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邹思平: 作品数：34 被引量：109H指数：6; 供职机构：福建医科大学更多>>; 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省医学创新课题福建省卫生厅青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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美罗华联合化疗治疗老年人难治和复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量：12: 2010年; 林剑扬杨瑜何鸿鸣邹思平; 关键词：难治病复发

甲基转移酶EZH2表达水平对原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床疗效及远期预后的预测价值分析被引量：2: 2021年; 目的:探讨甲基转移酶EZH2表达水平对原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)患者的临床疗效及远期预后的预测价值。方法:选择2013年8月-2019年7月本院161例初治的PGI-DLBCL患者,检测其EZH2蛋白表达水平,比较不同水平EZH2患者的近期疗效及远期生存差异;Log-rank检验及COX风险比例回归模型统计分析EZH2表达水平对PGI-DLBCL预后的预测价值;卡方检验及Logistic回归法分析EZH2表达水平的影响因素。结果:EZH2高表达患者完全缓解率、总缓解率均明显低于低表达患者(P <0.001)。EZH2高、低水平表达组中位总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)分别为37、31个月和49、42个月,高水平表达组累积OS和PFS率均明显低于低水平表达组,差异均有统计学意义(P <0.05)。H3K27me3、EZH2、BCL-2、BCL-6、c-MYC高表达与患者OS和PFS缩短密切相关,Ki-67高表达与患者OS缩短密切相关(P <0.05),其中H3K27me3、EZH2、BCL-2、BCL-6高表达为患者OS和PFS缩短的独立危险因素。EZH2表达水平与H3K27me3、BCL-6、c-MYC、Ki-67表达水平均呈正相关(r=0.741,r=0.837,r=0.809,r=0.772),其中H3K27me3、BCL-6、Ki-67高表达为EZH2高表达的独立影响因素。结论:在PGI-DLBCL患者中,EZH2高表达明显降低近期完全缓解率、总缓解率,是远期OS、PFS率缩短的独立危险因素,与H3K27me3、BCL-6高表达呈独立相关。; 林剑扬郑艳彬何鸿鸣王杰松杨瑜陈道光邹思平王畅; 关键词：EZH2 胃肠道

利妥昔单抗联合化疗方案治疗B细胞淋巴瘤被引量：4: 2009年; 目的:探讨利妥昔单抗(美罗华)联合化疗方案治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)本地区患者的疗效及安全性,尤其是乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性者的安全性,并分析影响疗效的相关因素。方法:回顾总结美罗华联合化疗方案治疗67例B-NHL患者的疗效、不良反应,比较HBsAg阳性与阴性患者在肝功能受损上的差别,分析年龄、分期、B症状、乳酸脱氨酶(LDH)、IPI评分及巨块等因素对疗效的影响。结果:67例中完全缓解44例(65.7%),部分缓解17例(25.4%),无变化+进展6例(9%),总有效率91%;初治患者42例,总有效率(完全缓解+部分缓解)95.2%,完全缓解32例(76.2%),部分缓解8例(19%),无变化+进展2例(4.8%)。IPI评分(P=0.006)、分期(P=0.023)、血清LDH水平(P=0.016)对疗效均有明显影响;而B症状(P=0.593)、巨块(P=0.160)、年龄(P=0.442)对疗效无明显影响。主要不良反应为骨髓抑制及肝功能受损,Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制50.7%,Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制44.7%;HBsAg阴性者Ⅱ～Ⅳ度肝功能损害10.2%,HBsAg阳性者(抗病毒治疗)Ⅱ～Ⅳ度肝功能损害16.6%,HBsAg阳性者(未抗病毒治疗)Ⅱ～Ⅳ度肝功能损害50%。结论:美罗华联合化疗方案治疗本地区B-NHL同样疗效确切、安全;肿瘤期别、血清LDH水平及IPI评分对疗效有明显影响;对HBsAg阳性者需提前予抗乙肝病毒治疗,免疫化疗仍然安全、有效。; 杨瑜何鸿鸣陈道光林剑扬王剑峰黄雪珍邹思平; 关键词：利妥昔单克隆抗体非霍奇金淋巴瘤 B细胞化疗乙肝病毒

