杨瑜
- 作品数：68 被引量：182H指数：7
- 供职机构：福建医科大学更多>>
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- 含培门冬酶化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T淋巴瘤临床疗效及安全性观察被引量：3
- 2018年
- 目的观察以培门冬酶为基础的化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。方法选取2012年11月~2017年11月我院收治的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者25例,分别接受GELOX方案、AspaMetDex方案化疗,评价疗效、不良反应的发生率。结果 GELOX方案、AspaMetDex方案化疗后CR率分别为64.3%、45.5%,3年PFS分别为85.7%、72.7%,3年OS分别为85.7%、81.8%。两组的CR、PFS及OS率差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞减少、贫血、肝转氨酶升高、胆红素升高、白蛋白下降。常见Ⅲ~Ⅳ级为白细胞减少及贫血。无过敏反应及治疗相关性死亡。结论以培门冬酶为基础化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤疗效良好,不良反应可耐受,可考虑作为ENKTL的一线化疗方案。
- 曾洪福杨瑜吴晖陈英陈宁斌邹思平郑艳彬王杰松陈秀容王畅
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤化疗方案培门冬酶疗效安全性
- 顺铂、阿糖胞苷为主联合方案治疗难治和复发性非何杰金淋巴瘤被引量：1
- 1998年
- 总结顺铂、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春新硷、平阳霉素、强的松（ＢＡＣＯＤＰ）联合方案治疗首次常规方案诱导缓解失败的难治性和复发性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）５６例的疗效和毒副反应。结果：完全缓解（ＣＲ）２５例，部分缓解（ＰＲ）２０例，总缓解率（ＲＲ）８０．４％。ＣＲ率４４．６％，缓解期（ＲＴ）２～６４个月，中位缓解期（ＭＲＴ）１９个月。生存期（ＳＴ）３～７６个月，中位生存期（ＭＳＴ）２８个月。其中难治性ＮＨＬ和复发性ＮＨＬ的总缓解率分别为６２．５％和９３．８％（Ｐ＜０．０１），ＣＲ率分别为２５％和５９．４％（Ｐ＜０．０５），中位生存期１０个月与３６个月。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。作者认为ＢＡ－ＣＯＤＰ方案可作为蒽环类药物治疗失败的难治和复发性ＮＨＬ的二线方案，亦可作为有心脏疾患、心功能差的ＮＨＬ患者的一线方案。
- 黄雪珍吴晖范南峰杨瑜王剑峰
- 关键词：非何杰金淋巴瘤药物疗法顺铂阿糖胞苷
- DHAP方案治疗57例复发和难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的单中心回顾性分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨DHAP(顺铂、阿糖胞苷、地塞米松)挽救化疗方案治疗复发和难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的有效性及安全性。方法57例R/R DLBCL患者接受DHAP方案化疗,收集其临床资料和预后信息,回顾性研究该方案疗效、安全性和预后相关因素。结果57例患者的客观缓解率为61.4%,细胞来源为生发中心亚型的患者短期疗效优于非生发中心亚型的患者(P=0.022)。中位PFS为4.3(95%CI:3.725~4.875)个月,中位OS为12.6(95%CI:6.962~18.238)个月。1年总生存率为49.1%,2年总生存率为28.9%。多因素分析提示Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期是OS的独立影响因素。结论DHAP仍是R/R DLBCL的有效挽救化疗方案,但存在缓解期短、有效率较低、副反应较重等缺点。
- 王畅陈道光邹思平吴晖何鸿鸣杨瑜
- 关键词：细胞淋巴瘤
- 41例套细胞淋巴瘤患者临床特征及预后分析被引量：3
- 2011年
