篇血流
  • 2篇色素上皮
  • 2篇色素性
  • 2篇上皮
  • 2篇视力
  • 2篇视网膜变性
  • 2篇视网膜电流图
  • 2篇视网膜色素变...
  • 2篇视网膜血流
  • 2篇双眼

机构

  • 12篇首都医科大学
  • 1篇榆林市第二医...

作者

  • 12篇李根林
  • 12篇何婷
  • 10篇殷晓贝
  • 10篇李孟达
  • 10篇孙晓伟
  • 2篇崔卉
  • 2篇杨文利
  • 1篇王兰

传媒

  • 4篇中华眼科杂志
  • 4篇眼科新进展
  • 3篇中国实用眼科...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双眼无色素性视网膜色素变性一例被引量:1
2015年
患者女性,50岁,因双眼视力下降5年伴夜盲,加重半年于2013年9月29日来首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心就诊。既往身体健康,无长时间雪地、高热环境工作史及有毒化学物质接触史。否认家族史。
孙晓伟殷晓贝李孟达何婷崔卉李根林
关键词:视网膜色素变性无色素性双眼同仁眼科中心有毒化学物质视力下降
Goldmann-Favre综合征一例被引量:1
2016年
患者男性,57岁?因双眼夜盲、畏光5年余于2013年3月1日于首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心就诊。患者3年前双眼行门内障摘除术。否认其他病史,否认家族病史。
李孟达殷晓贝何婷孙晓伟李根林
关键词:综合征同仁眼科中心家族病史摘除术双眼
永存原始玻璃体增生症合并黄斑异位一例被引量:1
2014年
永存原始玻璃体增生症(persistierende hyperplastischer primarer vitreus,PHPV),是一种先天性玻璃体发育异常性疾病,是存在于视神经和晶状体之间的原始玻璃体纤维和血管残留物,表现为视盘部位明显的纤维胶质增殖以及原始玻璃体增生.其发生原因为胎儿期原始玻璃体未消退并有增殖所致.患者呈散发性,90%为单眼发病[1].黄斑异位系黄斑距视乳头的距离异常,表现为水平距离或垂直距离的缩小或增大,可为单侧或双侧[2].在以往报道中,均未见PHPV合并黄斑异位和(或)黄斑异位合并PHPV的报道.近日在北京同仁医院眼科门诊发现“PHPV合并黄斑异位”一例,现报道如下.
何婷朱嘉丽宋友军李根林
关键词:永存原始玻璃体增生症眼科门诊异常性
结晶样视网膜变性患者脉络膜和视网膜血流的异常变化被引量:7
2014年
目的研究结晶样视网膜变性(crystalline retinal degeneration,CRD)患者眼动脉(OA)、视网膜中央动脉(CRA)和睫状后动脉(PCA)血流参数变化特点。方法应用彩色多普勒血流成像技术检测35例(35眼)临床诊断为CRD的患者。测定OA、CRA及PCA的收缩期峰速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、时间平均最大流速(TAMV)、脉动指数(PI)和阻力指数(RI)。所得定量数据采用单样本t检验,对CRD组与正常组的各项参数进行比较。结果 CRD患者中OA的PI(1.80±0.55)较正常组(2.02±0.71)明显降低(t=-2.460,P=0.019)。CRD患者CRA的PSV(6.73±1.77)cm·s-1较正常组(10.82±2.97)cm·s-1明显降低(t=-13.649,P=0.000),EDV(2.10±0.41)cm·s-1较正常组(3.28±1.11)cm·s-1明显降低(t=-17.009,P=0.000),TAMV(3.60±1.00)cm·s-1较正常组(5.50±2.06)cm·s-1明显降低(t=-11.365,P=0.000),PI(0.67±0.09)较正常组(1.48±0.49)明显降低(t=-5.030,P=0.000)和RI(0.67±0.09)较正常组(0.71±0.08)明显降低(t=-2.774,P=0.009)。CRD患者PCA的PSV(6.64±1.76)cm·s-1较正常组(11.61±3.41)cm·s-1明显降低(t=-16.897,P=0.000),EDV(2.37±0.69)cm·s-1较正常组(3.34±1.25)cm·s-1明显降低(t=-8.327,P=0.000),TAMV(3.60±1.16)cm·s-1较正常组(5.83±1.91)cm·s-1明显降低(t=-11.374,P=0.000),PI(1.18±0.32)较正常组(1.49±0.43)明显降低(t=-5.690,P=0.000)和RI(0.64±0.82)较正常组(0.70±0.09)明显降低(t=-4.650,P=0.000)。结论 CRD患者OA、CRA和PCA血流参数异常提示眼部的血液供应和CRD病理过程存在相关性。