23例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床分析被引量：2: 2012年; 背景与目的:原发性乳腺恶性淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)发病率低,预后较差。本研究探讨PBL的临床病理特点、诊断及治疗方法。方法:选择2001年1月—2012年1月经福建省肿瘤医院淋巴瘤内科收治的23例PBL患者的临床资料,均在福建省肿瘤医院接受手术或化疗并进行随访。回顾性分析总结患者的临床及病理特点、治疗和生存情况。结果:23例患者全部为女性,发病年龄27～87岁,中位年龄46岁。均为非霍奇金淋巴瘤,78%的患者为ⅠE期或ⅡE期。按照WHO 2001淋巴瘤病理分类标准,22例B细胞性淋巴瘤[19例弥漫大B细胞性淋巴瘤,1例黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤,1例小淋巴B细胞淋巴瘤,1例介于弥漫大B(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和伯基特(Burkitt lymphoma,BL)之间不能分类的B细胞淋巴瘤],1例ALK阳性的间变T细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)。16例行肿块切除术加术后化疗(4例加术后放疗),2例行根治术加术后放化疗,3例仅行单纯手术,1例Ⅳ期患者粗针穿刺活检取得病理后仅行全身化疗,1例Ⅳ期患者合并肾衰放弃治疗。19例患者在首次治疗后取得临床完全缓解(complete remission,CR),但随访中有10例复发,部位见于同侧及对侧乳腺,肝、脾、中枢神经系统(central nervous system,CNS)、骨及骨髓。有3例中枢侵犯者治疗期间未行鞘内预防。随访时间为4～114个月,中位16个月。全组死亡12例,中位生存时间为20个月,1、2、3、5年生存率分别为63.8%、47.1%、45.1%和41.0%。中位无进展时间为12个月,1、3、5年无进展生存率分别为46.2%、41.2%和26.9%。结论:PBL多为弥漫大B细胞型,预后差;PBL采用局部切除术联合放、化疗是目前主要的治疗模式;对于中高度恶性的PBL,首次治疗时接受CNS预防是必要的。; 何鸿鸣杨瑜林剑扬吴晖陈道光陈英郑艳彬王杰松邹思平陈宁斌; 关键词：乳腺肿瘤淋巴瘤病理

CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤被引量：1: 2015年; 目的探讨CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤的临床疗效。方法7例有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤均接受CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤(3.0 g·m-2,静脉滴注6h,第10天)化疗。结果 7例患者中,6例可评价疗效,均达到完全缓解。主要毒副反应为骨髓抑制(其中Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率为41%)和谷丙转氨酶升高(44%),非血液学毒性少而轻,6疗程因粒细胞减少甲氨蝶呤给药延迟至第15天,无治疗相关性死亡发生。结论 CEOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效较好,可作为有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤的治疗方案,治疗过程中应当注意骨髓抑制和谷丙转氨酶升高的防治。; 陈道光杨瑜邹思平吴晖何鸿鸣陈英林剑扬陈宁斌郑艳彬王杰松; 关键词：侵袭性淋巴瘤甲氨喋呤

原发女性生殖系统淋巴瘤的临床特点及生存情况分析被引量：1: 2019年; 目的分析原发女性生殖系统淋巴瘤(PFGSL)的临床特点及生存情况。方法收集福建省肿瘤医院2001年1月-2017年1月收治的25例PFGSL患者的临床资料和随访资料,分析其临床分期、病理分型、治疗及生存情况。结果 25例PFGSL患者年龄在16~75岁之间,中位年龄为53岁;原发部位以宫颈和卵巢较为常见,发病率分别为28.00%和56.00%;根据Ann Arbor分期,ⅣE期患者17例(68.00%)。弥漫大B细胞淋巴瘤17例(占68.00%),滤泡性淋巴瘤3例(占12.00%)。治疗方法采取手术+化疗者7例,化疗+放疗者4例,单纯手术者3例,单纯化疗者7例,单纯放疗者1例,3例患者确诊后未治疗。中位生存期为18.5个月,1、3、5年总生存率分别为69.52%、42.35%、33.20%。ⅠE期、ⅡE期与ⅣE期生存率差异明显(P<0.05)。结论 PFGSL临床少见,目前缺乏统一的诊断治疗标准,总体预后较差,临床分期可能是影响预后的因素。; 邹思平杨瑜陈道光吴晖何鸿鸣陈英林剑扬陈秀容王畅; 关键词：淋巴瘤女性生殖系统生存期