- 背景与目的:套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)现今尚无有效的治愈方法,预后差。本回顾分析了我院有完整临床及治疗资料的MCL,分析MCL在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)中的构成比、临床特点、治疗及预后因素。方法:回顾分析1996年1月—2009年12月在本院就诊的41例MCL患者临床资料及预后因素。结果:MCL在本院NHL中所占构成比为2.1%。男性多于女性(7.4:1),41例患者中位发病年龄57岁,分期晚,Ⅲ～Ⅳ期占75.6%,国际预后指数(International Prognostic Index,IPI)≥3分占41.4%,结外侵犯多见,消化道侵犯高达33%,骨髓侵犯达21.4%,Ⅰ～Ⅱ期10例,Ⅲ期16例,Ⅳ期15例,2例Ⅰ期患者接受手术治疗后未进一步治疗,1例晚期患者放弃治疗,3例局限期患者接受单纯放疗,35例患者接受化疗,其中CHOP方案19例,EPOCH方案10例,COP方案2例,BACOP方案3例,Hyper-CVAD方案1例,使用化疗加利妥昔单抗的有4例,大多化疗周期数为4～6个。全组首次治疗后达完全缓解者12例,部分缓解者占25例,稳定3例,进展1例。随访时间12～210个月中位随访时间为39个月,失访1例,随访满2年的病例38例,随访满3年的32例,27例进展,13例死亡。全组2、3年总生存率分别为92.68%、78.20%。2、3和5年无进展生存率分别为62.88%、35.56%和28.86%,中位无进展时间为28个月。预后分析显示分期、近期疗效,对无进展生存有影响,而年龄>60岁、骨髓侵犯、IPI评分对无进展生存无显著影响,年龄>60岁、临床分期、IPI评分对总生存期无显著影响,近期疗效及骨髓侵犯对总生存期有影响。结论:MCL治疗完全缓解率低,无疾病进展时间短,预后不佳,对部分患者应行个体化治疗。
- 何鸿鸣杨瑜周衍吴晖王剑峰陈道光陈英何牧群林剑扬邹思平郑艳彬王杰松陈宁斌
- 关键词：套细胞淋巴瘤CYCLIND1预后因素
- 苯达莫司汀单药治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤:一项前瞻、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究
- 2022年
- 目的评估苯达莫司汀单药治疗中国复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、多中心、开放标签、单臂Ⅱ期临床研究。纳入2012年3月至2016年12月国内11所医院78例接受苯达莫司汀治疗的B-NHL患者,分析患者的临床特征、疗效及生存。结果患者的中位年龄为58(24~76)岁,69例(88.4%)患者为Ⅲ/Ⅳ期,61例(78.2%)患者对末线治疗耐药。全组患者中位接受4(1~10)个周期苯达莫司汀治疗。全分析集中,客观缓解率为61.5(95%CI 49.8~72.3)%,完全缓解率为5.1(95%CI 1.4~12.6)%。中位随访33.6(95%CI 17.4~38.8)个月,中位缓解持续时间为8.3(95%CI 5.5~14.0)个月,中位无进展生存(PFS)期和中位总生存(OS)期分别为8.7(95%CI 6.7~13.2)个月和25.5个月(95%CI 14.2个月~未达到)。最常见的3~4级血液学不良反应为淋巴细胞减少(74.4%)、中性粒细胞减少(52.6%)、白细胞减少(39.7%)、血小板减少(29.5%)和贫血(15.4%)。最常见的非血液学不良反应为恶心(43.6%)、呕吐(33.3%)和厌食(29.5%)。多因素分析显示,苯达莫司汀治疗<4个周期是影响PFS的预后不良因素(P=0.003),既往未接受含氟达拉滨方案是影响OS的预后不良因素(P=0.009)。结论苯达莫司汀单药治疗复发难治B-NHL患者有良好的疗效和安全性。
- 高岩杨瑜岑洪刘红傅晋翔王顺清冯茹于丁张新友陈焯文李玉富黄慧强
- BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：1
- 2003年
- 目的探讨BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效与毒副反应。方法本组患者均应用BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗。化疗后残留病灶行局部放疗。结果完全缓解率为69.6％,总有效率为91.2％,1、3、5年生存率分别为70.5％、65.6％和62.7％。初治患者完全缓解率为73.8％,1、3、5年生存率分别为72.6％、68.6％和66.90%;复治患者完全缓解率为45.6％,1、3、5年生存率分别为57.5％、47.9％和38.3％。毒副反应均可耐受。结论BACOP/BACODP交替联合化疗方案有助于减少耐药细胞株产生,从而提高完全缓解率和远期生存率,且毒副反应可以耐受。