何婷李孟达殷晓贝孙晓伟崔卉杨文利李根林
关键词:结晶样视网膜变性彩色多普勒血流显像
结晶样视网膜色素变性患者血脂浓度的变化被引量:8
2015年
背景 结晶样视网膜色素变性(BCD)为一种先天性遗传性眼病,已有研究认为其与血清中脂肪酸代谢异常有关,但目前鲜见关于BCD与血清中脂质水平变化关系的报道. 目的 分析BCD患者血清脂质浓度的变化情况.方法 采用前瞻性研究设计,本研究经过北京同仁医院伦理委员会批准,受检者受检前均签署知情同意书.纳入2011年11月至2013年3月于北京同仁医院眼科就诊的双眼BCD患者50例及同期进行健康体检、年龄和性别匹配的健康体检者50人,采集受检者外周静脉血3 ml,由检验科专业人员检测受检者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,结果的判定参照《中国成人血脂异常防治指南》(2007版)中成年人的正常值标准,并将BCD患者组检测结果与正常对照组进行比较.结果 50例BCD患者中血脂水平异常者占58.00%(29/50),其中高TG血症者占34.48% (10/29);高TC血症者占34.48% (10/29);混合型高脂血症者占27.59%(8/29).BCD患者血清TG、TC、LDL-C浓度分别为(1.63±1.19)、(5.10±1.05)、(3.27±0.97) mmol/L,明显高于正常对照组的(0.93±0.33)、(4.33±0.56)、(2.63±0.51) mmol/L,差异均有统计学意义(t=4.036、4.496、4.095,均P=0.000). 结论 血脂异常可能与BCD发病有关.
李孟达殷晓贝何婷孙晓伟李根林
关键词:眼色素上皮血脂
Riggs型先天性静止性夜盲一例
2014年
先天性静止性夜盲(congenitalstationarynightblindness,CSNB)是一种罕见的遗传性视网膜病变,发病率约为1/300000”。CSNB患者白天视力和视野基本正常,其以先天性非进行性夜盲为临床特点.暗适应和视网膜电流图(eleetroretinogram,ERG)出现特征性改变。根据临床表现,
孙晓伟殷晓贝李孟达何婷李根林
关键词:先天性静止性夜盲视网膜电流图视网膜病变特征性改变
原发性视网膜色素变性患者脉络膜和视网膜血流的异常变化被引量:10
2014年
目的 探讨眼动脉、视网膜中央动脉和睫状动脉血流参数变化与原发性视网膜色素变性(RP)的相关性.方法 回顾性系列病例研究.应用彩色多普勒血管显像检测184例(92只左眼,92只右眼)临床诊断为RP的患者.测定眼动脉、视网膜中央动脉及睫状动脉的收缩期峰速(PSV),舒张末期流速(EDV),时间平均最大流速(TAMV),脉动指数(PI)和阻力指数(RI).所得定量数据采用单样本t检验,行RP组与以往文献中健康人(对照组)的各项参数进行比较.结果 RP患者眼动脉PSV、EDV、TAMV分别为(33.05±8.62)、(7.74±3.04)、(14.16±4.43) cm/s,与对照组[(31.47±9.63)、(7.11±2.34)、(12.44±3.64) cm/s]相比均明显升高,差异有统计学意义.