刘玉洁
- 作品数：27 被引量：22H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律建筑科学农业科学更多>>
- 儿童系统性红斑狼疮37例临床分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患儿的临床特点。方法对2014年1月至2019年1月于本科初发确诊的37例SLE患儿首次住院病史进行回顾性分析。结果37例患儿中,男7例,女30例,年龄(10.46±2.36)岁。首发症状以发热(67.57%)、面部皮疹(64.86%)、关节肿痛(45.95%)、浆膜炎(32.43%)多见,81.08%的患儿存在血液系统受累,64.86%的患儿累及肾脏;实验室检查:ANA阳性33例(89.19%),C3下降29例(78.38%),C4下降28例(75.68%),贫血25例(67.57%),血沉快25例(67.57%),蛋白尿24例(64.86%),白细胞减少21例(56.76%),抗双链DNA抗体阳性16例(43.24%),肝功能异常13例(35.14%),抗SSA抗体阳性12例(32.43%),抗Sm抗体阳性11例(29.73%)。男性患儿肾脏损伤、抗双链DNA抗体阳性率、抗核小体抗体阳性率均显著高于女性(均P<0.05)。结论儿童SLE女性多见,血液系统、肾脏累及率最高,男性患儿易出现肾脏损伤,以蛋白尿最常见,抗核小体抗体是男性患儿疾病活动度高于女性的危险因素。
- 刘玉洁李玉柳张书锋刘翠华
- 关键词：系统性红斑狼疮儿童
- 毛发-鼻-指(趾)综合征合并系统性红斑狼疮一例
- 2019年
- 患儿女,10岁,因间断发热伴面部红斑半年于2014年6月至我院就诊。患儿半年前无诱因出现间断发热,体温38.5℃左右,伴面部红斑,无咳嗽、腹泻、关节痛等不适,当地医院抗感染治疗无效果。患儿自幼头发稀疏,毛发生长极缓慢,伴双手指弯曲畸形,身高较同龄儿矮小,智力发育正常。病后觉乏力、食欲差。父母非近亲结婚,其母亲和胞妹有相似外貌。
- 刘翠华田明魏磊李玉柳刘玉洁
- 关键词：系统性红斑狼疮面部红斑间断发热毛发生长智力发育近亲结婚
- 论民事裁判瑕疵救济机制
- 本文以民事裁判瑕疵的涵义为切入点,探讨我国现行民事诉讼法在民事裁判瑕疵救济机制问题上的缺陷,并针对笔者界定的民事裁判瑕疵完善相应的救济机制。
开篇以天津中级法院的一份具有多处瑕疵的民事裁判书为例,间接说明瑕疵的民事...
- 刘玉洁
- 关键词：民事诉讼法法律救济
- 马方综合征合并系统性红斑狼疮1例
- 2021年
- 马方综合征是一种常染色体显性遗传病,可引起心血管、眼、骨骼等多系统病变;系统性红斑狼疮与多基因遗传有关。二者同为结缔组织病,遗传基因及机制有无联系尚不明确,现汇报一例马方综合征合并系统性红斑狼疮患儿的临床表现,以供参考。
- 刘玉洁王向丽江春亚张书锋刘翠华
- 关键词：马方综合征系统性红斑狼疮儿童
- 30例高危多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征并文献复习被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨高危型多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症(multi-system Langerhans cell histiocytosis,MS-LCH)的临床特点、病理表现及其对LCH-III方案的治疗反应。方法:分析郑州儿童医院30例高危型MS-LCH患儿的临床资料、病理学表现和化疗反应,所有接受治疗患儿采用LCH-III化疗方案。结果:30名患儿中,男17名(56.7%),女13名(43.3%),年龄1 d～12岁(中位1岁3个月),临床表现有发热、皮疹、贫血、肝脾肿大、淋巴结肿大、骨质破坏等,免疫组织化学检查提示阳性表达CD1α+,S-100+,LCH-III方案化疗结束后有效率(完全缓解+好转)为92.6%(25/27)。结论:MSLCH临床表现复杂,诊断须依赖组织病理学检查,LCH-III化疗方案有效率较高。
- 刘玉洁刘炜陶箐张红梅赵丽颖何楠李慧霞
- 关键词：儿童高危
