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朱子夫

作品数:4 被引量:31H指数:1
供职机构:昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 2篇血红素氧合酶
  • 2篇氧合
  • 2篇氧合酶
  • 2篇氧糖剥夺
  • 2篇缺糖
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇复氧
  • 1篇血红
  • 1篇血红素氧合酶...
  • 1篇血红素氧合酶...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元存活
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇中枢神经

机构

  • 4篇昆明医学院第...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇朱子夫
  • 2篇王雁
  • 2篇邵建林
  • 2篇万晓红
  • 2篇龚小红
  • 1篇马莉
  • 1篇晏馥霞
  • 1篇王晓凑

传媒

  • 2篇昆明医学院学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HO-1抗氧化损伤的研究进展被引量:30
2010年
血红素氧合酶1(HO-1)催化血红素降解生成胆红素,一氧化碳和Fe2+,这个表面平淡无奇的催化反应却引起人们越来越多的注意。HO-1的活性直接影响到抗氧化损伤的能力的变化。现已证实HO-1具有抗炎、抗凋亡、抗增殖的作用。同时还发现,在许多疾病(如败血症和动脉粥样硬化)中起着保护作用。但是,HO-1产生保护作用的机制现在仍然没有完全明确,本综述重点介绍HO-1的功能。
朱子夫马莉
关键词:血红素氧合酶1细胞凋亡
HO-1对氧糖剥夺海马神经元的保护作用及机制的研究被引量:1
2009年
目的研究HO-1对氧糖剥夺海马神经元的影响及其机制.方法将培养7d的大鼠海马神经元随机分为4组:正常培养组(C组)、正常培养+血晶素组(C+H组)、氧糖剥夺组(D组)、氧糖剥夺+血晶素组(D+H组).C组正常培养方法培养.C+H组在正常培养的神经元培养液中加入血晶素使其终浓度为10μmol/L后按正常培养24h.D组神经元进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.D+H组神经元用10μmol/L血晶素处理24h后进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.进行神经元纯度鉴定,细胞存活率,HO-1-mRNA表达,HO-1、Apaf-1、Caspase3蛋白表达,细胞色素C和神经元凋亡的检测.结果C+H组神经元HO-1-mRNA和HO-1表达高于C组(P<0.01),Apaf-1、Caspase3、细胞色素C、神经元存活率和神经元凋亡率变化无统计学意义(P>0.05);D组神经元HO-1-mRNA和HO-1表达高于C组(P<0.01),Apaf-1、Caspase3、细胞色素C高于C组(P<0.01),神经元存活率低于C组(P<0.01),神经元凋亡率高于C组(P<0.01);D+H组神经元HO-1-mRNA和HO-1表达高于D组(P<0.01),Apaf-1、Caspase3、细胞色素C低于D组(P<0.01),神经元存活率高于D组(P<0.01),神经元凋亡率低于D组(P<0.01).结论HO-1降低细胞色素C的释放和Apaf-1、Caspase3的表达,抑制神经元的凋亡.
王雁邵建林万晓红龚小红朱子夫
关键词:缺糖复氧神经元凋亡神经元存活细胞色素
血红素氧合酶-1对体外氧糖剥夺海马神经元Caspase-12表达抑制作用的研究
2009年
目的研究HO-1对氧糖剥夺海马神经元Caspase-12的影响及其机制.方法将培养7d的大鼠海马神经元随机分为4组:正常培养组(C组)、正常培养+血晶素组(C+H组)、氧糖剥夺组(D组)、氧糖剥夺+血晶素组(D+H组).C组正常培养方法培养.C+H组在正常培养的神经元培养液中加入血晶素使其终浓度为10μmol/L后按正常培养24h.D组神经元进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.D+H组神经元用10μmol/L血晶素处理24h后进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.进行神经元纯度鉴定,细胞存活率的检测,HO-1、Caspase-12、Caspase-3蛋白表达和神经元凋亡的检测.结果C+H组神经元HO-1表达高于C组(P<0.01),Caspase-12、Caspase-3、神经元存活率和神经元凋亡率变化无统计学意义(P>0.05);D组神经元HO-1表达高于C组(P<0.01),Caspase-12、Caspase-3高于C组(P<0.01),神经元存活率低于C组(P<0.01),神经元凋亡率高于C组(P<0.01);D+H组神经元HO-1表达高于D组(P<0.01),Caspase-12、Caspase-3低于D组(P<0.01),神经元存活率高于D组(P<0.01),神经元凋亡率低于D组(P<0.01).结论HO-1可抑制氧糖剥夺海马神经元Caspase-12的表达,从而抑制神经元的凋亡.
邵建林万晓红王雁朱子夫龚小红
关键词:缺糖复氧CASPASE-12
麻醉药对发育期中枢神经系统影响的研究进展
2011年
背景大量研究发现麻醉药可导致发育期神经细胞变性凋亡,但临床研究中却未能得到确证。目的就麻醉药导致发育期神经细胞变性凋亡及一些改善这些影响的研究进行综述。内容麻醉药如氯胺酮、异氟烷和丙泊酚等可诱发发育期中枢神经系统神经细胞变性、凋亡,由此推测这些药物可能诱发小儿中枢神经细胞变性、凋亡,进而影响预后。最近研究发现,另有麻醉药如氤、右美托咪啶(dexmedetomid,DEX)等能有效地改善上述药物诱导的神经细胞凋亡,这对于优化小儿麻醉用药方案提供了新的思路。趋向进一步的研究趋向可能集中在临床上如何确证麻醉药对发育期神经细胞的影响,并进一步阐明其发生机制。
朱子夫王晓凑晏馥霞
关键词:麻醉药发育期大脑神经细胞凋亡
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