吴林岚
- 作品数：40 被引量：64H指数：5
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- 两种含胶原凝胶的人工肝生物反应器的功能比较被引量：1
- 2014年
- 目的：改进中空纤维型人工肝生物反应器。方法将大鼠肝细胞与胶原溶液混合并注入中空纤维反应器管外腔，待混合物在管外腔中形成胶原凝胶将肝细胞悬浮其中，构成胶原凝胶混悬肝细胞反应器（Ⅰ组）；另将大鼠肝细胞混悬液注入涂有胶原层的中空纤维反应器管外腔，构成胶原涂层加肝细胞反应器（Ⅱ组）。两组反应器均由管内腔循环灌注培养液，置孵箱培养9 d，每24 h 换液一次，每48 h 取灌注液检测白蛋白（Alb）、尿素、乳酸脱氢酶（LDH）浓度，以检验反应器的肝细胞功能。采用统计软件SPSS 13．0进行统计学分析，计量数据以均数±标准差（x ±s）表示，两组资料比较用配对 t 检验。结果Ⅰ组和Ⅱ组的 Alb 值均在灌注第3天达峰值，分别为（1．41±0．08）和（0．65±0．05）g/L，3～9 d 各时间点 Alb 值Ⅰ组均明显高于Ⅱ组（P 值均＜0.01）。Ⅰ组和Ⅱ组的尿素值分别在灌注第5天和3天达峰值，分别为（1．73±0．14）和（1．56±0．18）mmol /L，5～9 d 各时间点尿素值Ⅰ组均明显高于Ⅱ组（P 值均＜0．01）。Ⅰ组和Ⅱ组的 LDH 值在灌注第9天达峰值，分别为（32．03±9．13）和（70．17±25．28）U /L，1～9 d各时间点 LDH 值Ⅰ组均明显低于Ⅱ组（P 值均＜0．01）。提示胶原凝胶混悬肝细胞反应器（Ⅰ组）比胶原涂层加肝细胞反应器（Ⅱ组）有更好的肝细胞合成代谢功能，肝细胞酶漏出也更少。结论胶原凝胶混悬固定肝细胞更适用于构建中空纤维型人工肝生物反应器。
- 徐兵吴林岚魏建威黄素钦陈怡赵芝萍蒋晓织郑登滋杨梅玉
- 关键词：生物反应器肝细胞
- 连续监测法测定血清丙氨酸氨基肽酶
- 2003年
- 目的：建立血清丙氮酸氮基肽酶(AAP)连续监测法。初步应用于临床。方法：以丙氮酰对硝基苯胺(Ala—pNA)为底物，研究AAP作用于此底物的动力学特征，选择最适反应条件，建立血清AAP测定速率法及参考值，同时观测肝胆疾病患者血清，AAP水平。结果：酶反应最适pH8．0，Tris—HCI缓冲液的最佳浓度150mmol/L，Ala—pNA浓度以3mmol／L为宜，米氏常数(Km)0.74mmol/L，在8分钟观测时间内吸光度变化与时间成比例，线性范围可达1800U／L，平均批内、批间CV分别为1．04％和2．02％。20mmol／L甘油三酯、2g／L血红蛋白、34μmol／L胆红索对酶活力测定无干扰，正常成年人群参考范围(X±2s)41～77U／L。肝胆疾病组血清AAP明显高于健康对照组。结论：血清AAP活力是鉴别诊断肝胆疾病的一项特异、灵敏的指标；连续监测法适用于各种类型的自动化分析仪，便于临床推广。
- 吴林岚涂向东陈敏朱忠勇
- 关键词：AAP肝胆疾病血清
- 血清丙氨酸氨基肽酶和亮氨酸氨基肽酶的临床应用被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨血清丙氨酸氨基肽酶(AAP)和亮氨酸氨基肽酶(LAP)在肝胆疾病诊断中的应用价值。方法 采用速率法同时检测159例肝胆疾病患者血清AAP、LAP活性。结果 各种肝胆疾病患者血清AAP、LAP活性多有不同程度升高,升高幅度依次为:急性胆道疾病>原发性肝癌>急性黄疸性肝炎>肝硬化>转移性肝癌>慢性乙型肝炎,两者显著相关,相关系数r为0.976 2,P<0.01。与常见的三种肝酶ALT、ALP、GGT相比,AAP、LAP与ALP、GGT呈正相关,与ALT没有相关关系。结论 AAP和LAP在肝胆疾病诊断中的临床意义十分相似,为鉴别肝胆疾病类型提供了新的、有效的诊断依据。
- 吴林岚林天寿涂向东
- 关键词：亮氨酸氨基肽酶肝胆疾病血液检验
- 肝胆病患者血清酶谱分析的临床意义被引量：2
- 2002年
- 肝、胆在病理情况下,受损细胞中的酶释放入血,表现在血清酶活力的变化上,临床上常据此了解肝胆病变的性质、程度,作出诊断及预后判断.由于肝、胆中的酶并非其所特有,因此仅靠单一酶活性的改变对肝胆疾病进行诊断是非常困难的.我们选择最常用的血清酶指标ALT、AST、ALP、γ-GT,结合近年来在肝胆疾病病诊断方面日益引起关注的两种氨基肽酶-LAP和AAP,对6种酶活性在肝胆疾病中的变化进行分析,探讨其临床意义.……
