吴刚
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠胚胎心脏发育形态学研究与p300和CBP在胎心中的表达
- 目的:观察小鼠胚胎心脏发育过程及组蛋白乙酰化酶 p300和 CREB 结合蛋白 (CBP)在小鼠胚胎心脏上的时空表达规律,为进一步探明其与先天性心脏病的发生之间的关系奠定基础。方法:选取胎龄7.5-18d 和出生1d 小...
- 陈国珍朱静田杰吴晓云张晓萍吴刚孙慧超
- 关键词：组蛋白乙酰化酶胚胎心脏
- 文献传递
- 小鼠心脏发育中组蛋白乙酰化酶GCN5和PCAF的时空表达特征被引量：5
- 2009年
- 目的研究组蛋白乙酰化酶氨合成通用控制蛋白5(general control nonderepressible-5 GCN5)和p300/CREB结合蛋白相关因子(p300/CREB binding protein-associated factor PCAF)在小鼠心脏发育过程中的时空表达规律。方法选取胎龄7.5-18d、出生1d和3月成年昆明小鼠正常心脏,利用免疫组织化学法和RT-PCR或Western blot技术半定量检测GCN5和PCAF在小鼠心脏发育过程中的时空表达变化。结果1.GCN5在E7.5-E9.5心脏原基中不表达;E10.5后心内膜垫及室间隔膜部和房室瓣相对强表达,心肌组织弱表达。GCN5 mRNA在E10.5-E11.5出现高峰表达,E12.5-E15.5表达水平下降,E16.5至成年鼠期表达极低。2.PCAF在E7.5-E9.5心脏原基中广泛弱表达;E10.5后心肌膜较强表达,心内膜、房室瓣和小梁网较弱表达,室间隔肌部弱表达,室间隔膜部极弱表达;PCAF蛋白在E10.5已有相对高表达,E11.5达到表达高峰,此后表达逐渐降低,在E13.5-E15.5和E16.5-生后1d仔鼠期出现两个表达平台期,成年鼠期心脏中表达最低。结论GCN5和PCAF在发育心脏中存在不同表达分布和变化规律,表明二者均参与了心脏的发生发育过程,且二者可能与心脏的特定结构发育密切相关。
- 陈国珍田杰朱静吴晓云吴刚孙慧超
- 关键词：组蛋白乙酰化酶PCAF小鼠心脏发育
- 组蛋白乙酰化酶p300和CREB结合蛋白在小鼠胚胎心发育中的时序表达被引量：5
- 2008年
- 目的：探讨p300和CREB结合蛋白（CBP）在小鼠胚胎心发育过程中的时序表达规律。方法：选取胎龄7．5～18d、出生1d、3月小鼠正常心，采用免疫组织化学法观察p300和CBP在小鼠胎心发育中的表达分布及变化规律。结果：p300在胚胎心发育各个时期及出生1d和3月成年鼠的心各部分均有很强表达。CBP在E7．5不表达；在E8．5～E9．5的心管中较强表达；E10．5～E16．5及E18和生后1d心肌较强表达，房室瓣和小梁网较弱表达，室间隔肌部弱表达而膜部几乎不表达；3月成年鼠心肌和小梁较弱表达，室间隔极弱表达。结论：p300对发育早期的生心细胞诱导特化和中期的室间隔形成作用较CBP更大。
- 陈国珍朱静田杰吴晓云张晓萍吴刚孙慧超
- 关键词：组蛋白乙酰化酶胚胎发育免疫组织化学
