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王泽仁

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:郑州市科技攻关计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇分子
  • 4篇分子特征
  • 3篇疫病
  • 3篇新城疫
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 2篇生物学
  • 2篇基因
  • 2篇鸡新城疫
  • 2篇鸡新城疫病
  • 2篇鸡新城疫病毒
  • 1篇性状
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇支气管炎病毒
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学性状
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒

机构

  • 5篇河南农业大学
  • 2篇中国兽医药品...
  • 1篇河南省动物疫...

作者

  • 5篇王泽仁
  • 4篇李新生
  • 4篇崔保安
  • 3篇刘文杰
  • 3篇李燕
  • 2篇黄宗梅
  • 2篇王忠田
  • 2篇李双亮
  • 1篇张宇耕
  • 1篇高文明
  • 1篇崔沛
  • 1篇岳旭龙
  • 1篇陈礼朋

传媒

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸡新城疫病毒的分离鉴定及HN09-68和HN09-83株全基因组的分子特征
新城疫(ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的鸡的高度接触性传染病,是禽类重要的疫病之一。NDV是单股不分节的负链RNA病毒,属于副粘病毒科。全基因组长度约为15kb,分别编...
王泽仁
关键词:鸡新城疫病毒生物学性状全基因组序列进化分析
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒HN104株的鉴定及S1基因的分子特征被引量:1
2011年
2010年4月从河南省某疑似患鸡传染性支气管炎鸡场中分离到一株病毒。通过SPF鸡胚致侏儒实验,鸡红细胞凝集试验,干扰新城疫病毒增殖试验和RT-PCR试验确认该病毒为一变异的鸡传染性支气管炎病毒。该病毒尿囊液凝集鸡红细胞的HA价为0,经胰酶处理后为27;EID5(0鸡胚半数感染量)为10-5.5/0.1mL;能够显著干扰鸡新城疫病毒LaSota株在鸡胚中的增殖;动物回归试验结果显示该病毒可致SPF雏鸡出现肾脏肿大,呈花斑肾。其S1基因全长为1617bp,经序列分析发现与鸡传染性支气管炎疫苗Massachusetts株、T株、4/91株亲缘关系较远低于78%。
刘文杰王忠田李新生王泽仁李燕李双亮崔保安
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1基因分子特征
禽流感病毒CH02株(H9)的鉴定及其NS基因分子特征分析被引量:2
2011年
从疑似感染H9亚型禽流感病毒的病鸡内脏组织中分离到1株能凝集鸡红细胞的病毒,通过血凝抑制试验、鸡胚中和试验、RT-PCR鉴定,确认其为H9亚型禽流感病毒,并命名为CH02株。该病毒HA效价为27.67±0.58;其血凝性可被抗H9亚型禽流感病毒阳性血清完全抑制,HI效价为7log2;鸡胚半数感染量(EID50)为10-8.68EID50/0.1 mL;最小致死剂量致鸡胚死亡的平均时间(MDT)为85.6 h;1日龄鸡脑内致病指数(ICPI)为0.625;其NS基因与香港株、南京株、北京株、汕头株、韩国株、巴基斯坦株的核苷酸同源性为88.6%~100%,经进化分析CH02株与香港株(A/duck/Hong Kong/Y280/97)同属一个分支。
李燕李新生王泽仁刘文杰黄宗梅崔沛崔保安
关键词:H9亚型禽流感NS基因分子特征
新城疫病毒HN09-69株P基因的克隆、序列分析及表达
2012年
【目的】对新城疫病毒(NDV)HN09-69株P基因进行克隆、序列分析和表达鉴定,为研究P和V蛋白的功能,及NDV新流行毒株的免疫预防提供理论依据。【方法】以HN09-69株NDV为研究对象,根据GenBank上发布的相关P基因参考序列设计引物,进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定分析,将P基因的核苷酸序列与相关参考株的P基因序列进行比对分析并构建进化树。将P基因克隆到原核表达载体PET28a(+)中,得到重组质粒rPET28a(+)-P,将重组表达质粒转化到BL21(DE3)中诱导表达,用SDS-PAGE电泳和Western blotting检测表达情况。【结果】扩增出了HN09-69株P基因的ORF,序列长度为1 188bp。NDV HN09-69株核苷酸与弱毒株La Sota、clone-30同源性分别为82.5%和82.4%,与强毒株F48E8同源性为84.9%,与鸭源,鹅源NDV核苷酸同源性分别为97.9%~98.4%和96.0%~98.0%。SDS-PAGE电泳和Western blotting检测结果表明,重组P蛋白分子质量约为54ku,符合预期结果,在大肠杆菌中主要以可溶性的形式表达。【结论】NDV HN09-69株与SDWF-02和SD-09鸭源强毒分离株同源性高,亲缘关系近。重组P蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。
陈礼朋王忠田岳旭龙王泽仁高文明李双亮张宇耕崔保安李新生
关键词:新城疫病毒P基因SDS-PAGEWESTERNBLOTTING
鸡新城疫病毒HN68/09株的鉴定及其F基因的分子特征被引量:1
2011年
2009年12月从疑似新城疫的商品肉鸡中分离到一株具有血凝性的病毒,经血清学和RT-PCR鉴定,确认为鸡新城疫病毒。该纯化病毒的MDT(最小致死量引起所有鸡胚死亡的平均时间)为56 h,ICPI(1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数)为1.76,ELD50(鸡胚半数致死量)为10-8.5;序列分析表明,该分离株F蛋白基因长1662 bp,编码553个氨基酸,推导的F基因氨基酸序列裂解位点为112R-R-Q-K-R-F117,具备强毒的典型特征。经对F基因的全序列分析,该病毒与鸡新城疫病毒F48E9株,La Sota株的核苷酸同源性分别为85.9%、83.4%,与TCQQ/Tianjin/08株、CJG/xinjiang/07株核苷酸同源性为99.6%,具备基因Ⅶ型新城疫病毒的分子特征,命名该毒为APMVl/chicken/China/HN68/09。
王泽仁李新生刘文杰李燕黄宗梅崔保安
关键词:新城疫病毒生物学特性F基因
共1页<1>
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