李冬杰
- 作品数：20 被引量：70H指数：5
- 供职机构：保定市第二中心医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
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- 培美曲塞一线治疗晚期NSCLC的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察培美曲塞一线治疗晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)的疗效并了解其不良反应。方法通过对24例经病理学确诊为非小细胞肺癌患者的分析。了解其疗效,掌握对不良反应的对策。24例患者采用单药培美曲塞治疗。第一天使用培美曲塞600mg/m2进行静脉注射,3周作为一个治疗周期重复治疗,每2个周期评估治疗效果并观察不良反应。结果 24例均为可评价疗效的患者,其中有CR2例,PR12例,SD7例,PD3例。24例病例中出现轻微皮疹2例,6例患者伴有明显疲乏感。部分伴有中性粒细胞数量上的减少、肠道反应、血小板减少、恶心呕吐等症状。处理后都顺利地完成了该项治疗。结论培美曲塞治疗非小细胞肺癌的效果显著,不良反应在能够接受的范围之内。
- 李冬雷李冬杰王卫军
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌
- 白蛋白紫杉醇联合拓扑替康治疗复发难治小细胞肺癌被引量：4
- 2015年
- 目的探讨白蛋白紫杉醇联合拓扑替康治疗复发难治小细胞肺癌的临床效果。方法选择本院2011年10月至2013年1月收治的复发难治小细胞肺癌患者122例作为研究对象，遵照患者知情同意原则并按照随机数字表法分为两组，治疗组60例给予白蛋白紫杉醇联合拓扑替康治疗，对照组62例给予顺铂联合拓扑替康治疗，观察比较两组患者的疗效、肿瘤患者生存质量体力状况（PS）、卡氏功能状态（KPS）、生活质量评分（QOL）及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率为51．7％（31／60），明显高于对照组的37．1％（23／62），差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗前两组患者的生存质量PS、KPS、QOL评分间差异均无统计学意义（P〉0．05），但治疗后3个月两组患者的生存质量PS、KPS、QOL评分均明显改善，且以治疗组改善更为明显（P〈0．05）；两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论白蛋白紫杉醇联合拓扑替康治疗复发难治小细胞肺癌的临床效果显著，能够提高患者的生存质量，且治疗安全性可靠，是临床优选的用药方案。
- 李冬杰王卫军王艳丽马少林
- 关键词：复发
- 晚期非小细胞肺癌患者化疗前后D-二聚体、CEA联合检测的临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后血浆D-二聚体及CEA变化水平,探讨其对判断患者预后的临床意义。方法分别测定65例晚期NSCLC患者化疗前后血浆D-二聚体与CEA水平变化。结果Ⅳ期非小细胞肺癌患者的血浆D-二聚体与CEA水平均高于Ⅲ期,差别有统计学意义;肺癌化疗后CR、PR、SD组患者的血浆D-二聚体水平与化疗前相比无明显差异;肺癌化疗后病情进展患者的血浆D-二聚体水平明显升高(t=2.16,P<0.05);肺癌化疗后CR、PR组患者的CEA水平明显降低,PD组患者的CEA显著升高。结论晚期NSCLC患者化疗前后CEA含量的变化可有助于评价疗效,联合D-二聚体检测可有助于早期发现疾病进展,对评估患者预后有一定的临床意义。
- 马少林王艳丽李冬杰王卫军
- 关键词：D-二聚体CEA
- 沙利度胺联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌
- 李冬雷李冬杰杨惠卫王卫军马少林李润浦
- 研究结果显示，沙利度胺与培美曲塞联合应用能显著提高晚期NSCLC患者的中位PFS，半年无进展生存率明显高于对照组，且不增加治疗后不良反应的发生率。但未能改善晚期NSCLC患者的近期有效率及1年生存率。相比分子靶向药物，沙...
