刘大庆
- 作品数：17 被引量：72H指数：4
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人肿瘤坏死因子-α联合肿瘤坏死因子受体1基因转染杀伤舌癌细胞的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)对建系细胞 (T T)作用效应与机制。方法 :反转录PCR方法克隆人TNFR1基因 ,并将其稳定转染入舌癌细胞中 ,建系并鉴定 ;通过MTT法检测、DNA降解片段琼脂糖凝胶电泳及电镜观察检测rhTNF α对T T细胞的作用效果与机制。结果 :成功构建含TNFR1基因的真核表达质粒 pcDNA3 TNFR1,并建立表达TNFR1蛋白活性的舌癌细胞系T T ;较之亲本Tca 8113细胞及转染空载体的T pc细胞 ,rhTNF α对T T细胞具有更强的细胞毒作用 ,且通过介导细胞凋亡的方式发挥其作用。结论 :重组人肿瘤坏死因子 α联合肿瘤坏死因子受体 1基因转染可有效地杀伤舌癌细胞 ,为舌癌基因治疗提供理论依据。
- 刘大庆司徒镇强曹云新许彦鸣于翠娟王成济杨安钢
- 关键词：肿瘤坏死因子受体肿瘤坏死因子舌癌细胞
- 氧化亚氮吸入配合局麻对儿童埋藏牙拔除的效果观察被引量：1
- 2003年
- 目的 观察氧化亚氮(笑气)吸入配合局麻对儿童埋藏牙拔除的效果。方法 选取儿童埋藏牙患者94例,分两组分别采取氧化亚氮吸入配合局部麻醉和单纯采用局部麻醉拔除。通过两组患者的心率变化,镇静程度差异及耐受与配合程度差异评定来评价氧化亚氮吸入配合局麻对儿童埋藏牙拔除的效果。结果 对照组患者拔牙前及拔牙中的心率明显高于实验组,且术前、中的镇静效果及耐受及配合程度明显减弱。结论 氧化亚氮吸入配合局麻具有安全、有效等特点,对于儿童埋藏牙拔除具有很好的辅助效应。
- 刘大庆薛振恂张国良居云
- 关键词：儿童拔牙术氧化亚氮吸入
- 重组人肿瘤坏死因子-α诱导黏液表皮样癌细胞凋亡被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)作用于人黏液表皮样癌细胞 (MEC 1 )的效应与机制 .方法 :应用细胞记数、DNA降解片段琼脂糖凝胶电泳观察、电镜观察和细胞周期测定rhTNF α作用后MEC 1细胞的凋亡状况 .结果 :rhTNF α作用于MEC 1细胞后 ,导致细胞存活数目减少 ,大量细胞发生凋亡 ;基因组DNA分解成寡聚核苷酸片段 ,DNA琼脂糖凝胶电泳有梯形条带 ;细胞周期发生改变 ,形态学观察细胞核皱缩 ,染色质边集 .结论 :rhTNF α是通过MEC
- 刘大庆司徒镇强周树夏曹云新许彦鸣于翠娟王成济杨安钢
- 关键词：重组人肿瘤坏死因子-Α凋亡
- 基因治疗研究发展历程的回顾与启示被引量：4
- 2003年
- 长期以来 ,人类一直对诸如恶性肿瘤、AIDS等疾病的研究上倾注了大量的精力 ,然而并未取得理想的结果。基因治疗理论的提出与不断深入研究 ,使人类在彻底攻克这类疾病的研究上进入了一个崭新的发展阶段 ,并取得了长足的进步。就基因治疗研究的发展历程进行回顾性分析 ,会得到很多有益的哲学启迪 ,从而能够更好地指导科研工作。
- 刘大庆司徒镇强
- 关键词：基因治疗
- 诱导细胞凋亡:肿瘤治疗新策略谈创造性思维的科研价值被引量：3
- 2003年
- 刘大庆
- 关键词：细胞凋亡肿瘤创造性思维
- FADD基因的结构与功能被引量：2
- 2002年
- FADD是新近克隆出的一种能与 Fas相互作用而诱导细胞凋亡的蛋白 ,其基因位于人 11号染色体长臂上 ,由死亡效应结构域 (DED)和死亡结构域 (DD)两部分组成。 FADD基因介导着多种死亡受体诱导的细胞凋亡信号传导通路。FADD基因在 T细胞增殖及胚胎发育中也发挥着重要的作用。在基因治疗领域 ,FADD基因可促进胶质瘤细胞和类风湿性关节炎滑膜细胞的凋亡。有必要在 FADD的基因治疗方面加大研究力度 。