- 吴林岚涂向东林天寿陈敏
- 关键词：肝胆疾病
- 2010年住院患者鲍曼不动杆菌的耐药性分析被引量：2
- 2011年
- 目的了解我院住院患者的鲍曼不动杆菌的分布特点及耐药情况,为临床治疗提供可靠依据。方法采用法国生物梅里埃公司VITEK 2 Compact系统进行细菌鉴定,K-B法进行药敏试验,使用WHONET 5.4软件进行细菌的耐药性分析。结果我院鲍曼不动杆菌检出率为6.62%,出现最多是痰标本,占81.16%;鲍曼不动杆菌感染主要以康复科、神经科及ICU最多,其次为呼吸内科。该菌对头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素的敏感性最高,均在80%以上,对美洛培南和亚胺培南的敏感率均在60%以上,对其它抗菌药物的耐药率在50%以上。结论鲍曼不动杆菌是医院感染重要的条件致病菌,其对抗生素耐药率高,且多重耐药,美洛培南和亚胺培南是首选的经验性治疗鲍曼不动杆菌的药物,头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素是治疗鲍曼不动杆菌最敏感的抗菌药物,对于多重耐药鲍曼不动杆(MDR-AB)感染,可采用头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素联合治疗方案。
- 张书强王金龙吴林岚章尤权
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性医院感染
- 肝组织内序贯注射灭活异体淋巴细胞和自体淋巴细胞治疗小鼠肝癌移植瘤的研究
- 2018年
- 目的探讨用异体淋巴细胞(heterogeneic lymphocyte,HL)和自体淋巴细胞(autogeneic lymphocyte,AL)序贯注射的抗肿瘤方法。方法取供鼠C3H小鼠脾淋巴细胞,用丝裂霉素灭活制备灭活异体淋巴细胞(inactivated HL,IHL)。在受鼠CB6F1小鼠肝组织内接种hepa1-6瘤细胞。用冻融法从小鼠血浆提取冷沉淀,制成纤维蛋白胶(fibrin glue,FG);用FG与IHL或AL组合成FG-IHL或FG-AL。前阶段:用FG-IHL注射到荷瘤受鼠肝内肿瘤接种部位治疗(实验组);用FG-PBS同法注射受鼠肝内肿瘤接种部位作为对照组。而后检测两组受鼠的脾淋巴细胞杀瘤细胞率和脾淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞、NK细胞数量等免疫学指标。后阶段:从实验组、对照组中随机选出部分受鼠,取淋巴细胞制成FGAL,将各组FG-AL分别注射到本组其余受鼠的肝内肿瘤接种部位;治疗后剥出受鼠肝内肿瘤,比较两组的瘤体积和抑瘤率。结果前阶段治疗后,实验组受鼠AL的杀瘤细胞率为(25.7±4.81)%,明显高于对照组AL的相应值(E∶T=60∶1,P<0.01);实验组受鼠脾淋巴细胞、CD8^+T细胞和NK细胞数量均明显高于对照组的相应值(均P<0.05)。经前、后两阶段治疗后,实验组受鼠的瘤平均体积为(1.15±0.25)cm^3,明显小于对照组的瘤平均体积为(1.91±0.37)cm^3(P<0.01);实验组的抑瘤率为39.8%(以对照组作基准)。结论肝组织内肿瘤局部注射IHL,再注射AL的序贯疗法,可明显抑制小鼠移植肝肿瘤生长,有望成为一种抗肿瘤生物疗法。
- 吴林岚徐兵黄素钦魏建威杨晓梅赵芝萍陈怡蒋晓织
- 关键词：淋巴细胞肝癌纤维蛋白胶
- 用超速玻璃化冻存的人肝组织微团构建人工肝生物反应器的功能研究
- 2014年
