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冯琦: 作品数：56 被引量：170H指数：7; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金西京医院临床高新技术资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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血清及血浆标本IgH基因重排对B细胞淋巴瘤患者的诊断价值被引量：2: 2005年; 目的探讨以血清、血浆为标本,免疫球蛋白重链(IgH)基因重排对B细胞淋巴瘤(BNHL)早期诊断的意义。方法收集病理活检确诊的BNHL患者的血清、血浆,提取肿瘤细胞释放的可溶性DNA。针对IgH基因第三互补决定簇(CDRⅢ)序列,设计引物扩增Fr3和JH区,PCR检测IgH基因重排的比率。结果以BNHL细胞系Raji细胞作为阳性对照,30例确诊的BNHL患者中25例阳性,阳性率83.3%。健康成人及慢性淋巴结炎患者呈阴性结果。IgH基因重排的检出率与患者临床表现、临床分期及肿瘤负荷不具有明显的相关性。结论以血清、血浆为标本,检测IgHCDRⅢ基因重排在临床具有较高的阳性率。标本取材方便,不受淋巴结肿大部位的限制,对BNHL患者的早期诊断具有一定的价值。; 冯琦李红玲孙凯苏明权尚振川孙秉中; 关键词：血清血浆标本 IGH基因重排 B细胞淋巴瘤病理活检

MAPK反义寡核苷酸对K562细胞系的增殖抑制作用被引量：3: 2003年; 目的 :探讨MAPK在慢性髓细胞白血病 (CML)信号转导中的作用及其作用机制 .方法 :用脂质体转染法将MAPKASO导入K5 6 2细胞中 ,通过集落形成、DNA合成、蛋白质含量和MAPK活性的变化检测MAPKASO对K5 6 2细胞的作用 .结果 :MAPKASO可明显抑制细胞集落形成、DNA合成、蛋白质含量和MAPK活性 ,其抑制率分别为 4 6 .1% ,5 7.1% ,4 3.2 %和 6 2 .0 % ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 ) .结论 :MAPK在CML信号转导中起重要作用。; 尚振川孙秉中陈志南王玮冯琦王莎张涛; 关键词：白血病反义

PD98059对慢性髓细胞白血病Ras-MAPK信号转导的作用被引量：6: 2003年; 目的:探讨PD98059对慢性髓细胞白血病信号转导的作用及其作用机制。方法:将PD98059加入慢性髓细胞白血病细胞系K562细胞中,通过细胞活力、DNA合成、集落形成和MAPK活性的变化,观察PD98059对慢性髓细胞白血病信号转导的作用。结果:PD98059可明显抑制K562细胞活力、DNA合成、集落形成和MAPK活性(与对照组比较,P<0.05),其抑制作用具有浓度依赖性。结论:PD98059可通过阻断Ras-MAPK信号通路而发挥其抑制作用。Ras-MAPK通路极有可能成为CML治疗的新靶点。; 尚振川孙秉中冯琦王玮王莎张涛陈志南王晶; 关键词：PD98059 慢性髓细胞白血病 RAS-MAPK 信号转导

血小板/T细胞活化抗原1被引量：8: 1999年; １９８５年Ｂｕｒｎｓ等以活化Ｔ细胞为免疫原制备了抗活化Ｔ细胞表面抗原的单克隆抗体，并将其中１株单克隆抗体Ｌｅｏ－Ａ１识别的抗原命名为人Ｔ细胞系特异性活化抗原１（Ｔｌｉｎｅａｇｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｔｉｇｅｎ１，ＴＬｉＳＡ１），实...; 孙凯孙凯金伯泉; 关键词：PTA1 基因信号传导

琼脂集落形成实验检测造血生长因子集落刺激活性方法的改进被引量：4: 1999年; 目的：改进经典的集落形成实验，使造血生长因子集落刺激活性的检测方法更加简便易行。方法：在２４孔板中培养，采用琼脂半固体培养，根据培养体系中细胞因子的不同适合于多种造血因子集落刺激活性的检测。固定制片后适于多种染色并可长期保存。结果：经实验及应用证实本文介绍的方法能准确地反映造血生长因子的集落刺激活性，方法简便易行。结论：在研究造血及造血生长因子生物学活性时，经典的集落形成实验由于实验方法复杂而受到限制，本法使造血因子集落刺激活性的检测更加方便。; 孙凯金伯泉张新海冯琦朱华峰; 关键词：造血生长因子琼脂

结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体被引量：2: 2000年; 目的　对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法　首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果　PTA1/Ig能特异性结合于Colo2 0 5细胞表面 ,并能阻断活化Jurkat细胞对Colo2 0 5细胞的粘附。结论　证实结肠癌细胞系Colo2 0 5表达PTA1配体 ,为今后进一步了解肿瘤细胞与活化T细胞的相互作用在肿瘤发病机理中的意义创造了条件。; 孙凯金伯泉冯琦朱勇杨琨刘雪松张建平; 关键词：血小板结肠癌 T细胞

针对bcr-abl融合基因不同位点的三个单核酶体外切割活性的比较被引量：1: 1999年; 目的：针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因设计并构建３个针对不同位点的特异性单核酶体外转录载体，通过体外切割试验比较其对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因的切割效率，为慢粒基因治疗打下基础．方法：①首先针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点设计、合成３个相邻的锤头状核酶，将其定向克隆入改建的ｐＤＥＳ载体中，构建３个单核酶体外转录载体并进行序列测定．②同时通过ＰＣＲ方法扩增ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点３７６ｂｐ序列，克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ载体中构建融合基因体外转录载体，作为核酶体外作用的模板．③分别将核酶及模板进行体外转录及同位素标记，通过切割试验比较不同核酶的体外切割活性．结果：本文通过体外切割试验证实３个单核酶对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因的切割效率分别为５４．６％，２５．３％及３．６％，核酶１效率最高．结论：针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因不同位点的核酶具有不同的切割效率．本试验结果为遴选、研制高效的ｂｃｒ－ａｂｌ特异性单核酶及多核酶，进一步开展慢性粒细胞白血病核酶基因治疗创造了条件．; 冯琦孙秉中赵永同孙凯颜真韩苇张英起; 关键词：BCR-ABL CML 基因治疗

反义核酸对白血病细胞化疗药物敏感性的影响: 2000年; 1目的　解决白血病化疗过程中药物的副作用和白血病细胞的抗药性。2方法　将人工合成的与 C-myb基因起始密码子 2～ 7互补的反义寡聚脱氧核苷酸 (ASO)和化疗药物阿糖胞苷 (Ara- c)联合作用于急性粒细胞白血病 (AML)细胞 ,观察其对细胞活力、DNA合成、集落形成和凋亡的影响。 3结果　 ASO可明显提高白血病细胞对化疗药物的敏感性。 4结论　; 尚振川宋霆婷孙秉中冯琦张涛郑英文; 关键词：白血病反义寡核苷酸类药敏试验