- 肾病综合征患儿他克莫司血药浓度监测结果分析与临床效果评价被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨肾病综合征患儿应用他克莫司血药浓度监测情况及临床效果,为临床合理用药提供参考依据。方法:回顾性汇总本院2018年1月~2020年7月收治并应用他克莫司的原发性肾病综合征患儿52例作为研究对象。记录年龄、性别、体重、他克莫司服药剂量和药物调整情况、血药浓度,以及应用他克莫司治疗前及治疗后4和8周的24 h尿蛋白定量、血生化指标,统计相关指标。结果:男性和女性患儿他克莫司血药浓度分别为(4.95±5.1)和(7.05±3.4)μg/L(P>0.05);幼儿期、学龄前期、学龄期和青春期他克莫司的血药浓度分别为(7.50±3.15)、(5.52±2.64)、(5.76±3.60)和(7.98±3.99)μg/L(P>0.05);幼儿期和青春期儿童给药剂量分别为(0.068±0.02)和(0.032±0.01)mg/kg(P<0.05)。52例患儿经激素联合他克莫司治疗8周,血液及尿液生化指标均改善。其中治疗后4和8周,24 h尿蛋白定量、总胆固醇水平低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,具有统计学差异(P<0.05);治疗后8周,24 h尿蛋白定量、总胆固醇水平低于治疗后4周,血清白蛋白水平高于治疗后4周,具有统计学差异(P<0.05)。结论:与幼儿期相比,青春期儿童给药剂量减少,不同性别和年龄组间他克莫司的血药浓度无统计学差异。他克莫司治疗儿童肾病综合征的临床疗效良好,但肾病综合征患儿血药浓度个体差异较大,在临床应用过程中需注意监测血药浓度,并根据血药浓度及临床疗效调整治疗方案。
- 李玉柳刘玉洁张书锋曹广海魏磊刘钧菲刘翠华
- 关键词：他克莫司肾病综合征血药浓度
- 某三甲儿童医院385例肾活检病理特点及并发症分析被引量：2
- 2022年
- 目的从肾活检角度分析郑州大学附属儿童医院肾脏疾病肾组织病理学诊断的构成特征,并观察其并发症发生情况。方法回顾性收集并分析2018年4月至2021年4月在本中心行肾活检病理检查的肾脏疾病患儿临床及病理资料,并分析其病理诊断的构成比及并发症发生情况。结果(1)一般情况:研究共纳入肾活检患儿385例,男女比例1.93∶1其中婴幼儿28例(7.2%),学龄前94例(24.4%),学龄期205例(53.2%),青春期58例(15.0%);(2)病理类型:原发性肾小球疾病209例(54.2%),继发性肾小球疾病152例(39.5%),遗传性及先天性肾脏疾病22例(5.7%),肾小管间质疾病2例(0.5%)。原发性肾小球肾炎中前5位分别为微小病变性肾病86例(41.1%),IgA肾病56例(26.7%),局灶节段性肾小球硬化20例(9.5%),系膜增生性肾小球肾炎15例(7.1%),链球菌感染后肾小球肾炎8例(3.8%);(3)病理谱分析:性别与病理:385例患儿中男女比为1.93∶1;原发性肾小球疾病男童148例(71.1%)、女童61例(29.1%),男女比为2.42∶1;继发性肾小球疾病男童93例(61.1%)、女童59例(38.8%),男女比为1.57∶1,性别在不同病理分型中差异有统计学意义(P<0.01),除婴幼儿组外在各年龄阶段组,男性患儿比例均高于女性。在各型肾脏疾病中,除了局灶节段性肾小球硬化及狼疮肾女性患儿比例高于男性外,其余均为男性患儿比例高于女性。遗传性肾损害在各年龄组均有分布,男∶女为1.2∶1。年龄与病理:除青春期以继发性肾脏损害为主外,其余各组均以原发性肾小球疾病最常见;学龄期原发性肾小球肾炎以微小病变性肾病、IgA肾病、局灶节段性肾小球硬化、链球菌感染后肾小球肾炎为主;紫癜性肾炎、狼疮性肾炎主要见于学龄期及青春期,遗传性及先天性肾损害在各年龄组均有分布,以婴幼儿及学龄前、学龄期为主。(4)并发症情况:385例患儿中有肾周血肿1例,肉眼血尿伴血丝1例,有单纯肉眼血尿3
- 靳云凤刘玉洁刘钧菲曹广海张书锋李纪同田明刘翠华
- 关键词：儿童肾活检并发症
- 以睡眠呼吸紊乱为首发症状的儿童延髓肿瘤1例
- 2023年
- 患儿男,8岁,因“睡眠打鼾憋气5年,运动后晕厥1个月”入院,1年前曾因打鼾诊断为腺样体扁桃体肥大,行腺样体及双侧扁桃体切除术。入院后完善多导睡眠监测检查,符合重度阻塞性睡眠呼吸暂停及重度中枢性睡眠呼吸暂停、夜间低氧血症的诊断。头颈部磁共振成像,显示延髓占位,诊断为延髓肿瘤。给予无创正压通气治疗,患儿夜间症状缓解,因家长拒绝外科手术,选择继续家庭无创正压通气治疗。随访1年,患儿耐受良好,夜间睡眠打鼾缓解,未再晕厥发作。
- 刘玉洁徐艳霞僧东杰韩富根田玉胜赵靖
- 关键词：扁桃体肥大腺样体多导睡眠监测睡眠呼吸紊乱延髓肿瘤夜间低氧血症
- 评析我国现行证据失权制度
- 2012年
- 本文主要是对现行证据失权制度的评析,首先从法学理论学者对证据失权的概念争议进行评析,说明现行证据失权制度立足观点是否合理,而后通过与两大法系的比较,评析证据失权制度的失权条件以及排除失权后果的条件,并对我国现行相关立法的积极意义以及存在的几点缺陷予以简单的评析。
- 刘玉洁
- 关键词：证据失权举证时限实体公正诉讼效率
- GhIPCS1在棉花抗盐胁迫中的功能分析
- 棉花是我国重要的作物之一，在我国国民经济中具有重要地位。我国棉花生产向西北内陆转移，高盐等逆境胁迫严重损害棉花的品质和产量。因此，了解棉花对盐胁迫的适应机制，培育耐盐棉花种质，将为我国棉产业的可持续发展提供保障，具有重要...
- 刘玉洁
- 关键词：棉花鞘脂
