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冯子芳

作品数：4 被引量：20H指数：3
供职机构：遵义医学院更多>>
发文基金：贵州省科学技术基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇抑制剂
  • 2篇弥漫
  • 2篇弥漫大B细胞...
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇TIMP-4
  • 2篇MMP-26
  • 2篇MMP-9
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇制剂
  • 1篇髓性
  • 1篇髓性白血病
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇遵义医学院
  • 3篇遵义医学院附...

作者

  • 4篇冯永怀
  • 4篇冯子芳
  • 4篇吴柳松
  • 3篇陈琦
  • 2篇肖庆邦
  • 2篇苏俊
  • 1篇方宁

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇海南医学
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
MMP-26、TIMP-4和MMP-9在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：13
2013年
本研究旨在检测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中基质金属蛋白酶-26(MMP-26)、金属蛋白酶组织抑制蛋白-4(TIMP-4)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,探讨其与DLBCL发生及进展的关系。采用免疫组织化学SABC法检测了95例DLBCL患者淋巴瘤组织中MMP-26、TIMP-4和MMP-9的表达,并分析它们与DLBCL临床病理指标的关系。结果表明,与淋巴结反应性增生(20例)相比较,不同类型的DLBCL高表达MMP-26、TIMP-4、MMP-9。MMP-26表达阳性率与免疫分型有关(P<0.05),生发中心型(GCB)中MMP-26的表达低于non-GCB中MMP-26表达,而与临床分期、年龄、性别、疾病部位无关(P>0.05);MMP-9表达阳性率与临床分期有关,Ⅲ期、Ⅳ期患者MMP-9蛋白的表达阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),而与免疫分型、年龄、性别、结外病变无关(P>0.05);TIMP-4的表达与免疫分型、临床分期、年龄、性别、结外病变均无相关性关(P>0.05)。DLBCL病理组织中MMP-26与TIMP-4表达无相关性,与MMP-9蛋白的表达呈正相关(r=0.486,P<0.05)。结论:MMP-26、MMP-9协同表达于DLBCL,MMP-26可能参与DLBCL的发展及侵袭性,MMP-26的表达与DLBCL病理亚型有关,MMP-26可能作为DLBCL分型的参考指标,并有助于对DLBCL恶性程度及预后的预测,其本身有可能成为一个潜在的治疗靶点。
冯永怀吴柳松苏俊冯子芳陈琦
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制剂
MMP-9、VEGF在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：3
2014年
目的探讨MMP-9、VEGF在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测65例DLBCL和20例淋巴结反应性增生中MMP-9、VEGF的表达水平,探讨它们与DLBCL发病及侵袭进展的关系。结果 MMP-9、VEGF在DLBCL中表达率分别为78.46%(51/65)、67.69%(44/65),均高于淋巴结反应性增生中的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMP-9在Ⅲ、Ⅳ期患者阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),但与伴发症状、发病部位无关(P>0.05);VEGF表达阳性率与临床分期及伴发症状有关(P<0.05),但与发病部位无关(P>0.05);MMP-9、VEGF的表达无相差异性(2=0.94,P>0.05)。结论 MMP-9、VEGF在DLBCL中的表达高于淋巴结反应性增生,可能与淋巴组织恶变有关。
冯永怀吴柳松冯子芳肖庆邦陈琦
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤MMP-9VEGF
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤组织中MMP-26、MMP-9、TIMP-4的表达及意义被引量：1
2014年
目的通过检测结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(Extranodal natural-type NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)组织中的基质金属蛋白酶-26(MMP-26)、金属蛋白酶组织抑制剂-4(TIMP-4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况,探讨它们与ENKTCL发病及侵袭性的关系。方法采用免疫组织化学SABC法检测30例ENKTCL组织中MMP-26、TIMP-4、MMP-9的表达情况,同时与20例淋巴组织反应性增生进行比较。并分析它们与ENKTCL临床病理指标的关系。结果 ENKTCL组中MMP-26、TIMP-4、MMP-9阳性表达分别为76.67%(23/30)、46.67%(14/30)和83.33%(25/30);淋巴组织反应性增生组阳性表达率为10%(2/20)、5%(1/20)、15%(3/20)。ENKTCL组MMP-26、TIMP-4、MMP-9阳性表达率与淋巴组织反应性增生组比较差异有统计学意义(P<0.05),MMP-26、MMP-9表达阳性率与临床分期相关,Ⅲ、Ⅳ期患者MMP-26、MMP-9蛋白的表达阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),而与年龄、性别无关(P>0.05);TIMP-4蛋白的表达与临床分期、年龄、性别均无关(P>0.05)。ENKTCL病理组织中MMP-26与TIMP-4表达无相关性,与MMP-9蛋白的表达呈正相关(rs=0.636,P<0.05)。结论 MMP-26、MMP-9在ENKTCL肿瘤组织中存在高表达,可能与ENKTCL的发病及高度侵袭性有关,并且可能成为鉴别恶性ENKTCL和反应性淋巴结增生的指标,有利于ENKTCL预后的评估。
冯永怀吴柳松苏俊肖庆邦冯子芳李娟
关键词：鼻肿瘤NK/T细胞淋巴瘤金属蛋白酶抑制剂
髓性白血病骨髓单个核细胞表面CD_(40)、CD_(40)L的表达及其意义被引量：4
2014年
目的研究共刺激分子CD40、CD40L在人急、慢性髓性白血病治疗前后骨髓单个核细胞表面的表达特点,探讨其与临床疗效的关系。方法应用免疫荧光标记及流式细胞术(FACS)检测了37例急性髓性白血病及20例慢性髓性白血病患者治疗前后骨髓单个核细胞表面共刺激分子CD40、CD40L的表达。另取8例健康人骨髓作为正常对照组。结果①治疗前急性髓性白血病(AML)患者中,除急性早幼粒细胞白血病(M3)外,CD40表达均低于正常对照组(P<0.05);②治疗后完全缓解(CR)和部分缓解(PR)患者CD40较其治疗前显著增高(P<0.05),CR患者接近对照者,而未缓解(NR)患者CD40的表达差异无统计学意义(P>0.05);③CD40在慢性粒细胞白血病骨髓单个核细胞上的表达与正常对照差异无统计学意义(P>0.05);④所有急、慢性髓性白血病患者及正常对照骨髓单个核细胞上的CD40L均存在表达缺陷,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD40是参与急性髓性白血病(AML)发病和抗白血病免疫反应的重要共刺激分子,其表达与白血病分化程度及分型有关,CD40表达异常可能是AML发病机制之一,且与临床疗效密切相关;调节单个核细胞上CD40的表达,纠正AML白血病患者细胞免疫功能缺陷,可能是免疫基因治疗人类急性髓性白血病的重要手段之一,具有一定的临床应用价值。
冯永怀吴柳松方宁冯子芳陈琦
关键词：髓性白血病CD40CD40L
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