肖彬
- 作品数：27 被引量：195H指数：8
- 供职机构：广州市花都区人民医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广州市海珠区科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 一种用于手持的麻醉科用喷雾器
- 本实用新型公开了一种用于手持的麻醉科用喷雾器，涉及医疗器械技术领域。该用于手持的麻醉科用喷雾器，包括箱体，所述箱体的一侧固定安装有提手，所述箱体的前表面固定安装有把手，所述箱体的顶部从左到右依次安装有压缩器和添加管，所述...
- 钟和英于洋杨晓峰肖彬朱敏娟梁杰占海波
- 文献传递
- 两种舒芬太尼靶控输注系统的准确性被引量：16
- 2008年
- 目的评价两种舒芬太尼靶控输注系统的准确性。方法择期手术患者18例，年龄21—64岁，ASA Ⅰ或Ⅱ级，均采用舒芬太尼、异丙酚及维库溴铵行麻醉诱导和维持。随机选择6例患者行体重修正舒芬太尼Gepts药代动力学参数研究，靶控输注舒芬太尼（血浆靶浓度0．8ng／ml）10min，输注异丙酚（血浆靶浓度3～4mg／L），意识消失后静脉注射维库溴铵0．1mg／kg，靶控输注舒芬太尼（血浆靶浓度0．2～0．8ng／ml），术毕前30min停止输注。分别于靶控输注舒芬太尼前、输注舒芬太尼1、3、5、10、20、40、60、90、120和150min时取桡动脉血3ml／次，采用ELISA法测定舒芬太尼血药浓度。计算偏离度、准确度，中央室容积（v1）与体重（m）作直线回归分析，并修正药代动力学参数。余12例患者选用上述体重修正后药代动力学参数行临床麻醉，计算舒芬太尼靶控输注系统的偏离度、准确度、分散度、摆动度。结果采用舒芬太尼Gepts药代动力学参数靶控输注舒芬太尼时，偏离度为16．7％、准确度为42．0％；体重修正后参数为：V1（L）=0．147m＋2．82，K10=0．0645min^-1、K12=0．1086min^-1、K21=0．0245min^-1、K13=0．0229min^-1、K30=0．0013min^-1；采用体重修正后药代动力学参数靶控输注舒芬太尼时，偏离度、准确度分别为4．0％、22．3％，较Gepts药代动力学参数靶控输注舒芬太尼时小（P〈0．05），分散度、摆动度分别为-4．4％／h、20．4％。结论舒芬太尼Gepts药代动力学参数的中央室容积偏大，体重修正后嵌入靶控输注系统，可提高靶控输注的精确度及稳定性，可维持较准确的血药浓度。
- 张兴安肖彬陈宇珂吴群林邵伟栋施冲
- 关键词：舒芬太尼药代动力学药物释放系统
- 脑脊液稀释下布比卡因腰麻用于剖宫产术80例
- 2014年
- 目的:比较0.5%布比卡因用两种容积脑脊液稀释腰麻用于剖宫产的麻醉效果。方法:80例择期行剖宫产的产妇随机分成A、B两组,每组40例,A组见腰麻针脑脊液回流后接入抽有0.5%布比卡因1.5ml的注射器缓慢回抽至2ml后给药,B组药物用量同A组,回抽至2.5ml后给药。观察比较A组和B组麻醉效果、血压波动和恶心呕吐情况。结果:两组麻醉效果差异无统计学意义,但B组血压波动小于A组且恶心呕吐发生率低于A组。结论:0.5%布比卡因1.5ml(7.5mg)见脑脊液回抽至2.5ml能满足剖宫产麻醉要求,且不良反应少。
- 方健肖彬罗崇彬
- 关键词：布比卡因剖宫产
- 靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼或舒芬太尼全静脉麻醉被引量：14
- 2006年
- 目的 比较靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼或舒芬太尼全静脉麻醉的血流动力学、脑电双频指数（BIS）以及术后麻醉恢复情况。方法 选择40例择期手术患者，随机分为两组。以血浆药物浓度为靶浓度，靶控输注瑞芬太尼（PR组，n=20）（3—4）μg／L或舒芬太尼（PS组，n=20）（0．4～0．6）μg／L后，逐步升高异丙酚靶浓度至BIS（45％～60％）。术中视情况调整瑞芬太尼或舒芬太尼靶浓度维持麻醉平稳，观察血流动力学、BIS值以及麻醉恢复情况。结果 麻醉诱导后两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均降低（P〈0．05），PR组心率（HR）降低明显（P〈0．01）。气管插管、切皮及术中血流动力学稳定，PR组停药后约10rnin患者HR增快（P〈0．01）。两组患者异丙酚诱导后BIS值明显降低（P〈0．01），组间BIS值差异无显著性（P〉0.05）。停药后呼吸频率、潮气量PR组恢复迅速，PS组恢复较慢。停药至拔管时间PR组、PS组分别为（13．2±3．8）min、（29±7．5）min（P〈0，01）。结论 靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼或舒芬太尼全静脉麻醉能达到满意的麻醉效果，瑞芬太尼或舒芬太尼浓度改变时BIS值无明显影响，复合瑞芬太尼时麻醉恢复彻底，复合舒芬太尼时麻醉恢复平稳。
- 肖彬张兴安吴群林徐波邵伟栋施冲
- 关键词：异丙酚瑞芬太尼靶控输注全静脉麻醉
- 丙泊酚复合芬太尼用于纤维支气管镜检查被引量：20
- 2010年
- 目的探讨丙泊酚复合芬太尼用于纤维支气管镜(纤支镜)检查的可行性、最佳使用剂量及对呼吸、循环功能的影响。方法选择140例ASAⅠ或Ⅱ级患者,分别采用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉组(P组,n=75)和单用利多卡因局麻组(L组,n=65),比较其在纤支镜检查时的耐受情况,术中SBP、DBP、HR、SpO2的变化及患者术后感受。结果P组SBP、DBP、HR、SpO2变化均小于L组(P<0.05),患者清醒后自我感受显著优于L组。结论丙泊酚复合芬太尼用于纤支镜检查安全有效。
- 杨晓峰肖彬张羽明罗志斌
- 关键词：丙泊酚芬太尼纤支镜
- 一种临床麻醉科用药物输送装置
- 本实用新型公开了一种临床麻醉科用药物输送装置，包括底板，所述底板下设置有移动轮，所述底板的内侧设置有围挡调节机构，所述底板上的四周固定有四个支撑架，四个所述支撑架之间固定有第一置物板，所述支撑架顶端固定有推拉手，所述支撑...
