林勇
- 作品数：16 被引量：73H指数：5
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 回肠末端溃疡性病变临床特点分析被引量：8
- 2008年
- 回肠末端指回盲瓣至回肠肛侧约30cm的部分，它是小肠病变多发部位，随着结肠镜插镜技术的提高以及双气囊小肠镜的应用，其病变检出率不断提高。发生在回肠末端的溃疡性病变，如克罗恩病、肠结核、淋巴瘤等，其内镜下表现及临床特点相似，容易误诊。本文对55例回肠末端溃疡患者的临床特点、内镜下表现及诊治情况进行总结分析。
- 林勇智发朝姜泊刘思德潘德寿陈村龙张亚历周殿元
- 关键词：溃疡性病变回肠末端内镜下表现双气囊小肠镜病变检出率小肠病变
- 白细胞介素-23受体基因多态性与炎症性肠病关系的初步研究被引量：5
- 2008年
- 目的初步探讨白细胞介素-23受体（IL23R）基因中两个单链核苷酸多态性（SNP）位点（rs11209026和rs11805303）的遗传多态性和炎症性肠病（IBD）的发病易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）直接测序法检测50名健康人和81例IBD患者（其中克罗恩病41例，溃疡性结肠炎40例）的两个SNP位点基因多态性。结果rs11209026位点基因型频率和等位基因频率在克罗恩病患者分别为7．3％和3．7％，在溃疡性结肠炎患者分别为15．0％和7．5％，在对照组分别为14．0％和7．0％，三组间差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。rs11805303位点的基因型频率和等位基因频率在克罗恩病患者分别为22．0％和52．4％、在溃疡性结肠炎患者分别为15．0％和41．2％，在对照组分别为34．0％和59．0％，三组间基因型频率比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05），而等位基因频率在溃疡性结肠炎患者和对照组间差异有统计学意义（P=0．018）。rs11805303位点基因多态性与溃疡性结肠炎患者的发病年龄、性别、疾病的活动性及发病部位均无关（P值均〉0．05）。结论IL23R两个SNP位点基因多态性与克罗恩病无相关性。rs11805303位点的多态性可能为溃疡性结肠炎患者的一个遗传标志，但与该病病变特点无显著相关。
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- 关键词：基因多态性炎症性肠病
- 克罗恩病相关的NOD2及β-防御素-2基因多态性对β-防御素-2表达的影响
- 2009年
- 目的探讨克罗恩病（Crohndisease，CD）相关的NOD2及人β-防御素-2（humanbeta—defensin2，hBD-2）基因多态性对hBD-2转录活性的影响及主要机理。方法将hBD-2报告基因质粒和NOD2真核表达载体共转染至HEK293T细胞，用脂多糖（LPS）和TNF—α分别孵育刺激后测定hBD-2转录活性变化。结果LPS对hBD-2转录活性有抑制作用（P=0．020），TNF—α可相对升高hBD-2转录活性，呈剂量依赖性（P=0．004）；LPS作用时，NOD2（P268S）改变前后hBD-2的转录活性差异有统计学意义（P=0．008）；hBD-2（-233）改变前后hBD-2的转录活性差异无统计学意义（P=0．053）。在TNF-α（5ng／m1）刺激时，NOD2（P268S）改变前后hBD-2的转录活性差异无统计学意义（P=0．064）；hBD-2（-233）改变前后hBD-2的转录活性差异有统计学意义（P=0．006）；NF—κB抑制剂可显著下调hBD-2转录的激活（P〈0．001）。结论NOD2（P268S）改变能够降低hBD-2的内源性表达；hBD-2（-233）改变导致hBD-2诱生性表达的减少；NF—κB通路可能是hBD-2诱导表达的主要路径。
- 姚国鹏智发朝张迎春陈正彦智佳林勇关婧王继德姜泊
- 关键词：Β-防御素-2CROHN病基因多态性免疫
- β-防御素-2荧光素酶报告基因质粒的构建和鉴定
- 目的构建并鉴定人β-防御素-2（human beta-defensin2,hBD-2）启动子报告基因质粒及其突变体,并检测其在人胚胎肾T细胞（HEK-293T）中的活化。方法通过基因重组克隆报告基因质粒hBD-2-780...
- 姚国鹏智发朝张迎春陈正彦智佳林勇关婧王继德
- 关键词：Β-防御素-2启动子定点突变克罗恩病
- 文献传递
- 回肠末端溃疡性病变55例临床特点分析
- 目的探讨回肠末端溃疡性病变患者临床特点。方法回顾分析2000年1月至2007年10月间我科收治的55例回肠末端溃疡性病变患者的临床资料、内镜下特点及诊疗情况。结果回肠末段溃疡性病变以多发溃疡为主（72.7%）,临床症状以...
