许晨旭
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金长江学者和创新团队发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 多重PCR方法快速鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌被引量：16
- 2014年
- 根据沙门菌属特异性基因hut及型特异性基因SdfⅠ、Spy、glgC和Spec序列,设计5对引物,建立沙门菌多重PCR方法,并用临床样品分离菌株对该方法进行检验。结果显示,该方法能特异性地鉴定肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌,4种细菌检测灵敏度均为3×103 CFU,染色体DNA检测灵敏度分别为162、202、214和178pg·μL-1。55份临床分离株检测的结果显示,与传统血清学方法相比,此多重PCR方法敏感性为100%,符合率最低为96.4%。该法能快速而准确地鉴定上述4种血清型的沙门菌。
- 杨林娄亚坤宿春虎张华管萌许晨旭陈素娟魏荣陈继明彭大新
- 关键词：沙门菌多重PCR血清型
- H5N1亚型禽流感病毒缺失跨膜区M2基因的原核表达及其单克隆抗体的制备
- 2014年
- 为制备针对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)M2蛋白的单克隆抗体,将H5N1亚型AIV缺失跨膜区的M2基因(sM2)克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,通过IPTG诱导表达,获得可溶性的36ku sM2融合蛋白。以100μg纯化的sM2融合蛋白免疫8周龄BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合。以sM2融合蛋白作为包被抗原,通过ELISA方法检测,将M2融合蛋白抗原检测阳性、GST抗原检测阴性的杂交瘤细胞进行克隆筛选,获得4株单克隆抗体,分别被命名为1A9、2D4、3E6和4E7,亚类分别为IgG2b、IgG1、IgG2a、IgG2a。间接免疫荧光试验显示,单克隆抗体与不同clade的H5亚型AIV感染的MDCK细胞均产生特异性荧光反应,可用于H5亚型AIV的检测。
- 柴茂许晨旭管萌刘开春陈素娟彭大新刘秀梵
- 关键词：H5N1亚型禽流感病毒单克隆抗体
- 江苏部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学检测被引量：7
- 2014年
- 根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计1对特异性PCV2的鉴定引物,利用PCR方法对65份疑似PCV2感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的Dulac细胞进行间接免疫荧光检测。对各分离毒株的全基因组进行PCR扩增、测序和基因型分析。结果表明:共分离鉴定21株PCV2,均属2b基因型,其中有16株为1C群,5株为1A/1B群。研究显示PCV2b 1C群已在江苏成为流行毒株。
- 管萌宿春虎许晨旭刘星杨林娄亚坤焦库华陈素娟彭大新刘秀梵
- 关键词：猪圆环病毒2型基因型PORCINECIRCOVIRUSTYPE