但患者PI(1.87 ±0.73)较对照组(2.02±0.71)相比明显降低,差异有统计学意义(t=-2.794,P<0.05).RP患者视网膜中央动脉的PSV、EDV、TAMV、PI和RI分别为[(5.30±1.36)、(2.11±0.49)、(3.01 ±0.680) cm/s]、[(1.05±0.28)、(0.60±0.18)],与对照组[(10.82±2.97)、(3.28±1.11)、(5.50±2.06) cm/s]和[(1.48±0.49)、(0.71±0.08)]相比均明显降低,差异有统计学意义(t=-55.186、-32.015、-49.634、-20.430、-8.704;P <0.05).RP患者睫状动脉的PSV、EDV、TAMV、PI和RI分别为[(7.60±1.95)、(2.59±0.58)、(4.07±1.00) cm/s]和[(1.23±0.28)、(0.65±0.80)],与对照组[(11.61±3.41)、(3.34±1.25)、(5.83±1.91) cm/s]和[(1.49±0.43)、(0.70±0.09)]相比均明显降低,差异有统计学意义(t=-28.097、-17.541、-23.842、12.445、-8.720;P<0.05).结论 RP患者眼动脉、视网膜中央动脉和睫状动脉血流参数异常提示眼部的血液供应和RP病理过程存在相关性.
何婷李孟达殷晓贝孙晓伟王兰杨文利李根林
关键词:视网膜炎色素性眼动脉视网膜动脉
原发性视网膜色素变性患者血清脂蛋白含量的变化被引量:7
2014年
目的分析原发性视网膜色素变性(primary retinitis pigmentosa,PRP)患者血清脂蛋白含量变化情况。方法测量165例PRP患者血清中载脂蛋白A-I(apolipoprotein AI,APO A-I)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,APO B)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipo-protein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量,与正常标准值进行比较,分析PRP患者体内脂蛋白胆固醇和载脂蛋白血清含量的变化情况。结果研究发现,58.18%患者血清APO A-I含量异常,且53.94%低于正常值下限;12.12%患者血清APO B含量异常,且均高于正常值上限;27.88%患者血清HDL-C含量异常;56.36%患者血清LDL-C含量异常,且39.39%低于正常值下限。高脂蛋白系统APO A-I/HDL-C组中,除33.33%患者两者血清含量均正常外,主要表现为37.58%患者APO A-I下降而HDL-C正常;低脂蛋白系统APO B/LDL-C组中,除39.34%患者两者血清含量均正常外,主要表现为35.15%患者APO B正常而LDL-C下降。结论 PRP患者血清APO A-I、APO B、HDL-C、LDL-C含量异常现象值得关注,其可能与PRP发病有关。[眼科新进展,2014,34(3):236-238,244]
李孟达何婷孙晓伟殷晓贝李根林
关键词:原发性视网膜色素变性载脂蛋白A-I载脂蛋白B高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇
神经营养因子受体蛋白在视网膜组织中结构和功能的研究现状
2014年
神经营养因子受体蛋白广泛分布于视网膜层间组织,通过与多种神经营养因子结合在退行性眼底病变过程中具有重要的神经保护作用。本文着重介绍了三种高亲和力受体在视网膜中的定位、作用特点、与相关眼底疾病的关系和其新型激动剂。通过对神经营养因子受体的研究,了解其在眼底病变过程中的动态表达特点,以期能够应用于视网膜神经细胞变性及损伤性疾病的治疗中。
孙晓伟殷晓贝李孟达何婷李根林
关键词:神经营养因子受体激动剂
Bardet-Biedl综合征一例被引量:1
2013年
患者男性,18岁.因双眼自幼渐进性视力下降伴夜盲,于2012年10月17日在首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心就诊.患者面容呆滞(图1),自幼肥胖,智力低下,情绪不稳,5岁学会说话,12岁进入特殊学校,韦氏儿童智力量表检查显示智商26分,精神发育迟滞(中度偏重).因先天性心脏病、房间隔缺损、三尖瓣轻度关闭不全,于2009年12月在外院行房间隔缺损修补手术;2011年11月因下消化道出血、肛裂于外院治疗;2012年9月因患胆囊结石、急性胃肠炎于外院治疗.否认结核、伤寒、肝炎等传染病史.
李孟达李根林殷晓贝何婷孙晓伟
关键词:BARDET-BIEDL综合征韦氏儿童智力量表房间隔缺损同仁眼科中心精神发育迟滞下消化道出血
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