娄亚坤
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹅源坦布苏病毒SHYG株E蛋白生物信息学分析被引量：1
- 2013年
- 为了探索坦布苏病毒E蛋白的抗原结构,以鹅源坦布苏病毒SHYG株E蛋白基因组序列为基础,用DNAStar、Antheprot等软件对E蛋白的二级结构、亲水性、表面可能性、抗原性指数、跨膜结构及等电点等进行预测,用I-TASSER分析E蛋白三级结构。结果表明坦布苏病毒E蛋白等电点为7.15;综合分析显示37~39、80~86、124~126、133~134、233~237、276、315~318、398~399位是可能的B细胞抗原表位,其中80~86、233~237、315~318、398~399位形成抗原表位可能性更高。抗原表位的预测为坦布苏病毒E蛋白的抗原表位的鉴定提供理论依据。
- 邹晓艳潘金金宿春虎管萌娄亚坤陈素娟彭大新刘秀梵
- 关键词：E蛋白B细胞表位
- 多重PCR方法快速鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌被引量：16
- 2014年
- 根据沙门菌属特异性基因hut及型特异性基因SdfⅠ、Spy、glgC和Spec序列,设计5对引物,建立沙门菌多重PCR方法,并用临床样品分离菌株对该方法进行检验。结果显示,该方法能特异性地鉴定肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌,4种细菌检测灵敏度均为3×103 CFU,染色体DNA检测灵敏度分别为162、202、214和178pg·μL-1。55份临床分离株检测的结果显示,与传统血清学方法相比,此多重PCR方法敏感性为100%,符合率最低为96.4%。该法能快速而准确地鉴定上述4种血清型的沙门菌。
- 杨林娄亚坤宿春虎张华管萌许晨旭陈素娟魏荣陈继明彭大新
- 关键词：沙门菌多重PCR血清型
- 江苏部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学检测被引量：7
- 2014年
- 根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计1对特异性PCV2的鉴定引物,利用PCR方法对65份疑似PCV2感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的Dulac细胞进行间接免疫荧光检测。对各分离毒株的全基因组进行PCR扩增、测序和基因型分析。结果表明:共分离鉴定21株PCV2,均属2b基因型,其中有16株为1C群,5株为1A/1B群。研究显示PCV2b 1C群已在江苏成为流行毒株。
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- 关键词：猪圆环病毒2型基因型PORCINECIRCOVIRUSTYPE