- 林勇智发朝姜泊刘思德潘德寿陈村龙张亚历周殿元
- 关键词：回肠末端溃疡性病变
- 文献传递
- 自噬体基因ATG16L1多态性与炎症性肠病的相关性研究被引量：10
- 2008年
- 目的检测炎症性肠病(IBD)患者ATG16L1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241880的等位基因多态性与IBD易感性间的关系。方法抽取80例IBD患者,其中40例克罗恩病(CD)患者、40例溃疡性结肠炎(UC)患者,50例健康者外周静脉血并提取DNA,根据目的基因片断设计特异性引物,并应用PCR方法扩增DNA样本中的目的基因片断,并对扩增的目的基因片断进行测序,其测序结果与正常序列进行比较并分析等位基因的多态性与疾病易感性之间的相关性。结果CD和UC患者与正常对照组之间ATG16L1基因SNP位点rs2241880的等位基因多态性之间无明显差异(χ2=4.94,P=0.293)。结论国外文献报道的与CD相关的易感基因ATG16L1的多态性位点rs2241880,在本组CD患者中并未发现与CD易感性相关,国外发现的与CD易感性相关的ATG16L1基因的SNP位点可能不是中国CD患者的易感性基因位点。
- 智佳智发朝陈正彦姚国鹏关婧林勇张迎春
- 关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎炎症性肠病易感基因单核苷酸多态性
- NOD2/CARD15基因突变与中国人克罗恩病相关性的研究被引量：26
- 2007年
- 背景:近年多项研究证明NOD2/CARD15基因序列的单核苷酸多态性(SNP)与西方白种人克罗恩病(CD)明显相关,其中3个SNP(R702W、G908R和3020insC)与CD的相关性尤为显著。目的:探讨NOD2/CARD15基因SNP与中国人CD发病的相关性及其与CD临床特点的关系。方法:选取临床资料完整的CD患者48例、溃疡性结肠炎(UC)患者和健康对照者各50例,提取人血白细胞基因组DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增NOD2基因全部12对外显子,纯化后直接测序,根据结果分析其突变与CD病变特点的关系。结果:CD组、UC组和健康对照组均未检出3个西方人常见的NOD2/CARD15基因多态性位点。CD组的P268S突变率显著高于UC组和健康对照组(P<0.05)。5例P268S突变的CD患者病变均位于回肠(P<0.01),4例发病年龄≤20岁(P<0.01),且均并发肠腔狭窄(P<0.01)。结论:中国人CD患者中存在NOD2/CARD15基因P268S突变,且与患者的发病年龄、病变部位和并发症相关,有必要对其功能作进一步探讨。
- 龙靖华智发朝张迎春张以洋钟长青姚国鹏陈正彦林勇智佳关婧
- 关键词：多态性单核苷酸CROHN病基因NOD2/CARD15
- 自噬体基因ATG16L多态性与炎症性肠病相关性的研究
- 背景与目的检测克罗恩病(Crohn’s disease,CD)患者ATG16L1基因单核苷酸多态性(single nucleotide Polymorphisms,SNP)位点rs2241880的等位基因多态性与CD易感...
- 智佳智发朝陈正彦姚国鹏关婧林勇张迎春
- 关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎炎症性肠病易感基因单核苷酸多态性
- 文献传递
- 功能性胃肠病患者自评量表心理测评150例分析被引量：25
- 2008年
- 目的探讨功能性胃肠病（FGIDs）患者焦虑、抑郁性情绪障碍的心理过程及心理活动水平。方法采用抑郁自评量表（SDS）和汉密顿焦虑量表（HAMA），对2007年4～11月南方医科大学南方医院消化科门诊收治的150例FGIDs患者，包括肠易激综合征（IBS）50例，功能性消化不良（FD）50例和胃食管反流病（GERD）50例及35名同期健康体检者进行心理测评。结果150例FGIDs患者SDS评分≥50分者100例（66．7％），HAMA评分≥14分者59例（39．3％），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），但3种疾病间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论FGIDs患者存在着明显的抑郁和焦虑精神心理障碍，因此，对FGIDs的诊治过程中临床医生应高度重视精神心理因素。
- 关婧智发朝张迎春陈正彦姚国鹏智佳林勇姜泊
- 关键词：胃肠疾病抑郁心理测评
- 150例功能性胃肠病患者自评量表心理测评分析
- 目的探讨功能性胃肠病（FGIDs）患者焦虑、抑郁性情绪障碍的心理过程及心理活动水平。方法采用抑郁自评量表（SDS）和汉密顿焦虑量表（HAMA）,对2007年4月至2007年11月南方医科大学南方医院消化科门诊收治的150...
- 关婧智发朝张迎春陈正彦姚国鹏智佳林勇姜泊
- 关键词：胃肠疾病心理测评
- 文献传递