- 目的探讨用超速玻璃化法冻存的人肝组织（细胞）微团构建人工肝生物反应器的代谢和合成功能。方法将手术来源的人肝组织用胶原酶做有限消化，分解成肝组织微团，将肝组织微团用超速玻璃化法冻存，复苏后再用胶原酶有限消化成更小的肝细胞微团。将肝细胞微团与胶原溶液（pn7．4）混合，并将混合物注入中空纤维反应器管外腔，使混合物在管外腔形成胶原凝胶将肝细胞微团固定其中，构成生物反应器。用利多卡因循环灌注反应器管内腔24h，检验反应器的药物代谢功能；用乙型肝炎患者血浆循环灌注反应器管内腔6．5h，检测灌注液中血氨、间接胆红素（IBIL）、凝血酶原时间（PT）的变化，检验反应器的肝细胞功能。结果人肝组织微团经超速玻璃化冻存7d后复苏的肝细胞活率为（81．9±4．2）％。用利多卡因灌注24h后，利多卡因浓度为6．2mg/L，代谢转换率为92％。100mL患者血浆循环灌注生物反应器6．5h后，灌注液中血氨、IBIL和PT值分别为（22．5±6．1）μmol／L、（29.3±8．6）μmol／L和（20．5±2．7）s，低于灌注0．5h的相应值，差异均有统计学意义（t=13．5、17．9和7．4，P均〈0．05）。结论超速玻璃化法冻存的人肝组织（细胞）微团复苏后固定于胶原凝胶中构建的中空纤维型人工肝生物反应器，有较好的肝细胞代谢和合成功能。
- 徐兵吴林岚黄素钦杨晓梅陈怡赵芝萍蒋晓织
- 关键词：生物反应器肝组织冻存
- 猪胰岛移植于大鼠肝包膜下人工囊腔治疗糖尿病的研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立一种新的免疫隔离法用于将猪胰岛移植于大鼠肝包膜下人工囊腔，并观察其治疗糖尿病大鼠的效果。方法用链脲霉素诱导建立大鼠糖尿病模型。用V型胶原酶消化猪胰腺，梯度离心法分离纯化猪胰岛。检测纯化猪胰岛的胰岛素刺激指数。取18只糖尿病大鼠和6只正常大鼠，手术暴露大鼠肝脏，从肝叶一侧边缘切开并分离肝包膜，将人工囊腔（纤维素酯透析袋，袋内置一中空纤维球，袋两端用线扎紧）两端从肝包膜切口分别塞入两边肝包膜下，囊腔两端连线从肝叶对侧边缘肝包膜开孔穿出并相互连接，绑于肝叶；使囊腔平铺在肝实质表面，中段含纤维球部分位于皮下肝包膜切口问。将含胰岛（4000IEQ）的胶原溶液（pH7．4）注入糖尿病大鼠肝包膜下人工囊腔，作为实验组（n=12）；将不含胰岛的胶原溶液注入糖尿病大鼠（糖尿病对照组，n=6）或正常大鼠肝包膜下人工囊腔（正常对照组，n=6）。缝合切口（囊腔中胶原溶液变成胶原凝胶）。首次移植后8周，实验组各大鼠再经皮向肝包膜下人工囊腔注射胰岛（2000IEQ）悬液1次。各组大鼠每周断尾取血检测空腹血糖值。结果纯化猪胰岛的胰岛素刺激指数为2．2±0．2。首次移植后1～8周，实验组大鼠各时间点空腹血糖值明显低于糖尿病对照组大鼠（P〈0．01）。首次移植后13周，肉眼观察大鼠肝包膜下人工囊腔周围，未见明显纤维组织增生。结论纤维素酯透析袋植入肝包膜下13周对周围组织没有明显刺激。猪胰岛在大鼠肝包膜下人工囊腔中可受到免疫隔离，并正常生长，发挥降血糖功能。可经皮注射将猪胰岛移植于大鼠肝包膜下人工囊腔。
- 徐兵吴林岚杨晓梅黄素钦吴开木
- 关键词：胰岛免疫隔离
- 连续监测法测定血清丙氨酸氨基肽酶被引量：4
- 2001年
- 目的 建立血清丙氨酸氨基肽酶 (AAP)连续监测法。方法 以丙氨酰对硝基苯胺 (Ala pNA)为底物 ,研究AAP作用于此底物的动力学特征 ,选择最适反应条件 ,建立血清AAP测定速率法及参考值 ,同时观测肝胆疾病患者血清AAP作用于此底物的动力学特征 ,选择最适反应条件 ,建立血清AAP测定速率法及参考值 ,同时观测肝胆疾病患者血清AAP水平。结果 酶反应最适pH8 0 ,Tris HCl缓冲液的最佳浓度 15 0mmol/L ,Ala pNa浓度以 3mmol/L为宜 ,米氏常数 (Km) 0 74mmol/L ,在 8min观测时间内吸光度变化与时间成比例 ,线性范围可达 180 0U/L ,平均批内、批间CV分别为 1 0 4%和 2 0 2 %。 2 0mmol/L甘油三酯、2g/L血红蛋白、340 μmol/L胆红素对酶活力测定无干扰 ,正常成年人群参考范围 ( x± 2s) 4 1～ 77U/L。肝胆疾病组血清AAP明显高于健康对照组。结论 血清AAP活力是鉴别诊断肝胆疾病的一项特异、灵敏的指标 ;连续监测法适用于各种类型的自动化分析仪 。
- 吴林岚涂向东陈敏朱忠勇
- 关键词：连续监测法肝胆疾病血清检测
- 中空纤维反应器管外腔胶原凝胶混合肝细胞培养
- 2010年
- 徐兵吴林岚魏建威郑登滋扬梅玉
- 关键词：肝细胞培养胶原凝胶生物人工肝中空纤维膜肝细胞功能