- 刘大庆
- 关键词：细胞凋亡T细胞增殖基因治疗
- 人fadd基因cDNA的克隆和诱导舌癌细胞凋亡的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察人 fadd基因对舌癌 (Tca 8113 )细胞的凋亡诱导作用。方法 :用反转录PCR获取人fadd基因 ,将基因克隆入真核表达载体 pcDNA3和 pIRES2 EGFP中 ,脂质体法转染舌癌细胞 ,通过细胞计数、荧光显微镜及电镜观察、流式细胞仪等检测被转染细胞的生长及其凋亡状况。结果 :成功获取了人fadd基因。与对照组相比 ,在转染 1～ 3d内 ,fadd基因的表达导致舌癌细胞存活数目减少 ,大量细胞发生凋亡。结论 :人 fadd基因可以诱导转染的舌癌细胞发生凋亡。
- 刘大庆司徒镇强许彦鸣曹云新于翠娟王成济杨安钢
- 关键词：克隆舌癌细胞凋亡基因疗法
- 融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入舌癌细胞后 ,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应。方法 :反转录及重组PCR构建融合基因TFL ;鉴定融合蛋白TNFR1/DED在建系舌癌细胞T TFL中的表达 ,通过MTT法、形态学观察、DAN片段及体内抑瘤实验 ,观察融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的效应。结果 :获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL ,转染入Tca 8113细胞后 ,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性 ,体外实验观察到rhTNF α可有效地杀伤舌癌细胞 ,体内可明显抑制移植瘤的生长 ,且荷瘤动物内脏器官无病理性改变。结论 :融合蛋白TNFR1/DED可有效地介导舌癌细胞凋亡 ,为舌癌基因治疗研究提供实验基础。
- 刘大庆司徒镇强周树夏曹云新王成济杨安钢
- 关键词：肿瘤坏死因子受体1融合蛋白舌癌细胞基因治疗
- 稳定转染融合基因TFL舌癌细胞系的建立及辐射敏感性实验
- 2003年
- 目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入人舌鳞状细胞癌细胞系(Tca 8113 )中 ,检测建系细胞T TFL的生物学性状 ,并初步观察T TFL细胞对辐射的敏感性。方法 :反转录PCR获得人FADD及TNFR1基因cDNA ,重组PCR法构建含二者功能结构域的融合基因TFL ;阳离子脂质体法稳定转染TFL基因入Tca 8113细胞中 ,Westernblot检测融合蛋白TNFR1/DED表达 ,通过生长曲线检测T TFL细胞的生物学性状 ;MTT法检测γ射线对T TFL细胞的作用效应。结果 :获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL ,转染入Tca 8113细胞后 ,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性 ,且T TFL细胞与亲本Tca 8113细胞的生物学性状无明显差异 ,T TFL细胞明显增强了对辐射的敏感性。结论 :T TFL细胞能增强对辐射的敏感性 。
- 刘大庆司徒镇强周树夏王成济杨安钢
- 关键词：TFL舌癌癌细胞系基因表达融合基因
- 骨膜移植诱导再生关节软骨研究与假说理论
- 2002年
- 刘大庆
- 关键词：骨膜移植