- 黄雪珍吴晖陈英杨瑜王剑峰何鸿鸣陈道光林动林剑扬
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化学疗法联合化疗疗效毒副反应
- 西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的效果和安全性分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨西达本胺对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疗效和安全性。方法 2015年4月—2017年9月福建省肿瘤医院淋巴瘤头颈部肿瘤内科收治PTCL患者25例,行西达本胺单药或联合治疗;治疗4个周期后,评价近期疗效,并观察远期生存情况及治疗期间药物不良反应发生情况。结果本组单药治疗客观有效率为62. 50%。1年和2年无进展生存率分别为56. 25%和43. 75%,中位无进展生存期为11个月。联合治疗客观有效率为55. 56%,1年和2年无进展生存率分别为77. 78%和66. 67%,中位无进展生存期为15个月。单药和联合治疗近期有效患者2年无进展生存率和中位无进展生存期均明显优于近期无效患者(P <0. 05)。本组共发生45例次不良反应,且均可耐受。结论西达本胺治疗PTCL有较好效果,且耐受性较好。
- 王杰松何鸿鸣杨瑜林剑扬郑艳彬吴晖陈道光陈英陈宁斌邹思平陈秀容王畅
- 关键词：西达本胺
- 选择性支气管动脉大剂量顺铂联合灌注治疗肺癌
- 1991年
- 大剂量顺铂为主联合化疗对肺癌有较高疗效,而选择性支气管动脉大剂量顺铂联合灌注治疗肺癌国内很少报告。我院自1988 年12月至1990年4月对20例中晚期肺癌行支气管动脉大剂量顺铂联合灌注治疗,取得较好疗效,现报告如下。
- 黄诚毛雪华庄武杨建伟杨瑜林小燕
- 关键词：肺肿瘤顺铂灌注
- 剂量调整B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨改良B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法入组20例经病理确诊的14岁以下非霍奇金淋巴瘤患者,均接受改良B-NHL-BFM95方案治疗,未行放疗。结果近期疗效：18例（90.0%）CR,2例（10.0%）PD。治疗期间大部分患者出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,经对症处理恢复正常,不影响下一步治疗。中位随访55个月,全组3 a无事件生存率80.0%,Ⅰ~Ⅱ期100.0%,Ⅲ~Ⅳ期60.0%;低危组100.0%,中危组85.7%,高危组50.0%。结论改良B-NHL-BFM-95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤,特别是低、中危儿童非霍奇金淋巴瘤疗效显著,毒副反应可耐受。
- 陈宁斌吴晖陈英杨瑜何鸿鸣陈道光林剑扬郑艳彬邹思平王杰松陈秀容
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤毒副反应
- 29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床预后分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的预后影响因素。方法回顾性分析了29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床资料及随访数据,采用Kaplan-Meier法估算患者的生存时间,采用COX比例风险模型进行预后影响因素分析。结果 29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者1、2年无事件生存率分别为48.3%、25.5%,中位疾病无进展生存时间为10个月。全组患者1、2、3年总生存率分别为58.6%、44.9%、31.8%,中位总生存时间为19个月。单因素分析结果显示:不同的Ann Arbor分期、LDH水平、IPI评分、结外受累范围、病理分型、利妥昔单抗的使用与否对总生存时间有显著影响(P<0.05)。COX多因素回归分析结果显示:影响总生存时间的独立预后因素为Ann Arbor分期、病理类型及利妥昔单抗的使用与否。结论 CD5表达是DLBCL的不良预后因素,病理类型、Ann Arbor分期及利妥昔单抗的使用是CD5阳性DLBCL影响患者总生存期的独立预后因素。
- 郑艳彬何鸿鸣杨瑜林剑扬陈道光王杰松邹思平
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后因素