- 钟和英于洋肖彬朱敏娟杨晓峰张芫祥王智炜林晓维
- 文献传递
- 地佐辛在老年骨科术后镇痛的效果和安全性评价被引量：3
- 2018年
- 目的探究麻醉中应用地佐辛在老年骨科术后的镇痛效果和安全性。方法选取2016年1月~2017年1月期间我院老年骨科手术患者100例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各50例。对照组患者应用舒芬太尼静脉注射镇痛,观察组采用地佐辛静脉注射镇痛,比较两组术后镇痛效果和不良反应发生情况,镇痛效果用视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组与对照组的术后2 h,4 h和8 h的VAS评分间比较差异无统计学的意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率为10.0%,明显低于对照组的不良反应发生率32.0%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论麻醉中应用地佐辛在老年骨科术后镇痛的效果好,不良反应发生少,使用安全性高。
- 张芫祥杨晓峰肖彬
- 关键词：地佐辛术后镇痛安全性
- 七氟烷用于老年人麻醉临床对比研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨七氟烷用于老年人临床麻醉。方法选取我院近年来住院病例,分两组进行对比研究。结果两组病例诱导用药种类,剂量均无统计学意义,两组患者术后均平稳拔管,但SR组苏醒时间、拔管时间显著短于异氟烷组,组间比较具有统计学意义。结论两组均可提供满意的麻醉效果,七氟烷组麻醉可控性更好。
- 江永权肖彬陈灿栋
- 关键词：七氟烷老年人麻醉异氟烷
- 酶联免疫吸附法测定人血清舒芬太尼浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立酶联免疫吸附法(EUSA)检测人血清舒芬太尼浓度。方法应用舒芬太尼试剂盒(美国Neogen公司)拟合标准曲线,测定其检测限、精密度、回收率和交叉反应率,并检测开胸手术后行舒芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)患者的血清样本36份。结果舒芬太尼浓度为0.07～1.50μg·L^(-1)时线性良好(R^2=0.996),检测限0.06μg·L^(-1),方法回收率100.5%,日内和日间RSD分别<10%和15%,与麻醉期间常用药物的交叉反应率低,羟乙基淀粉130/0.4存在时吸光度增加。结论ELISA测定人血舒芬太尼简便、快捷,可用于临床药动学研究。
- 肖彬张兴安吴群林王捷
- 关键词：舒芬太尼酶联免疫吸附法人血清靶控输注
- 异丙酚静脉麻醉下瑞芬太尼临床药效学研究被引量：7
- 2007年
- 目的:以HR、MAP为药效学指标研究异丙酚静脉麻醉下瑞芬太尼的量-效关系。方法:24例异丙酚静脉麻醉下行择期手术的病人随机分为3组,麻醉平稳后分别以0.50μg/(kg·min)(Ⅰ组)、0.75μg/(kg·min)(Ⅱ组)、1.00μg/(kg·min)(Ⅲ组)(n=8)持续输注瑞芬太尼。瑞芬太尼输注期间以及停药后30min内,间断抽取桡动脉血,应用HPLC-UV测定血浆瑞芬太尼浓度。记录HR、MAP变化,用药代-药效结合(PK-PD)模型计算瑞芬太尼药效学参数。结果:应用Sigmoid-Emax模型,以HR为效应指标,推算出Ke0为(0.439±0.203)/min,γ值为1.975±1.067,EC50为(4.883±2.051)μg/L,Emax为(36.4±18.5)次。以MAP为药效指标,得出Ke0为(0.463±0.241)/min,γ值为2.632±1.889,EC50为(4.372±1.850)μg/L,Emax为(0.359±0.198)%。不同输注速度组间药效学参数无统计学差异。HR、MAP拟合浓度效应的相关指数r2值分别为0.930、0.763(P<0.05)。结论:不同的输注速度不影响药效学参数,HR比MAP能更好地量化瑞芬太尼的药物效应。
- 肖彬张兴安赵高峰吴群林徐波陈宇珂施冲王捷
- 关键词：二异丙酚瑞芬太尼药效学靶控输注
