王茂湖
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
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- 高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响
- 2013年
- 目的:研究高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响。方法:10名健康受试者空腹单次口服吡非尼酮片400mg,经1周清洗期,给予高脂高蛋白饮食同时单次口服吡非尼酮片400mg。采用高效液相色谱法测定血药浓度,用SPSS13.0统计软件计算两者的药动学参数,并评价高脂高蛋白饮食对吡非尼酮药动学的影响。结果:空腹组和高脂高蛋白饮食组主要药动学参数分别为:tmax(0.63±0.23)、(0.70±0.19)h,cmax(11.97±1.34)、(9.21±1.24)μg/ml,t1/2(0.33±0.10)、(0.33±0.09)h,AUC0-12h(29.54±8.50)、(25.20±7.77)μg.h/ml,其中cmax比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:高脂高蛋白饮食可影响吡非尼酮的药动学参数。
- 陈敏纯王茂湖宋薇周伦李海燕鹿成韬贾艳艳文爱东
- 关键词：吡非尼酮药动学
- 左旋咪唑2种搽剂的人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的建立人血浆中左旋咪唑浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价左旋咪唑搽剂的药动学特征及比较2种制剂的人体生物等效性。方法 20名男性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂各5 mL:500 mg,采用LC-MS/MS测定左旋咪唑的浓度,色谱柱为Agilent HC-C8,流动相为乙腈-10 mmol.L-1的醋酸铵水溶液(70∶30,V/V),流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱采用电喷雾电离,正离子多离子反应监测模式,检测离子为左旋咪唑m/z 205.1→178.2,甲苯咪唑m/z 296.1→264.1,估算左旋咪唑的药动学参数及2种制剂的人体生物等效性。结果人血浆中左旋咪唑的最低定量限为0.1μg.L-1,在0.1～30μg.L-1范围内线性关系良好,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(57.6±21.9)h和(58.8±20.9)h,ρmax分别为(23.1±5.8)μg.L-1和(22.8±5.7)μg.L-1,t1/2分别为(61.5±26.8)h和(70.3±40.3)h,用梯形法计算AUC0-240 h分别为(2 066.7±318.8)μg.h.L-1和(2 071.8±450.1)μg.h.L-1。结论通过建立的测定方法,对主要药动学参数进行比较,评价结果显示2种制剂生物等效。
- 杨林丁莉坤周伦宋薇王茂湖文爱东
- 关键词：左旋咪唑搽剂高压液相串联质谱法药动学生物等效性
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的：评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性。方法：24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度。结果：以参比制剂为标准对照,受试制剂(...
- 李雪晴杨静杨林宋颖冯智军宋薇周伦王茂湖文爱东
- 关键词：盐酸左氧氟沙星片生物等效性药代动力学
- 文献传递
- 阿莫西林克拉维酸钾分散片的人体生物等效性研究被引量：9
- 2014年
- 目的：研究阿莫西林克拉维酸钾分散片在健康人体的相对生物利用度,并与阿莫西林克拉维酸钾片比较,评价两者生物等效性。方法：20例健康男性志愿者随机交叉单剂量口服阿莫西林克拉维酸钾分散片（受试制剂）或阿莫西林克拉维酸钾片（参比制剂）625 mg后,采用液相色谱串联质谱法测定血浆中阿莫西林及克拉维酸钾的血药浓度,用Win Nonlin 6.2软件计算药动学参数,并评价生物等效性。结果：阿莫西林药动学参数为：Cmax为（8.95±1.55）和（8.52±1.94）μg·m L-1;Tmax为（1.11±0.36）和（1.36±0.51）h;t1/2为（1.55±0.44）和（1.41±0.29）h;AUC0~t为（19.43±3.18）和（20.12±3.93）μg·h·m L-1。克拉维酸钾药动学参数：Cmax为（3.14±0.39）和（3.14±0.55）μg·m L-1;Tmax为（1.41±0.59）和（1.43±0.68）h;t1/2为（1.23±0.31）和（1.23±0.37）h;AUC0~t为（7.14±1.62）和（7.34±1.45）μg·h·m L-1;阿莫西林克拉维酸钾分散片单次给药后的相对生物利用度为97.3%（阿莫西林）和96.6%（克拉维酸钾）。结论：阿莫西林克拉维酸钾分散片与阿莫西林克拉维酸钾片具人体生物等效性。
- 周伦杨静宋薇葛洁冯智军王茂湖宋颖文爱东
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾高效液相色谱串联质谱法生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量。方法色谱柱为Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(59∶41,V/V),检测波长为310 nm,流速1 mL.min-1;血浆样品经10%高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果吡非尼酮在0.2～25 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000)。方法回收率98.7%～106.7%,提取回收率大于73%,日内RSD小于2.6%、日间RSD小于5.9%。结论该方法灵敏,无杂质干扰,分析时间短,简便、准确,可用于临床吡非尼酮血药浓度的定量检测。