两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察: 2019年; 目的探讨两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法选取2010年7月至2018年7月本院收治的老年DLBCL患者96例为研究对象,回顾性分析患者临床资料,将采用R-ICE治疗的患者纳入对照组(n=48),采用R-GEMOX治疗的患者纳入观察组(n=48),对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗有效率97.92%略高于对照组93.75%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FOXP1、Livin表达阳性率均降低,且观察组FOXP1、Livin表达阳性率显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%显著低于对照组27.08%(P<0.05)。结论R-GEMOX治疗DLBCL疗效略优于R-ICE方案,可显著降低FOXP1、Livin表达阳性率及不良反应发生率,值得在临床上推广应用。; 陈秀容蔡勇君杨瑜吴晖何鸿鸣陈道光陈英林剑扬陈宁斌郑艳彬邹思平王杰松王畅; 关键词：老年细胞淋巴瘤

56例原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床预后因素分析被引量：5: 2015年; 目的探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL)的预后影响因素。方法回顾性分析56例PG-DLBCL患者的临床资料及随访数据,采用Kaplan-Meier法估算患者的生存时间,采用Cox比例风险模型进行预后影响因素分析。结果 56例PG-DLBCL患者的1年、2年、3年无事件生存率分别为73.2%,71.3%,68.8%,平均无事件生存时间(event-free survival,EFS)为69个月;1年、2年、3年总生存率分别为81.8%,73.3%,70.5%,平均总生存时间(overall survival,OS)为72个月。化疗联合放疗组的平均EFS比单纯化疗组长,差异有统计学意义(P﹦0.039);不同的Musshoff分期、LDH水平、淋巴瘤国际预后指数(international prognostic index,IPI)评分、β2微球蛋白值、美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)体能状态(performance status,PS)评分、有无巨块对EFS及OS均有明确的影响(P<0.05)。影响EFS及OS的独立预后因素为LDH水平及ECOG评分。结论对PG-DLBCL患者推荐采取以化疗为主的非手术治疗,LDH升高及PS评分高是预后不良的重要指标。; 郑艳彬何鸿鸣杨瑜林剑扬王杰松邹思平; 关键词：淋巴瘤预后因素

剂量调整B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤临床研究被引量：1: 2016年; 目的探讨改良B-NHL-BFM95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法入组20例经病理确诊的14岁以下非霍奇金淋巴瘤患者,均接受改良B-NHL-BFM95方案治疗,未行放疗。结果近期疗效：18例（90.0%）CR,2例（10.0%）PD。治疗期间大部分患者出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,经对症处理恢复正常,不影响下一步治疗。中位随访55个月,全组3 a无事件生存率80.0%,Ⅰ~Ⅱ期100.0%,Ⅲ~Ⅳ期60.0%;低危组100.0%,中危组85.7%,高危组50.0%。结论改良B-NHL-BFM-95方案治疗儿童非霍奇金淋巴瘤,特别是低、中危儿童非霍奇金淋巴瘤疗效显著,毒副反应可耐受。; 陈宁斌吴晖陈英杨瑜何鸿鸣陈道光林剑扬郑艳彬邹思平王杰松陈秀容; 关键词：非霍奇金淋巴瘤毒副反应

29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床预后分析被引量：3: 2016年; 目的探讨CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的预后影响因素。方法回顾性分析了29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床资料及随访数据,采用Kaplan-Meier法估算患者的生存时间,采用COX比例风险模型进行预后影响因素分析。结果 29例CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者1、2年无事件生存率分别为48.3%、25.5%,中位疾病无进展生存时间为10个月。全组患者1、2、3年总生存率分别为58.6%、44.9%、31.8%,中位总生存时间为19个月。单因素分析结果显示:不同的Ann Arbor分期、LDH水平、IPI评分、结外受累范围、病理分型、利妥昔单抗的使用与否对总生存时间有显著影响(P<0.05)。COX多因素回归分析结果显示:影响总生存时间的独立预后因素为Ann Arbor分期、病理类型及利妥昔单抗的使用与否。结论 CD5表达是DLBCL的不良预后因素,病理类型、Ann Arbor分期及利妥昔单抗的使用是CD5阳性DLBCL影响患者总生存期的独立预后因素。; 郑艳彬何鸿鸣杨瑜林剑扬陈道光王杰松邹思平; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后因素

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