- 关键词：
- 关键词：肺癌沙利度胺
- 芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的疗效及安全性。方法:80例晚期癌痛患者按随机数字表法均分为单用组和联合组。单用组患者给予芬太尼透皮贴剂,首次剂量为25μg/h,72 h/次,首次给予芬太尼透皮贴剂12 h内,应继续使用相同剂量的普通吗啡;联合组患者在单用组治疗的基础上给予高频热疗,温度42～43℃,时间为40 min,每次2 d,10次为1个疗程。两组患者均治疗8周。观察两组患者疼痛疗效、芬太尼透皮贴剂剂量变化、生存质量及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率、生存质量改善率均显著高于单用组,不良反应发生率显著低于单用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者芬太尼透皮贴剂剂量变化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛疗效显著,且安全性较好。
- 王艳丽孙砚诚马少林高英杰李贲李冬杰王卫军陈婧潘岩张旭宇
- 关键词：癌痛芬太尼透皮贴剂高频热疗
- 培美曲塞联合沙利度胺二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
- 2014年
- 目的探讨培美曲塞联合沙利度胺二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取60例NSCLC患者,随机分为试验组(32例)和对照组(28例)。试验组患者采用培美曲塞联合沙利度胺治疗,对照组患者采用培美曲塞单药治疗,分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果试验组患者的中位无疾病进展时间(PFS)为6.5个月,对照组为3.0个月(P=0.006)。两组患者的中位总生存时间(OS)和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞联合沙利度胺可显著提高晚期NSCLC患者的中位PFS,值得临床推广应用。
- 李冬雷杨惠卫李冬杰王卫军马少林
- 关键词：沙利度胺培美曲塞药物疗法
- 热灌注化疗联合深部热疗治疗恶性腹腔积液的疗效分析被引量：14
- 2014年
- 目的:总结深部热疗联合热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效。方法:将我院2012年01月-2012年10月56例恶性腹腔积液患者随机分成两组,一组单独给予顺铂腹腔内灌注化疗(单纯组),一组进行顺铂热灌注化疗联合深部热疗治疗(实验组),2个疗程后评价疗效。结果:热灌注化疗联合深部热疗治疗恶性腹腔积液总有效率(RR)为64.3%,单纯顺铂腹腔内灌注化疗组总有效率为32.1%,两组差异有统计学意义,P<0.05。热疗与化疗有良好的协同增效作用,且安全有效,毒副反应低。结论:热灌注化疗联合深部热疗治疗恶性腹腔积液疗效明显,已成为治疗恶性胸腹水的重要手段。
- 王艳丽马少林高英杰李冬杰孙砚诚李贲
- 关键词：深部热疗热灌注化疗恶性腹腔积液
- 吉非替尼联合培美曲塞治疗吉非替尼二线治疗进展后肺腺癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的观察吉非替尼联合培美曲塞治疗吉非替尼二线治疗进展后肺腺癌的疗效及安全性。方法选取2010年10月至2012年12月间74例一线化疗进展后给予吉非替尼治疗有效再次进展患者,随机分为观察组和对照组两组。观察组患者36例,采用培美曲塞500mg/m2,静脉滴注;吉非替尼250mg/d,口服,21d为1个周期;对照组患者38例,单用培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,21d为1个周期。所有患者至少治疗2个周期。结果观察组近期治疗效果优于对照组,但两组差异无统计学意义;与对照组相比,观察组死亡率略低,中位进展时间和中位生存时间均更长,两组在死亡率、生存时间和进展时间方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用吉非替尼二线治疗进展后联合培美曲塞治疗非小细胞癌肺腺癌,其治疗效果明显,不良反应能耐受,有利于提高肺腺癌患者的生活质量,有望成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者标准的三线治疗方案。
- 李冬杰李冬雷李润浦
- 关键词：吉非替尼培美曲塞肺肿瘤
- 拓扑替康治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床研究
- 2013年
- 目的探讨拓扑替康治疗对小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床治疗效果。方法回顾性分析120名患者的临床案例资料和数据,总结治疗情况。结果在120名患者中,症状完全缓解的5例,部分缓解的35例,有效率达30%。其中小细胞肺癌的完全缓解有3例,部分缓解有24例,有效率达29.4%。复发性卵巢癌的完全缓解有2例,部分缓解有11例,有效率达34.37%。结论拓扑替康对于治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌有较好的临床效果,对于一些使用常规化疗方法治疗无疗效的病例也有效果。
- 李冬杰马少林王卫军
- 关键词：拓扑替康小细胞肺癌复发性卵巢癌
- 吉非替尼治疗NSCLC脑膜转移的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的分析并探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑膜转移的疗效,不良反应和预后。方法回顾并分析我院收治的14例NSCLC患者的病历,14例患者均口服吉非替尼150mL/d,分析患者的病情发展情况,对所得数据进行汇总分析。结果对患者进行随访,评价治疗结果,其中,2(14%)例患者获CR,5(35%)例PR,ORR为49%,3(21%)例SD,DCR为70%,4例(29%)PD。患者的中位生存期(mOS)为11.4个月,中位无疾病进展生存期为(mPFS)8.2个月。结论根据分析,吉非替尼对治疗小细胞肺癌脑膜转移有较好的疗效,但也存在毒副作用,值得进行进一步的研究。
- 李冬雷李冬杰王卫军
- 关键词：吉非替尼NSCLC恶性肿瘤脑膜转移