- 陈敏纯王茂湖曹青贾艳艳李海燕周伦文爱东
- 关键词：吡非尼酮色谱法高压液相血药浓度药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学被引量：3
- 2013年
- 目的建立人血浆中罗匹尼罗浓度的LC—MS／MS分析方法，并应用于罗匹尼罗及联合多巴丝肼片后的药动学研究。方法12名健康受试者随机分成2组，采用双周期交叉试验设计，分别给予罗匹尼罗1mg或罗匹尼罗lmg同时服用多巴丝肼片250mg，两次试验的清洗期为1周。采用LC．MS／MS测定罗匹尼罗的浓度，色谱柱为SpursilC，。（150mm×2．1mm，5μm），流动相为乙腈-10mmol·L_醋酸铵-甲酸（50：50：0．1，y形形），质谱采用多反应监测模式，检测离子为rrdz261-rrdz160（罗匹尼罗）和m／z256—，rrdz167（内标苯海拉明），用DAS2．0．1软件以非房室模型计算罗匹尼罗的药动学参数并评价多巴丝肼片对罗匹尼罗的影响。结果人血浆中罗匹尼罗的最低定量限10．0Pg·mL-1，在10．0～5000Pg·mL。范围内线性关系良好，批内及批间精密度RSD均小于15％。单独用药与联合周药的主要药动学参数：分别为（1．40±0．53）h和（1．23±0．49）h，p-分别为（1559±508）Pg·mL。和（1629±494）Pg·mL-1，tl／2分别为（6．67±1．13）h和（6．57±1．11）h，用梯形法计算AUC0—36h分别为（10．8±3．1）和（12．6±3．1）ng·h·mL-1。结论本方法适合于罗匹尼罗的药动学研究，联合服用多巴丝肼片后，罗匹尼罗的f-和J9-无显著差异，AUC增加约16．7％。
- 丁莉坤杨林王茂湖贾艳艳冯智军宋薇杨静文爱东
- 关键词：罗匹尼罗多巴丝肼片高压液相串联质谱法药动学
- 格列美脲分散片人体生物等效性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:比较两种格列美脲制剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量格列美脲分散片(受试制剂)与格列美脲片(参比制剂)2 mg,采用HPLC-MS法测定血浆中格列美脲浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数和生物利用度。结果:口服格列美脲受试制剂与参比制剂后的药动学参数分别为以C_(max)(135.4±40.3)和(146.5±39.2)ng·ml^(-1),t_(max)(3.2±1.2)和(2.8±0.9)h,t_(1/2)(7.3±3.9)和(6.7±2.8)h,AUC_(0-36)(757.1±217.2)和(849.4±250.4)ng·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(784.0±217.4)和(871.5±265.2)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(90.7±17.5)%。结论:两种格列美脲制剂具有生物等效性。
- 周伦丁莉坤杨静宋薇陈敏纯王茂湖文爱东
- 关键词：格列美脲药动学生物等效性高效液相色谱-质谱联用
- 鼻敏灵滴鼻液中醋酸泼尼松和马来酸氯苯那敏的含量测定
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法,测定鼻敏灵滴鼻液中醋酸泼尼松、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用高效液相色谱法,以DIKMA Diamonsil(150 mm×2.1 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶1),流速1 mL.min-1,检测波长215 nm,柱温为室温。结果:醋酸泼尼松、马来酸氯苯那敏与其他组分分离良好,不受其他成分的干扰;醋酸泼尼松回归方程:Y=156 601 X-10 987(r=0.999 9,n=5),醋酸泼尼松在0.04～0.12μg的范围内线性关系良好;马来酸氯苯那敏回归方程:Y=231 450 X-12 830(r=0.999 9,n=5),马来酸氯苯那敏在0.04～0.12μg的范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为96.78%,98.77%,精密度RSD值分别为0.23%,1.34%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于鼻敏灵滴鼻液的含量测定。
- 李雪晴贾艳艳杨林冯智军宋薇周伦王茂湖陈敏纯鹿成韬宋颖文爱东
- 关键词：醋酸泼尼松马来酸氯苯那敏色谱法
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性。24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度。结果:以参比制剂为标准对照,受试制剂(A)的生...
- 李雪晴宋颖丁莉坤宋薇王茂湖杨林文爱东
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 文献传递
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究
- 目的：评价国内不同厂家左氧氟沙星片的相对生物利用度和生物等效性.方法：24名健康受试者单次口服受试制剂(A)、受试制剂(B)和参比制剂(R)后,用HPLC法测定血清中左氧氟沙星浓度.结果:以参比制剂为标准对照,受试制剂(...
- 李雪晴宋颖丁莉坤宋薇王茂湖杨林文爱东
- 关键词：盐酸左氧氟沙星片生物等效性高效液相色谱法
- 文献传递
